Instituto Gulbenkian de Ciência

редактировать
Instituto Gulbenkian de Ciência
Instituto Gulbenkian de Ciencia.jpg Кампус IGC в Оейраш, Португалия
Основанв 1961 году Фонд Галуста Гюльбенкяна
ФокусБиологические и биомедицинские исследования и последипломное образование
Штаб-квартираРуа да Кинта Гранде, 6; 2780-156 Оейрас, Португалия
Координаты38 ° 41'27 ″ с.ш., 9 ° 19'04 ″ з.д. / 38,6908674 ° с.ш., 9,3179117 ° з.д. / 38,6908674; -9,3179117 Координаты : 38 ° 41'27 ″ N 9 ° 19'04 ″ W / 38,6908674 ° N 9,3179117 ° W / 38,6908674; -9.3179117
Членство412 сотрудников (декабрь 2017 г.)
ДиректорМоника Беттенкур-Диас
Веб-сайтwww.igc.gulbenkian.pt

Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC) - это международный центр биологических и биомедицинских исследований и последипломного образования, базирующийся в Оэйраш, Португалия. Основанный Фондом Галуста Гюльбенкяна (FCG) в 1961 году и до сих пор поддерживаемый Фондом, IGC состоит из небольших независимых исследовательских групп, которые работают в среде, разработанной для поощрения взаимодействия с минимальной иерархической структурой.

Научная программа охватывает широкий спектр областей и находится на стыке различных дисциплин. К ним относятся клеточная и биология развития, эволюционная биология, иммунология и взаимодействие хозяин-патоген, биология растений, социобиология, вычислительная биология и биофизика.

Все ресурсы в равной степени находятся в распоряжении всех ученых IGC, а общие услуги и оборудование также открыты для внешних пользователей.

IGC проводит ряд программ последипломного образования и обучения. С 1993 года IGC реализует инновационные программы PhD, направленные на интеллектуальный охват, творчество и независимую научную мысль. Кроме того, IGC имеет сильные традиции в продвижении науки в обществе с помощью специальных информационных программ.

В IGC работают около 400 человек, в том числе 300 исследователей (студенты, постдоки, технические специалисты и руководители групп) из 41 страны. С 1998 года в институте уже обосновалось 88 научных коллективов. Из них 44 поступили в другие учреждения, в основном в другие исследовательские центры и университеты Португалии.

В 1998 году под руководством Антонио Коутиньо IGC был реструктурирован в соответствии с текущими настройками и режимом деятельности. Джонатан Ховард сменил Коутиньо на посту директора IGC с октября 2012 года по январь 2018 года. С 1 февраля 2018 года Моника Беттенкур-Диас является директором Instituto Gulbenkian de Ciência.

Содержание
  • 1 История
  • 2 Исследования
    • 2.1 Основные достижения
  • 3 Программы докторантуры
  • 4 Научная работа
  • 5 Инфраструктура
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки
История

Создание IGC было инициировано в 1961 году, когда попечительский совет Фонда Галуста Гюльбенкяна задумал создать свой собственный исследовательский центр для поощрения междисциплинарных исследований, независимых от университетов. и без ограничений или предварительных интересов. Первоначально созданный IGC включал Центр научных расчетов (1962-1985), Центр биологии (1962), Центр педагогических инноваций (1962-1980), Центр сельскохозяйственной экономики (1958-1986) и Центр экономики и финансов. Новое здание рядом с дворцом маркиза де Помбала в Оэйрасе должно было составить новый кампус, запланированный с набором инфраструктуры, включая лаборатории, библиотеку, столовую и помещения для животных. В 1967 году в новом кампусе Оейрас был официально открыт Центр биологии с четырьмя исследовательскими группами по клеточной биологии, фармакологии, микробиологии и физиологии и около 20 исследователями. С 1966 по 1969 год скончались четыре лидера МПК: Дельфим Сантос (педагогические инновации), Антониу Джао (научные вычисления), Флавио Резенде (биология) и Луис Куартин Граса (сельскохозяйственная экономика).

В 1968 году Луис Арчер, священник-иезуит и биолог, широко известный в Португалии как «отец» молекулярной генетики, возвращается в Португалию, чтобы основать лабораторию молекулярной генетики в IGC, в отделе клеточной биологии. Через год, в 1969 году, было создано Estudos Avançados de Oeiras (Oeiras Advanced Studies) для проведения семинаров, летних школ и международных семинаров для ученых.

В 1984 году попечительский совет Фонда Галуста Гюльбенкяна постановил, что IGC станет исследовательским центром, посвященным исключительно исследованиям и последипломному обучению в области биологии.

В 1989 году в кампусе IGC были созданы Институт биологических технологий и биологии (ITQB) и Институт экспериментальных технологий и биологии (iBET). Вместе с IGC они позже сформируют кампус Oeiras.

Антониу Коутиньо, иммунолог и руководитель отдела иммунобиологии в Institut Pasteur, в 1991 году назначен директором Центра перспективных исследований Оейраса. В 1993 году Коутиньо начинает докторскую программу Гюльбенкян в области биологии и медицины. (PGDBM), новаторская программа в Португалии и одна из первых в мире. В 1998 году Антониу Коутиньо назначается директором IGC и начинает новую фазу развития института в качестве «принимающего учреждения» с миссией выявления, обучения и инкубации новых лидеров исследований, предоставления доступа к объектам, а также финансовой и интеллектуальной автономии для проведения исследований. исследовательские проекты.

Программа нейробиологии Шампалимо в IGC учреждена в 2006 году, а исследовательские группы недавно сформированного Фонда Шампалимо размещены в IGC для проведения исследований в области системной нейробиологии до 2011 года, когда они переехать в новое здание фонда Champalimaud в Лиссабоне.

В 2008 году МПК впервые принимает участие в музыкальном фестивале NOS Alive в рамках партнерства, установленного между «Все новое», промоутером NOS Alive, и МПК для поддержки стипендий. для молодых исследователей.

В 2010 и 2011 годах IGC вошел в число «10 лучших мест для постдока» за пределами США по версии The Scientist.

Джонатана Ховарда, иммунолога и профессора генетики в Кельнский университет, назначен директором IGC в 2012 году, сменив Антонио Коутиньо. С февраля 2018 года Моника Беттанкур Диас является новым директором IGC, сменив Джонатана Ховарда.

Исследование

Основные достижения

- исследование, опубликованное в журнале Nature Cell Biology в июле 2018 г., координируется Моникой Беттенкур-Диас, помог лучше понять заболевания, которые связаны с клетками антенн, называемые цилиопатиями. Исследователи обнаружили, что, хотя клетки используют одни и те же строительные материалы для своих антенн, они используют их в разных пропорциях и моментах, создавая структурно разные функции. Это объясняет, как их мутации возникают при генетических заболеваниях, связанных с ресничками (например, болезни, приводящие к бесплодию, потере зрения, ожирению), обычно поражают только некоторые антенны, а не все из них, и у некоторых пациентов проявляются все симптомы, в то время как у других может быть только один тип дефекта.

- Исследовательская группа под руководством Жоаны Гонсалвес-Са и Луиша Роша показала, что религиозные праздники связаны с определенным настроением, «любовным настроением», которое может влиять на репродуктивное поведение человека. Используя всемирные данные из Twitter и Google Trends, они обнаружили, что культура, а не только биология, управляет репродуктивными циклами человека. Исследование было опубликовано в Scientific Reports в декабре 2017 года.

- Ана Домингос и ее группа, занимающаяся изучением биологических причин, лежащих в основе ожирения, опубликовали революционное исследование в Nature Medicine в октябре 2017 года. Они обнаружили непредвиденную популяцию иммунных клеток (макрофагов ), связанных с симпатическими нейронами в жировой ткани. Эти специализированные макрофаги находятся в прямом контакте с нейронами и влияют на активацию нейронов, которая имеет решающее значение для снижения жировой массы.

- Многие годы биологи задавались вопросом, почему у растений так много генов, кодирующих белки, которые, как известно, необходимы для нервная система животных, называемая рецепторами глутамата. Команда под руководством Хосе Фейхо обнаружила новую функцию этих белков, показав, что сперматозоиды мха используют их для перемещения к женским органам и обеспечения потомства. Исследование было опубликовано в Nature в июле 2017 года.

- Используя экспериментальные модели сепсиса у мышей, исследовательская группа под руководством Мигеля Соареса обнаружила неожиданный механизм, который является защищает от сепсиса. Исследование было опубликовано в научном журнале Cell в июне 2017 года и предоставило новые возможности для терапевтических подходов против сепсиса.

- Мойзес Малло и его исследовательская группа обнаружили ключевой фактор, регулирующий ствол развития у позвоночных и объясняет, почему змеи имеют такое поразительно другое тело. Эти данные, опубликованные в журнале Developmental Cell в августе 2016 года, помогли понять происхождение исключительно длинных стволов, характерных для тела змей, и могут открыть новые возможности для изучения спинной мозг регенерация.

- исследовательская группа под руководством Моники Беттанкур Диас пролила свет на важнейший механизм того, как ооциты, материнские гаметы, теряют центриоли и важность этого для женской фертильности. Результаты, опубликованные в научном журнале Science в мае 2016 года, показали, что центриоли обычно имеют защищающее их покрытие, которое теряется внутри ооцита, таким образом, удаляя центриоли. Кроме того, они показывают, что если центриоли не уничтожены, матери остаются бесплодными.

- Ученые IGC под руководством Мигеля Годиньо Феррейра обнаружили, что определенные органы, такие как кишечник, начинают стареть раньше других тканей, потому что его клетки «хронометрист» с более быстрым темпом. Результаты, опубликованные в журнале PLoS Genetics в январе 2016 года, также показали, что наблюдение за темпами этих хронометристов может быть хорошим индикатором старения всего организма, поскольку появление локальных возрастных поражений предвосхищает начало возрастных заболеваний, таких как рак.

- Исследования, проведенные Ракель Оливейра, выяснили, что клетки почти не видят дефектов сцепления хромосомы. Результаты, опубликованные в Cell Reports в октябре 2015 года, показали, как эти дефекты, часто связанные с развитием рака, врожденными заболеваниями и бесплодием, избегают строгий надзор за механизмами контрольных точек, которые обеспечивают точную геномную сегрегацию.

- Ана Домингос и ее группа показали, что жировая ткань иннервируется и что прямой стимуляции нейронов жира достаточно, чтобы вызвать распад жира. Эти результаты, опубликованные в сентябре 2015 г. в журнале Cell, заложили основу для разработки новых методов против ожирения.

- Исследования бактерий Wolbachia, проведенный Луисом Тейшейрой и его исследовательской группой, показал, что одно изменение генома может превратить полезные бактерии в патогенные бактерии за счет увеличения плотности бактерий внутри хозяина. Wolbachia - это бактерия, обычно присутствующая в видах насекомых, которые могут защищать своих хозяев от вирусов, включая вирус лихорадки денге. Эти результаты были опубликованы в журнале PLoS Biology в феврале 2015 года, в первом исследовании, связывающем гены и их функции у бактерии Wolbachia и обеспечивающем отправную точку для понимания широко распространенного симбиоза насекомых и Wolbachia.

- В исследовании, опубликованном в научном журнале Cell в декабре 2014 года, исследовательская группа IGC под руководством Мигеля Соареса обнаружила, что специфические бактериальные компоненты в кишечнике <363 человека>микробиота может запускать естественный защитный механизм, который обеспечивает высокую степень защиты от передачи малярии.

- Три исследовательские группы IGC под руководством Джоселин Деменгеот, Карины Ксавьер и Изабель Гордо объединяют усилия по раскрыть, как бактерии Escherichia coli (E. coli), один из первых видов, колонизирующих кишечник человека при рождении, адаптируется и развивается в мышь кишечник. Исследование, опубликованное в PLoS Genetics в марте 2014 года, показало, что E. coli с различными полезными мутациями быстро появляются, и, как следствие, большая генетическая вариация у этого вида со временем генерируется, демонстрируя, насколько богата эволюционная динамика каждая бактерия находится в здоровом животном.

- Исследовательская группа под руководством Энрике Теотониу в сотрудничестве с Изабель Гордо, оба из IGC, впервые экспериментально проверила теорию Холдейна. Исследование было опубликовано в Nature Communications в сентябре 2013 года и подтвердило эту теорию о введении нового полезного аллеля в популяцию. Исследование способствует лучшему пониманию того, как популяция может развиваться, с последствиями для исследований того, как виды адаптируются к изменяющейся среде или сохранению видов.

- В августе 2013 года исследовательская группа под руководством Мигеля Годиньо Феррейра в сотрудничестве совместно с Изабель Гордо, впервые показали, что перестройки хромосом (такие как инверсии или транслокации) могут обеспечить преимущества клеткам, в которых они находятся, в зависимости от среды, в которой они находятся. Исследование, опубликованное в Nature Communications, способствует лучшему пониманию различных биологических проблем, таких как: как раковые клетки с хромосомными перестройками могут перерастать нормальные клетки или как организмы могут развиваться в одном и том же физическом месте с образованием различных видов.

- Исследователь Мигель Соарес выступил соавтором обзора в Science в феврале 2012 года о стратегии лечения инфекционных заболеваний, о которой в значительной степени забывают. Иммунная система защищает от инфекций, обнаруживая и уничтожая вторгшиеся патогены. Авторы разработали третью стратегию, учитывающую устойчивость к инфекции, согласно которой инфицированный хозяин защищает себя от инфекции, уменьшая повреждение тканей и другие негативные эффекты, вызванные патогеном или иммунным ответом против захватчика.

- В декабре 2011 г. исследование, опубликованное в Developmental Cell Ларом Янсеном и его командой, раскрыло очень простой и понятный механизм, посредством которого клетка соединяет дупликацию ДНК, деление и сборку центромеры. Используя один и тот же механизм для всех этих этапов, но противоположным образом, клетки подтверждают, что создается нужное количество копий обоих генов и центромер, давая каждому подходящее время.

- IGC был частью многонациональная группа исследователей из 10 стран, которая секвенировала геном крошечного паутинного клеща в исследовании, опубликованном в Nature в ноябре 2011 года. Последовательность паутинного клеща геном выявил генетическую основу его гибкости в питании и устойчивости к пестицидам.

- Команда под руководством Флоренс Дженоди обнаружила удивительную связь между скелетом клетки и размером органа. В исследовании, опубликованном в журнале Development в апреле 2011 года, было показано, что один из белков, регулирующих скелет клетки, также блокирует активацию генов, которые способствуют выживанию и пролиферации клеток. Эти результаты добавляют к загадке понимания того, как аномально активируются гены пролиферации, что часто приводит к опухолям.

- Исследовательская группа под руководством Мигеля Соареса обнаружила, как серповидно-клеточная анемия защищает от малярии, и опубликовала исследование, опубликованное в журнале Cell в апреле 2011 года.

- Международная группа под руководством Хосе Фейхо опубликовала исследование в Science в марте 2011 года, показав, что пыльца, орган, содержащий мужские гаметы растений, взаимодействует с пестиком, их женским аналогом, используя механизм, обычно наблюдаемый в нервной системе животных. Исследование показало новый механизм, лежащий в основе размножения растений и сохранение межклеточной связи между животными и растениями.

- Исследовательская группа под руководством Мигеля Соареса обнаружила, что свободный гем высвобождается из красных кровяных телец во время инфекции, является причиной органной недостаточности, приводящей к летальному исходу тяжелого сепсиса. Более того, команда обнаружила, что токсический эффект свободного гема можно преодолеть с помощью гемопексина, молекулы природного происхождения, которая нейтрализует свободный гем. Эти результаты были опубликованы в журнале Science Translational Medicine в сентябре 2010 года.

- Исследование, опубликованное в Nature в сентябре 2010 года группой исследователей под руководством Мигель Годиньо Феррейра разрешил парадокс, связанный с теломерами, защитными кончиками хромосом. Разорванные концы хромосом, вызванные повреждением ДНК, быстро соединяются. Однако теломеры никогда не связаны друг с другом, что позволяет правильно разделить генетический материал на все клетки. Исследователи обнаружили, что у одного из гистонов, соседних с теломерами, отсутствует химический сигнал, что делает механизм распознавания повреждений ДНК неспособным остановить клеточный цикл.

Программы PhD

IGC начал обучение в аспирантуре в формате докторской программы в 1993 году с докторской программы Гульбенкяна по биологии и медицине (PGDBM), за которой следует программа Гюльбенкяна по биомедицине (PGDB). В 2013 году, через 20 лет после первой структурированной программы докторантуры в Португалии, Fundação para a Ciência ea Tecnologia (FCT) начал поддерживать программу PhD по интегративным биомедицинским наукам (PDIGC - PIBS), которая продолжалась как Программа PhD по интегративной биологии и биомедицине (IBB), текущая программа. В 2014 году была запущена новая амбициозная программа PhD, Программа для аспирантов «Наука в целях развития» (PGCD), которая направлена ​​на обучение нового поколения выдающихся ученых и профессоров университетов в области наук о жизни в африканских странах на португальском языке. (ПАЛОП) и Восточный Тимор.

IGC также является частью совместной программы PhD по биологии в интерфейсе микробов-хозяев (INTERFACE), проводимой Instituto de Tecnologia Química e Biológica (ITQB NOVA), Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC) и Instituto de Medicina Molecular (iMM).

У IGC также есть две другие программы PhD: Программа PhD по вычислительной биологии (PDBC), первая докторская программа в области вычислительной биологии в Португалии, запущенная в 2005 году, и Программа Advanced Medical Образование (PGMFA) важно для восполнения пробелов в исследованиях и обучении в этих двух областях.

Научная деятельность

Диалог между учеными и обществом имеет решающее значение, и МКГР стремится продвигать это взаимодействие как в Институте, так и за его пределами. Дни открытых дверей, Ночь исследователей, школьные информационно-просветительские и неформальные образовательные программы охватывают каждый год сотни студентов, учителей и общественности.

Инфраструктура

IGC обеспечен самыми современными ресурсами оборудование и сооружения, и управляется высококвалифицированным персоналом. Услуги включают в себя био-вычислительные услуги, объекты SPF для животных (без специфических патогенов ), включая «антибактериальный» блок, блок трансгенных растений, оборудование для растений, высокоскоростную сортировку клеток, электрон и передовая микроскопия, секвенирование нового поколения, получение моноклональных антител и гистопатология. Другие услуги включают библиотеку, специальный внутренний центр обработки данных и ИТ-команду, а также отдел финансирования исследований и команду управления проектами.

