Оксид железа (II, III)

редактировать
Оксид железа (II, III)
Fe3O4.JPG
Имена
Название IUPAC железо (II) оксид железа (III)
Другие названия оксид железа (II), оксид железа (II), оксид железа (II, III), магнетит, черный оксид железа, магнитный камень, ржавчина, железо (II), ди железо (III)) оксид
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL1201867
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.013.889 Измените это в Викиданных
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard 90>(EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула Fe3O4.

FeO.Fe 2O3

Молярная масса 231,533 г / моль
Внешний видтвердый черный порошок
Плотность 5 г / см
Температура плавления 1,597 ° С (2907 ° F; 1870 K)
Точка кипения 2623 ° C (4753 ° F; 2896 K)
Показатель преломления (nD)2,42
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)NFPA 704 четырехцветный алмаз 0 0 1 OX
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (то, что ?)
Ссылки в ink

Оксид железа (II, III) представляет собой химическое соединение с формулой Fe 3O4. Встречается в природе как минерал магнетит. Это один из ряда оксидов железа, другие - оксид железа (II) (FeO), который встречается редко, и оксид железа (III) (Fe 2O3), также известный как гематит. Он содержит ионы Fe и Fe и иногда формулируется как FeO ∙ Fe 2O3. Этот оксид железа встречается в лаборатории в виде черного порошка. Он обладает постоянным магнетизмом и ферримагнетиком, но иногда его неправильно называют ферромагнетиком. Наиболее широко он используется в качестве черного пигмента. Для этой цели его синтезируют, а не извлекают из природного минерала, поскольку размер и форма частиц могут варьироваться в зависимости от метода производства.

Содержание

  • 1 Получение
  • 2 Реакции
  • 3 Структура
  • 4 Свойства
  • 5 Использование
    • 5.1 Медицинское использование
  • 6 Биологическое происхождение
  • 7 Ссылки
  • 8 Внешние ссылки

Препарат

Менее анаэробный условиях, гидроксид двухвалентного железа (Fe (OH) 2) может быть окислен водой с образованием магнетита и молекулярного водорода. Этот процесс описывается реакцией Шикорра :

3 Fe (OH) 2 гидроксид железа ⟶ Fe 3 O 4 магнетит + H 2 водород + 2 H 2 O вода {\ displaystyle {\ ce {{\ underset {ferrous \ hydroxide} {3Fe (OH) 2}} ->{\ underset {магнетит} {Fe3O4}} + {\ underset {водород} {H2}} + {\ underset {вода} {2H2O}}}}}{\displaystyle {\ce {{\underset {ferrous\ hydroxide}{3Fe(OH)2}}->{\ underset {магнетит} {Fe3O4}} + {\ underset {водород} {H2}} + {\ underset {вода} {2H2O}}}}}

Хорошо закристаллизованный магнетит (Fe 3O4) термодинамически более стабилен, чем гидроксид двухвалентного железа (Fe (OH) 2).

Магнетит может быть получен в лаборатории в виде феррожидкости в смеси хлорида железа (II) и хлорида железа (III) в присутствии гидроксида натрия. Магнетит также может быть получен путем химического соосаждения в присутствии аммиака, который представляет собой смесь раствора 0,1 М FeCl 3 · 6H 2 O и FeCl 2 · 4H 2 O при механическом перемешивании со скоростью около 2000 об / мин. Молярное соотношение FeCl 3 : FeCl 2 может составлять 2: 1; нагревая этот раствор до 70 ° C, сразу же скорость увеличивают до 7500 об / мин и быстро добавляя раствор NH 4 OH (10 об.%), сразу же образуется темный осадок, состоящий из наночастиц магнетита. В обоих случаях реакция осаждения основана на быстром превращении кислотно-гидролизованных ионов железа в структуру оксида железа шпинели путем гидролиза при повышенных значениях pH (выше примерно 10).

Значительные усилия были направлены на управление процессом образования частиц наночастиц магнетита из-за сложных и сложных химических реакций, участвующих в фазовых превращениях до образования структуры шпинели магнетита. Частицы магнетита представляют интерес для биологических приложений, таких как магнитно-резонансная томография (МРТ), поскольку наночастицы магнетита оксида железа представляют собой нетоксичную альтернативу применяемым в настоящее время контрастным веществам на основе гадолиния. Однако из-за отсутствия контроля над конкретными превращениями, вовлеченными в образование частиц, действительно суперпарамагнитные частицы еще не были получены из магнетита, то есть наночастиц магнетита, которые полностью теряют свои постоянные магнитные характеристики в отсутствие внешнего магнитного поля (которое по определению показывают коэрцитивность 0 А / м). Наименьшие значения, сообщаемые в настоящее время для наноразмерных частиц магнетита, составляют Hc = 8,5 А · м, тогда как наибольшее зарегистрированное значение намагниченности составляет 87 Ам · кг для синтетического магнетита.

Качество пигмента Fe 3O4, так называемый синтетический магнетит, может быть приготовленные с использованием процессов, в которых используются промышленные отходы, железный лом или растворы, содержащие соли железа (например, те, которые образуются в качестве побочных продуктов в промышленных процессах, таких как обработка стали кислотой в чане (травление )):

  • Окисление Металл Fe в процессе Лаукса, где нитробензол обрабатывают металлическим железом с использованием FeCl 2 в качестве катализатора для получения анилина :
C6H5NO2+ 3 Fe + 2 H 2 O → C 6H5NH2+ Fe 3O4
  • Окисление соединений Fe, например осаждение солей железа (II) в виде гидроксидов с последующим окислением аэрацией, при котором тщательный контроль pH определяет получаемый оксид.

Восстановление Fe 2O3водородом:

3Fe 2O3+ H 2 → 2Fe 3O4+H2O

Восстановление Fe 2O3с помощью CO:

3Fe 2O3+ CO → 2Fe 3O4+ CO 2

Производство наночастиц может быть выполнено химическим путем, например смеси солей Fe и Fe и смешивание их с щелочью для осаждения коллоидного Fe 3O4. Условия реакции имеют решающее значение для процесса и определяют размер частиц.

Реакции

Восстановление магнетитовой руды на CO в доменной печи используется для производства железа в процессе производства стали:

Fe 3 O 4 + 4 CO ⟶ 3 Fe + 4 CO 2 {\ displaystyle {\ ce {{Fe3O4} + 4CO ->{3Fe} + 4CO2}}}{\displaystyle {\ce {{Fe3O4}+ 4CO ->{3Fe} + 4CO2}}}

Контролируемое окисление Fe 3O4используется для получения коричневого пигмента качества γ-Fe 2O3 (маггемита ):

2 Fe 3 O 4 ⏟ магнетита + 1 2 O 2 ⟶ 3 ( γ - Fe 2 O 3) ⏟ маггемит {\ displaystyle {\ ce {\ underbrace {2Fe3O4} _ {магнетит} + {1 / 2O2} ->}} \ {\ color {Brown} {\ ce {\ underbrace {3 (\ gamma-Fe2O3)} _ {maghemite}}}}}{\displaystyle {\ce {\underbrace{2Fe3O4}_{magnetite}+ {1/2O2}->}} \ {\ color {Brown} {\ ce {\ underbrace {3 (\ gamma-Fe2O3)} _ {maghemite}} }}}

Более интенсивное прокаливание (обжиг на воздухе) дает качество красного пигмента α-Fe 2O3 (гематит ):

2 Fe 3 O 4 ⏟ магнетит + 1 2 O 2 ⟶ 3 (α - Fe 2 O 3) ⏟ гематит {\ displaystyle {\ ce {\ underbrace {2Fe3O4} _ {магнетит} + {1 / 2O2} ->}} \ {\ color {BrickRed} {\ ce {\ underbrace {3 (\ alpha -Fe2O3)} _ {гематит}}}}}{\displaystyle {\ce {\underbrace{2Fe3O4}_{magnetite}+ {1/2O2}->}} \ {\ color {BrickRed} {\ ce {\ underbrace {3 (\ alpha-Fe2O3)} _ {гематит}}}}}

Структура

Fe3O4имеет кубическая обратная структура группы шпинелей, которая состоит из кубического плотноупакованного массива оксидных ионов, где все ионы Fe занимают половину октаэдрических позиций, а Fe равномерно разделены по остальным октаэдрическим позициям и тетраэдрическим позициям.

И FeO, и γ-Fe 2O3 имеют подобный кубический плотноупакованный массив оксидных ионов, и это объясняет легкую взаимозаменяемость между тремя соединениями при окислении и восстановлении, поскольку эти реакции влекут за собой относительно небольшие изменения общей структуры. Образцы Fe 3O4могут быть нестехиометрическими.

. Ферримагнетизм Fe 3O4возникает из-за того, что электронные спины ионов Fe и Fe в октаэдрических узлах связаны, а спины ионы Fe в тетраэдрических узлах связаны, но антипараллельны первым. В результате магнитные вклады обоих наборов не сбалансированы и возникает постоянный магнетизм.

Свойства

Образец магнетита, встречающегося в природе Fe 3O4.

Fe3O4ферримагнетик с температурой Кюри 858 К. Имеется фазовый переход при 120 К, называемый переходом Фервея, при котором наблюдается неоднородность в структуре, проводимости и магнитных свойствах. Этот эффект был тщательно исследован, и, хотя были предложены различные объяснения, он, похоже, не до конца понятен.

Fe3O4- это электрический проводник с проводимостью значительно выше (X 10), чем Fe2O3, и это приписывается электрону. обмен между центрами Fe и Fe.

Использование

Fe3O4используется в качестве черного пигмента и известен как черный пигмент CI 11 (номер CI 77499) или Mars Black.

Fe3O4, используемый в качестве катализатор в процессе Габера и в реакции конверсии водяного газа. Последний использует HTS (катализатор высокотемпературного сдвига) из оксида железа, стабилизированного оксидом хрома. Этот железо-хромовый катализатор восстанавливается при запуске реактора с образованием Fe 3O4от α-Fe 2O3и Cr 2O3до CrO 3.

Воронение - это процесс пассивации, который дает слой Fe 3O4на поверхности стали для защиты от ржавчины.

Ферумокситол наряду с серой и алюминием является ингредиентом определенного типа термитов, используемых для резки стали.

Применение в медицине

Ферумокситол
Клинические данные
Торговые наименования Feraheme, Rienso
AHFS / Drugs.com Монография
MedlinePlus a614023
Данные лицензии
Беременность. категория
  • US:N (еще не классифицировано)
Способы введения. Внутривенное вливание
код АТС
  • Нет
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
Название ИЮПАК
Номер CAS
DrugBank
UNII
KEGG
ChEBI
CompTox Dashboard (EPA )
ECHA InfoCard 100.013.889 Измените это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула Fe3O4
Молярная масса 231,531 г · mol
3D модель (JSmol )
УЛЫБКА
InChI

Наночастицы Fe 3O4используются в качестве контрастных агентов при сканировании МРТ.

Ферумокситол, продаваемый под торговыми марками Feraheme и Rienso, представляет собой препарат для внутривенного введения Fe3O4для лечения анемия, возникшая в результате хронической болезни почек. Ферумокситол производится и распространяется по всему миру AMAG Pharmaceuticals.

Биологическое происхождение

Магнетит был обнаружен в виде нанокристаллов в магнитотаксических бактериях (42–45 нм) и в клюве. ткань почтовых голубей.

Ссылки

Внешние ссылки

  • «Ферумокситол». Информационный портал о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
Последняя правка сделана 2021-05-24 06:56:33
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте