Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC (1 R, 4a R, 4b S, 7 S, 10a R) -7-этенил-1,4a, 7-триметил-1,2,3,4,4a, 4b, 5,6,7,8,10, 10a-додекагидрофенантрен-1-карбоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.163.144  |
| КЕГГ | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
| Характеристики | |
| Химическая формула | С 20 Н 30 О 2 |
| Молярная масса | 302,458 г моль -1 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N проверить ( что есть ?)  Y N | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изопимаровая кислота (IPA) представляет собой токсин, который действует как открыватель K +-каналов ( каналов BK ), активированных Ca 2+ с высокой проводимостью.
IPA происходит из разных пород деревьев, особенно из хвойных.
IPA является одним из членов кислотной группы смолы и представляет собой трициклический дитерпен.
IPA действует на активированные кальцием K + каналы с большой проводимостью ( каналы BK ).
BK-каналы образованы α-субъединицами и дополнительными β-субъединицами, расположенными в тетрамерах. Субъединица α формирует пору для ионной проводимости, а субъединица β вносит вклад в закрытие канала. Взаимодействие IPA с каналом BK увеличивает Ca 2+ и / или чувствительность к напряжению α-субъединицы каналов BK, не влияя на проводимость канала. В этом состоянии каналы ВК все еще могут подавляться одним из их ингибиторов, например харибдотоксином (CTX). Открытие ВК-канала приводит к увеличению K + -оттока, который гиперполяризует мембранный потенциал покоя, снижая возбудимость клетки, в которой экспрессируется ВК-канал.
Исследования гепатоцитов радужной форели показали, что IPA увеличивает высвобождение внутриклеточного кальция, что приводит к нарушению гомеостаза кальция. Это может быть важно из-за возможной токсичности токсина.