Ссылки
  1. ^IGCiencia (2014-05-21), IGC | Особое место для жизни, получено 2016-10-26
  2. ^«IGC | Исследования | О IGC Research». www.igc.gulbenkian.pt. Проверено 26.10.2016.
  3. ^"IGC | Serviços | Sobre Serviços IGC". wwwpt.igc.gulbenkian.pt (на португальском языке). Проверено 23 августа 2018 г.
  4. ^«IGC | Образование и обучение | Программы докторантуры». www.igc.gulbenkian.pt (на португальском языке). Проверено 23 августа 2018 г.
  5. ^«IGC | Факты и цифры». www.igc.gulbenkian.pt (на португальском языке). Проверено 23 августа 2018 г.
  6. ^«Лучшие места для работы, постдоки, 2011». The Scientist Magazine®. Проверено 23 августа 2018.
  7. ^Jana, Swadhin Chandra; Мендонса, Сусана; Мачадо, Педро; Вернер, Саша; Роча, Жаклин; Перейра, Антониу; Майато, Хелдер; Беттанкур-Диас, Моника (16.07.2018). «Дифференциальная регуляция белков переходной зоны и центриолей способствует разнообразию оснований ресничек». Природа клеточной биологии. 20 (8): 928–941. DOI : 10.1038 / s41556-018-0132-1. HDL : 10400,7 / 901. ISSN 1465-7392. PMID 30013109.
  8. ^Wood, Ian B.; Varela, Pedro L.; Боллен, Йохан; Rocha, Luis M.; Гонсалвеш-Са, Жоана (декабрь 2017 г.). «Сексуальные циклы человека определяются культурой и совпадают с коллективными настроениями». Научные отчеты. 7 (1): 17973. doi : 10.1038 / s41598-017-18262-5. ISSN 2045-2322. PMC 5740080. PMID 29269945.
  9. ^«Делаем жирных мышей худыми: новые иммунные клетки контролируют нейроны, ответственные за расщепление жира». ScienceDaily. Проверено 24 августа 2018.
  10. ^Pirzgalska, Roksana M; Сейшас, Эльза; Сейдман, Джейсон С; Link, Верена М; Санчес, Ноэлия Мартинес; Маху, Инес; Мендес, Ракель; Гресь, Витька; Кубасова, Надия (2017-10-09). «Макрофаги, связанные с симпатическими нейронами, способствуют ожирению, импортируя и метаболизируя норэпинефрин». Природная медицина. 23 (11): 1309–1318. doi : 10,1038 / нм.4422. ISSN 1078-8956. PMC 7104364. PMID 29035364.
  11. ^Ортис-Рамирес, Карлос; Мичард, Эрван; Саймон, Александр А.; Damineli, Daniel S.C.; Эрнандес-Коронадо, Марсела; Becker, Jörg D.; Фейхо, Хосе А. (24 июля 2017 г.). «Каналы, похожие на рецепторы глутамата, необходимы для хемотаксиса и размножения у мхов». Природа. 549 (7670): 91–95. doi : 10.1038 / nature23478. HDL : 10400,7 / 780. ISSN 0028-0836. PMID 28737761.
  12. ^Вейс, Себастьян; Карлос, Ана Рита; Мойта, Мария Ракель; Сингх, Сумнима; Бланкенхаус, Бирте; Кардосо, Сильвия; Ларсен, Расмус; Ребело, София; Шойбле, Саша (июнь 2017 г.). «Метаболическая адаптация устанавливает устойчивость к сепсису». Cell. 169 (7): 1263–1275.e14. doi : 10.1016 / j.cell.2017.05.031. ISSN 0092-8674. PMC 5480394. PMID 28622511.
  13. ^Айрес, Рита; Jurberg, Arnon D.; Леаль, Франциска; Новоа, Ана; Кон, Мартин Дж.; Малло, Мойзес (август 2016 г.). «Oct4 - ключевой регулятор различия длины туловища позвоночных». Клетка развития. 38 (3): 262–274. doi : 10.1016 / j.devcel.2016.06.021. ISSN 1534-5807. PMID 27453501.
  14. ^Shylo, Natalia A.; Уэтерби, Скотт Д. (август 2016 г.). «О мышах и змеях: Хвост 4 октября». Клетка развития. 38 (3): 224–226. doi : 10.1016 / j.devcel.2016.07.020. ISSN 1534-5807. PMID 27505413.
