Интерлейкин 9

редактировать
IL9
Идентификаторы
Псевдонимы IL9, HP40, IL-9, P40, интерлейкин 9
Внешние идентификаторыOMIM: 146931 MGI: 96563 HomoloGene : 492 GeneCards : IL9
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr. Хромосома 5 (человек)
Хромосома 5 (человек) Геномное расположение для IL9 Геномное расположение для IL9
Полоса 5q31.1Начало135,892,246 bp
Конец135,895,841 bp
Экспрессия РНК образец
PBB GE IL9 208193 в fs.png
Дополнительные справочные данные по экспрессии
Orthologs
ВидыЧеловекМышь
Entrez

3578

16198

Ensembl

ENSG00000145839

ENSMUSG00000021538

UniProt

P15248

P15247

RefSe мРНК)

NM_000590

NM_008373

RefSeq (белок)

NP_000581

NP_032399

Местоположение (UCSC)Chr 5: 135,89 - 135,9 Mb Chr 13: 56,48 - 56,48 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Интерлейкин 9, также известный как IL-9, представляет собой плейотропный цитокин (клеточная сигнальная молекула), принадлежащий к группе интерл эукинс. IL-9 продуцируется множеством клеток, таких как тучные клетки, NKT клетки, Th2, Th17, Treg <206.>, ILC2 и Th9 в разных количествах. Среди них клетки Th9 рассматриваются как основные CD4 + Т-клетки, которые продуцируют IL-9.

Содержание

  • 1 Функции
  • 2 Discovery
  • 3 Ген местоположение
  • 4 Структура белка
  • 5 Продукция
  • 6 Экспрессия IL-9
  • 7 Ссылки
  • 8 Дополнительная литература

Функции

Il-9 представляет собой цитокин секретируется вспомогательными клетками CD4 +, которые действуют как регулятор множества гемопоэтических клеток. Этот цитокин стимулирует пролиферацию клеток и предотвращает апоптоз. Он функционирует через рецептор интерлейкина-9 (IL9R), который активирует различные сигнальные преобразователи и белки-активаторы (STAT ), а именно STAT1, STAT3 <206.>и STAT5 и, таким образом, связывает этот цитокин с различными биологическими процессами. Ген, кодирующий этот цитокин, был идентифицирован как ген-кандидат астмы. Генетические исследования на мышиной модели астмы показали, что этот цитокин является определяющим фактором в патогенезе гиперреактивности бронхов.

Было также показано, что интерлейкин-9 подавляет рост меланомы у мышей.

Кроме того, он вызывает увеличение гематологических новообразований, а также лимфомы Ходжкина у людей, но IL-9 также обладает противоопухолевыми свойствами в солидных опухолях, например меланоме..

Discovery

IL-9 был впервые описан в конце 1980-х как член растущего числа цитокинов, которые имели плейотропные функции в иммунная система. IL-9 остается недостаточно изученным цитокином, даже несмотря на то, что он наделен многими биологическими функциями. Сначала он был очищен и охарактеризован как рост Т-клеток и тучных клеток фактор и обозначается как P40 на основании их молекулярной массы или активности по увеличению роста тучных клеток (MEA). клонирование и полная аминокислота секвенирование P40 показало, что он структурно отличается от других факторов роста Т-клеток. Итак, он был назван IL-9 на основании его биологического воздействия на миелоидные и лимфоидные клетки.

Идентификация и клонирование были первыми. сделано Янгом и его коллегами как митогенный фактор для мегакариобластного лейкоза человека. Та же самая человеческая кДНК была снова выделена перекрестной гибридизацией с зондом мышиного IL-9.

Расположение гена

Ген человеческого IL-9 расположен на длинной плечо хромосомы 5 человека на полосе 5q31-32, области, которая не обнаруживается у ряда пациентов с синдромом приобретенной делеции 5q хромосомы.

Структура белка

IL человека -9 последовательность белка содержит 144 остатка с типичным сигнальным пептидом из 18 аминокислот. Также имеется 9 цистеинов в зрелом полипептиде и 4 сайтах N-связанного гликозилирования. До недавнего времени считалось, что IL-9 эволюционно родственен IL-7. Однако теперь мы знаем, что IL-9 ближе к IL-2 и IL-15, чем к IL-7, как на уровне третичной, так и на уровне аминокислотной последовательности.

Продукция

Интерлейкин 33 (IL-33) индуцирует экспрессию и секрецию IL-9 в Т-клетках, что было подтверждено результатами, полученными на мышах с использованием Human система in vitro. В то время как отчет других подтверждает, что TGF-β является важным фактором индукции IL-9. Впервые (Ларс Блом, Бритта С. Поулсен, Беттина М. Дженсен, Анкер Хансен и Ларс К. Поулсен опубликовали онлайн-журнал 6 июля 2011 г.), что указывает на то, что TGF-β может быть важным для производства IL-9, но это не только определенное требование для индукции IL-9, поскольку культуры с IL-33 без TGF-β имеют заметно увеличенную секрецию IL-9, что предполагает важную роль IL-33, даже несмотря на то, что эффект не был обнаружен значительным на уровне гена.

Рецептор интерлейкина-9 IL-9 оказывает различное прямое и косвенное воздействие на несколько типов клеток, которые влияют на развитие иммунитета и воспаление.

Экспрессия IL-9

Анализ экспрессии IL-9 в различных типах опухолей, таких как крупноклеточная анапластическая лимфома (LCAL) и болезнь Ходжкина (HD) с помощью нозерн-блоттинга и гибридизации in situ было показано, что IL-9 не участвует в качестве аутокринного фактора роста в патогенезе большинства B а также Т-клеточные лимфомы, но они могут участвовать в аутокринном росте HD и LCAL.

Дальнейшее исследование может быть проведено, чтобы сделать вывод о другой вероятности того, что in vivo сверхэкспрессия IL-9 может проявлять уникальные симптомы связана с эозинофилией, о которой недавно сообщалось для интерлейкина 5 положительных случаев HD.

Было обнаружено, что IL-9 был первым физиологическим стимулом, запускающим BCL3 экспрессия в Т-клетках и тучных клетках по результатам анализа на мышах.

Ссылки

Дополнительная литература

Последняя правка сделана 2021-05-24 04:15:53
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте