Внутримолекулярная реакция

Внутримолекулярная в химии описывает процесс или характеристику, ограниченную структурой одного молекула, свойство или явление, ограниченное одной молекулой.

• 1 Примеры
• 2 Относительные скорости
• 3 Связанные внутримолекулярные [2 + 2] реакции
• 4 Молекулярные связки
• 5 Ссылки

• внутримолекулярный перенос гидрида (перенос гидрид-иона из одной части в другую в пределах одной молекулы)
• внутримолекулярная водородная связь (водородная связь, образованная между двумя функциональными группами одной и той же молекулы)
• циклизация ω-галогеналкиламинов и спиртов с образованием соответствующих насыщенных гетероциклов азота и кислорода, соответственно (реакция S N 2 в одной и той же молекуле)

Во внутримолекулярных органических реакциях два реакционных центра содержатся в одной молекула. Это создает очень высокую эффективную концентрацию (приводящую к высоким скоростям реакции ) и, следовательно, многие внутримолекулярные реакции, которые не могли бы происходить как межмолекулярная реакция между двумя соединения имеют место.

Примерами внутримолекулярных реакций являются перегруппировка Смайлса, конденсация Дикмана и синтез Маделунга.

Внутримолекулярные реакции, особенно те, которые приводят к образованию 5- и 6-членных колец, протекают быстро по сравнению с аналогичным межмолекулярным процессом. Это в значительной степени является следствием пониженных энтропийных затрат на достижение переходного состояния образования кольца и отсутствия значительной деформации, связанной с образованием колец этих размеров. Для образования колец разного размера посредством циклизации субстратов с различной длиной связки порядок скоростей реакции (константы скорости k n для образования n-членного кольца) обычно k 5>k6>k3>k7>k4, как показано ниже для ряда ω-бромалкиламинов. Этот несколько сложный тренд скорости отражает взаимодействие этих энтропийных факторов и факторов деформации:

Для «малых колец» (3- и 4-членных), низкие скорости являются следствием угловой деформации, испытываемой в переходном состоянии. Хотя трехчленные кольца более напряжены, образование азиридина происходит быстрее, чем образование азетидина из-за близости уходящей группы и нуклеофила в первом, что увеличивает вероятность того, что они встретятся в реактивной конформации. То же самое относится и к «ненапряженным кольцам» (5-, 6- и 7-членным). Образование «колец среднего размера» (от 8 до 13-членных) особенно неблагоприятно из-за комбинации все более неблагоприятной энтропийной стоимости и дополнительного присутствия трансаннулярной деформации, возникающей от стерических взаимодействий через кольцо. Наконец, для «больших колец» (14-членных или выше) константы скорости выравниваются, поскольку расстояние между уходящей группой и нуклеофилом теперь настолько велико, что реакция теперь эффективно межмолекулярная.

Хотя детали могут несколько измениться, общие тенденции сохраняются для множества внутримолекулярных реакций, включая процессы, опосредованные радикалами и (в некоторых случаях) катализируемые переходными металлами.

Связанные внутримолекулярные [2 + 2] реакции влекут за собой образование циклобутана и циклобутанона посредством внутримолекулярного 2 + 2 фотоциклоприсоединения. Привязка обеспечивает формирование многоциклической системы.

Длина привязи влияет на стереохимический результат реакции [2 + 2]. Более длинные связки имеют тенденцию генерировать «прямой» продукт, в котором концевой углерод алкена связан с $\alpha \; \{\backslash \; displaystyle\; \backslash \; alpha\}$-углеродом енона. Когда связка состоит только из двух атомов углерода, образуется «изогнутый» продукт, где $\beta \; \{\backslash \; displaystyle\; \backslash \; beta\}$-углерод енона соединяется с концевым углеродом алкена (рис.

Связанные [2 + 2] реакции были использованы для синтеза органических соединений с интересными кольцевыми системами и топологиями. Например, [2 + 2] фотоциклизация была использована для создания структуры трициклического ядра в гинкголиде B с помощью E. Дж. Кори и соавторы в 1988 году.

В нишевой концепции, называемой молекулярными связями, в противном случае межмолекулярные реакции могут быть временно внутримолекулярными путем закрепления обоих реакции с помощью троса со всеми связанными с ним преимуществами. Популярные варианты привязки содержат сложный эфир карбоната, эфир бороновой кислоты, силиловый эфир или силилацеталь связь (силиконовые связки ), которые достаточно инертны во многих органических реакциях, но могут быть расщеплены специальными реагентами. Основным препятствием для работы этой стратегии является выбор правильной длины привязки и обеспечение оптимальной ориентации реактивных групп по отношению друг к другу. Примером может служить реакция Паусона-Кханда алкена и алкина, связанных вместе силиловым эфиром.

В этой конкретной реакции угол привязки, объединяющий реакционноспособные группы, эффективно снижается путем размещения изопропильные группы на атоме кремния посредством эффекта Торпа – Ингольда. Никакой реакции не происходит, когда эти объемные группы заменяются более мелкими метильными группами.

Другим примером является фотохимическое [2 + 2] циклоприсоединение с двумя алкеновыми группами, связанными через ацетальную группу кремния (рацемическая, другой энантиомер не показан), который впоследствии расщепляется TBAF с образованием эндо-диола.

Без привязки образуется экзо-изомер.