  15. ^Pimenta-Marques, A.; Bento, I.; Lopes, C. a. М.; Duarte, P.; Jana, S.C.; Беттанкур-Диас, М. (01.07.2016). «Механизм элиминации женской центросомы гамет у Drosophila melanogaster» (PDF). Наука. 353 (6294): aaf4866. doi : 10.1126 / science.aaf4866. HDL : 10400,7 / 842. ISSN 0036-8075. PMID 27229142.
  16. ^Carneiro, Madalena C.; Henriques, Catarina M.; Набаис, Жоана; Феррейра, Танья; Карвалью, Танья; Феррейра, Мигель Годиньо (20.01.2016). «Короткие теломеры в ключевых тканях инициируют локальное и системное старение у рыбок данио». PLOS Genetics. 12 (1): e1005798. doi : 10.1371 / journal.pgen.1005798. ISSN 1553-7404. PMC 4720274. PMID 26789415.
  17. ^Миркович, Михайло; Хаттер, Лукас Х.; Новак, Бела; Оливейра, Ракель А. (октябрь 2015 г.). «Преждевременное разделение сестринских хроматид плохо обнаруживается контрольной точкой узла шпинделя в результате обратной связи на системном уровне». Сотовые отчеты. 13 (3): 469–478. doi : 10.1016 / j.celrep.2015.09.020. ISSN 2211-1247. PMID 26456822.
  18. ^Миркович, Михайло; Хаттер, Лукас Х.; Новак, Бела; Оливейра, Ракель А. (октябрь 2015 г.). «Преждевременное разделение сестринских хроматид плохо обнаруживается контрольной точкой узла шпинделя в результате обратной связи на системном уровне». Сотовые отчеты. 13 (3): 469–478. doi : 10.1016 / j.celrep.2015.09.020. ISSN 2211-1247. PMID 26456822.
  19. ^Цзэн, Венвэнь; Пирзгальская, Роксана М.; Pereira, Mafalda M.A.; Кубасова, Надия; Баратейро, Андрей; Сейшас, Эльза; Лу, И-Сюэ; Козлова, Альбина; Восс, Хеннинг (сентябрь 2015 г.). «Симпатические нейро-жировые связи опосредуют липолиз, управляемый лептином». Cell. 163 (1): 84–94. doi : 10.1016 / j.cell.2015.08.055. ISSN 0092-8674. PMID 26406372.
  20. ^«Визуализация нейронной связи между жиром и мозгом». Журнал Scientist Magazine®. Проверено 24 августа 2018.
  21. ^Chrostek, Ewa; Тейшейра, Луис (10 февраля 2015 г.). «Распад мутуализма путем усиления генов Wolbachia». PLOS Биология. 13 (2): e1002065. doi : 10.1371 / journal.pbio.1002065. ISSN 1545-7885. PMC 4323108. PMID 25668031.
  22. ^Йылмаз, Бахтияр; Португалия, Сильвия; Tran, Tuan M.; Гоццелино, Рафаэлла; Рамос, Сусана; Гомеш, Джоана; Регаладо, Ана; Коуэн, Питер Дж.; d’Apice, Энтони Дж. Ф. (декабрь 2014 г.). «Микробиота кишечника вызывает защитный иммунный ответ против передачи малярии». Cell. 159 (6): 1277–1289. doi : 10.1016 / j.cell.2014.10.053. ISSN 0092-8674. PMC 4261137. PMID 25480293.
  23. ^Бордон, Ивонн (январь 2015 г.). «Кишечные бактерии переносят малярию». Обзоры природы Иммунология. 15 (1): 1. doi : 10.1038 / nri3796. ISSN 1474-1733. PMID 25534616.
  24. ^IGCiencia (05.12.2014), Как кишечные бактерии защищают от малярии - видеоанимация, получено 24.08.2018
  25. ^Barroso -Batista, João; Соуза, Ана; Лоуренсу, Марта; Бергман, Мария-Луиза; Собрал, Даниэль; Деменгеот, Джоселин; Ксавье, Карина Б.; Гордо, Изабель (06.03.2014). «На первых этапах адаптации кишечной палочки к кишечнику преобладают мягкие методы очистки». PLOS Genetics. 10 (3): e1004182. doi : 10.1371 / journal.pgen.1004182. ISSN 1553-7404. PMC 3945185. PMID 24603313.
  26. ^Chelo, Ivo M.; Недли, Юдит; Гордо, Изабель; Теотониу, Энрике (13 сентября 2013 г.). «Экспериментальный тест на вероятность исчезновения новых генетических вариантов». Nature Communications. 4 (1): 2417. doi : 10.1038 / ncomms3417. ISSN 2041-1723. PMC 3778522. PMID 24030070.
