Изосафрол

редактировать
Изосафрол
Изосафрол acsv.svg транс- Изосафрол
Isosafrole.svg цис- изосафрол
Шаровидная модель изосафрола
Имена
Предпочтительное название IUPAC 5- (Проп-1-ен-1-ил) -2 H -1,3-бензодиоксол
Другие названия 5- (1-пропенил) -1,3-бензодиоксол 3,4-метилендиоксифенил-1-пропен
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.010 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
КЕГГ
PubChem CID
Номер RTECS
UNII
Номер ООН 3082
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C10H10O2 / c1-2-3-8-4-5-9-10 (6-8) 12-7-11-9 / div class="ht"-6H, 7H2,1H3 Ключ: VHVOLFRBFDOUSH-UHFFFAOYSA-N
  • ( транс ): InChI = 1S / C10H10O2 / c1-2-3-8-4-5-9-10 (6-8) 12-7-11-9 / div class="ht"-6H, 7H2,1H3 / b3-2 +  контрольный Y Ключ: VHVOLFRBFDOUSH-NSCUHMNNSA-N  контрольный Y
  • ( цис ): InChI = 1S / C10H10O2 / c1-2-3-8-4-5-9-10 (6-8) 12-7-11-9 / div class="ht"-6H, 7H2,1H3 / b3-2- Ключ: VHVOLFRBFDOUSH-IHWYPQMZSA-N
Улыбки
  • CC = Cc1ccc2OCOc2c1
  • ( транс ): C / C = C / C1 = CC2 = C (C = C1) OCO2
  • ( цис ): C / C = C \ C1 = CC2 = C (C = C1) OCO2
Характеристики
Химическая формула С 10 Н 10 О 2
Молярная масса 162,188  г моль -1
Плотность 1,1206 г / см 3, транс 1,1182 г / см 3, цис
Температура плавления 8,2 ° C (46,8 ° F, 281,3 K) транс- 21,5 ° C, цис
Точка кипения 255 ° С (491 ° F, 528 К) транс 243 ° С, цис
Опасности
Пиктограммы GHS GHS07: Вредно GHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHS Опасность
Положения об опасности GHS H302, H315, H341, H350
Меры предосторожности GHS P201, P202, P264, P270, P280, P281, P301 + 312, P302 + 352, P308 + 313, P321, P330, P332 + 313, P362, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N   проверить  ( что есть    ?) контрольный Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Изосафрол - это органическое соединение, которое используется в парфюмерной промышленности. Структурно молекула связана с фенилпропеном, типом ароматического органического химического вещества. Его аромат напоминает анис или лакрицу. В небольших количествах он содержится в различных эфирных маслах, но чаще всего его получают путем изомеризации сафрола растительного масла. Он существует в виде двух геометрических изомеров, цис- изосафрола и транс- изосафрола.

Изосафрол является предшественником важного ароматизатора пипероналя. Он также может быть преобразован через промежуточное соединение MDP2P в психоактивный препарат МДМА («экстази»). Таким образом, для этого требуются разрешения на покупку или продажу в любом значительном количестве в США.

использованная литература
Последняя правка сделана 2024-01-12 09:15:24
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте