Войти
Иво Майнхольд-Херляйн (родился 23 марта 1969 года, Майнц ) - немецкий гинеколог и акушер, почетный профессор, профессор университета и заместитель директора отделения гинекологии и акушерства университетской больницы RWTH Ахенского университета. Он известен своей работой в области молекулярной характеристики рака яичников.
Майнхольд-Херляйн изучал медицину в Медицинском университете Любека и в Университете Фрайбурга с 1989 по 1996 год. В 1996 году он защитил докторскую диссертацию на тему «Применение метода нерадиоактивной гибридизации in situ нормальных тканей на примере человека. кожа »(« Etablierung der Technik einer nicht-radioaktiven In-situ-Hybridisierung в Normalgewebe am Beispiel der menschlichen Haut »). С 1999 по 2001 год он работал научным сотрудником в Институте Бернхэма / Онкологическом исследовательском центре Ла-Хойя, Сан-Диего, США. Он получил лицензию в области гинекологии и акушерства в 2006 году. В 2007 году Майнхольд-Херляйн получила хабилитат в Кильском университете. С 2006 по 2008 год он исполнял обязанности руководителя Кильской школы гинекологической эндоскопии. В 2009 году Майнхольд-Херляйн стала заместителем директора отделения гинекологии и акушерства в университетской клинике Ахена. В том же году получил лицензию по специальности «Специальное акушерство и перинатальная медицина». В 2012 году он был назначен экстраординарным профессором (например, доцентом) медицинского факультета Ахенского университета RWTH. В 2013 году получил лицензию по специальности «Гинекологическая онкология». Майнхольд-Херляйн был назначен почетным адъюнкт-профессором Университета Кейптауна (Южная Африка) в 2014 году. В настоящее время он является заместителем директора отделения гинекологии и акушерства в университетской больнице RWTH Ахена, а также руководителем гинекологического онкологического центра и центр эндометриоза при университетской клинике RWTH Aachen. В 2017 году он был назначен профессором (полный профессор) гинекологической онкологии в RWTH Aachen University.
В начале своей научной карьеры Майнхольд-Херляйн работал с Джоном К. Ридом в Институте Бернхэма (Ла-Хойя / США), где он исследовал механизмы, вызывающие аптоптоз и преодолевающие устойчивость рака яичников к химиотерапии. В этих исследованиях оценивались два ключевых сигнальных пути - рецептор смерти, а также митохондриальный путь.
Поскольку известно, что регулятор клеточного цикла p53 трансактивирует оба пути, несколько исследований были сосредоточены на анализе мутации p53 и экспрессии. Meinhold-Heerlein и соавторы показали, что плохо дифференцированный рак яичников содержит мутации p53 в большей степени, чем предполагалось до сих пор.
Вместе с Гарретом Хэмптоном Meinhold-Heerlein выполнила анализ массива олигонуклеотидов и определила новые молекулярные маркеры, подходящие в качестве терапевтических мишеней. Основное внимание уделяется оценке серозных опухолей, которые составляют большинство случаев рака яичников. Важным открытием было то, что неинвазивные опухоли с низким потенциалом злокачественности (так называемые пограничные опухоли) показали почти идентичный паттерн экспрессии по сравнению с высокодифференцированными инвазивными карциномами. Умеренные и низкодифференцированные карциномы, напротив, обладали почти идентичным паттерном экспрессии по отношению друг к другу, но который значительно отличался от первого паттерна. Благодаря этим открытиям Майнхольд-Херляйн внесла свой вклад в современное понимание серозного рака яичников, выделив два важных типа: низкую и высокую.
Вернувшись в Германию, Майнхольд-Херляйн продолжил свои исследования в Кильском университете при финансовой поддержке Deutsche Krebshilfe (Немецкая онкологическая помощь). Вместе с Дирком Бауэршлагом и Гарретом Хэмптоном он идентифицировал дополнительные маркеры, подходящие в качестве сывороточных маркеров для раннего выявления подгрупп рака яичников.
В настоящее время, в сотрудничестве с Ахмадом Хуссейном и Стефаном Бартом, он специализируется на иммунологических подходах, называемых тераностикой, для выявления и устранения рака яичников, а также эндометриоза. Этот тип подхода включает связывание специфических антител с молекулами, которые помогают обнаруживать и / или устранять специфические для болезни клетки.