  27. ^«Судьбу новых генов предсказать невозможно». ScienceDaily. Проверено 24 августа 2018.
  28. ^Тереза ​​Авелар, Ана; Perfeito, Лилия; Гордо, Изабель; Годиньо Феррейра, Мигель (23.08.2013). «Архитектура генома - это выбираемый признак, который может поддерживаться антагонистической плейотропией» (PDF). Nature Communications. 4 (1): 2235. doi : 10.1038 / ncomms3235. ISSN 2041-1723. ПМИД 23974178.
  29. ^Меджитов Руслан; Шнайдер, Дэвид С.; Соарес, Мигель П. (24 февраля 2012 г.). «Терпимость к болезням как стратегия защиты». Наука. 335 (6071): 936–941. doi : 10.1126 / science.1214935. ISSN 0036-8075. PMC 3564547. PMID 22363001.
  30. ^Silva, Mariana C.C.; Бодор, Дэни Л.; Stellfox, Madison E.; Martins, Nuno M.C.; Хохеггер, Хельфрид; Foltz, Daniel R.; Янсен, Ларс Э. (Январь 2012 г.). «Активность Cdk связывает наследование эпигенетической центромеры с прогрессией клеточного цикла». Клетка развития. 22 (1): 52–63. doi : 10.1016 / j.devcel.2011.10.014. ISSN 1534-5807. PMID 22169070.
  31. ^Грбич, Миодраг; Ван Леувен, Томас; Кларк, Ричард М.; Ромбаутс, Стефан; Рузе, Пьер; Грбич, Воислава; Осборн, Эдвард Дж.; Дермау, Ваннес; Тхи Нгок, Фыонг Цао (ноябрь 2011 г.). «Геном Tetranychus urticae обнаруживает адаптации травоядных вредителей». Природа. 479 (7374): 487–492. doi : 10.1038 / nature10640. ISSN 0028-0836. PMC 4856440. PMID 22113690.
  32. ^Фернандес, Беатрис Гарсия; Гаспар, Педро; Брас-Перейра, Катарина; Jezowska, Barbara; Ребело, София Ракель; Дженоди, Флоренция (01.06.2011). «Актин-кэпирующий белок и путь Hippo регулируют F-актин и рост тканей у дрозофилы». Развитие. 138 (11): 2337–2346. doi : 10.1242 / dev.063545. ISSN 0950-1991. PMID 21525075.
  33. ^Феррейра, Ана; Маргути, Иво; Бехманн, Инго; Джени, Виктория; Хора, Анджело; Palha, Nuno R.; Ребело, София; Анри, Энни; Beuzard, Ив (апрель 2011). «Серповидный гемоглобин обеспечивает толерантность к инфекции плазмодием». Cell. 145 (3): 398–409. doi : 10.1016 / j.cell.2011.03.049. ISSN 0092-8674. PMID 21529713.
  34. ^Мичард, Эрван; Lima, Pedro T.; Борхес, Филипе; Сильва, Ана Катарина; Портес, Мария Тереза; Карвалью, Жоао Э.; Гиллихэм, Мэтью; Лю, Лай-Хуа; Обермейер, Герхард (22.04.2011). «Гены, подобные глутаматным рецепторам, образуют каналы Ca2 + в пыльцевых трубках и регулируются d-серином пестика». Наука. 332 (6028): 434–437. doi : 10.1126 / science.1201101. ISSN 0036-8075. PMID 21415319.
  35. ^Ларсен, Расмус; Гоззелино, Рафаэлла; Джени, Виктория; Токайи, Ласло; Bozza, Fernando A.; Japiassú, André M.; Бонапарт, Долорес; Кавальканте, Мойзес Мариньо; Хора, Анджело (29 сентября 2010 г.). «Центральная роль свободного гема в патогенезе тяжелого сепсиса». Трансляционная медицина науки. 2 (51): 51ra71. doi : 10.1126 / scitranslmed.3001118. ISSN 1946-6234. PMID 20881280.
  36. ^Карнейро, Тьяго; Khair, Lyne; Reis, Clara C.; Борхес, Ванесса; Moser, Bettina A.; Nakamura, Toru M.; Феррейра, Мигель Годиньо (09.09.2010). «Теломеры избегают обнаружения конца, перерезая путь передачи сигнала контрольной точки». Природа. 467 (7312): 228–232. DOI : 10.1038 / nature09353. ISSN 0028-0836. PMC 3196630. PMID 20829797.
  37. ^«IGC | Outreach». www.igc.gulbenkian.pt (на португальском языке). Retrieved 2018-08-24.
External links

.

Последняя правка сделана 2021-05-24 03:37:33
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте