Войти
 | |
| Тип | Общественный |
|---|---|
| Дата основания | 1909 |
| Фонд | £ 2,4 миллиона (по состоянию на 31 июля 2016 года) |
| Бюджет | £ 162,1 миллиона (2015-16 гг.) |
| Председатель | Люк Джонсон |
| Канцлер | Королевская принцесса (Лондонский университет ) |
| Исполнительный директор | Пол Уоркман |
| Административный персонал | 1075 (в среднем за 2011 год) |
| Студенты | 265 (2018/19) |
| Студенты | - (2018/19) |
| Аспиранты | 265 (2018/19) |
| Местоположение | Лондон, Соединенное Королевство |
| Кампус | Городское население |
| Рейтинг студентов | 163-е (из 169) |
| Принадлежности | Лондонский университет |
| Веб-сайт | www.icr.ac.uk |
Институт исследования рака (ICR ) является общественным исследовательским институтом и учреждающим колледжем Лондонский университет в Лондоне, Соединенное Королевство, специализируется на онкологии. Он был основан в 1909 году как исследовательский отдел Королевской больницы Марсдена и присоединился к Лондонскому университету в 2003 году. Он был ответственен за ряд прорывных открытий, включая то, что основной причиной рака является повреждение DNA.
ICR занимает участки в Chelsea, Central London и Sutton на юго-западе Лондона. ICR предлагает как преподаваемые программы последипломного образования, так и научные степени, и в настоящее время в нем обучается около 340 студентов. Вместе с Royal Marsden Hospital ICR образует крупнейший комплексный онкологический центр в Европе и занял первое место среди всех британских высших учебных заведений в таблице Times Higher Education 2014 Research Excellence Framework. Превосходство. В клинической медицине - 83%, а в биологических науках - 96% академических исследований ICR были оценены как ведущие в мире или на международном уровне (4 * или 3 *).
Годовой доход учреждения за 2015–2015 гг. 16 составила 162,1 миллиона фунтов стерлингов, из которых 61,7 миллиона фунтов были получены за счет грантов и контрактов на исследования, а расходы составили 110,2 миллиона фунтов стерлингов. ICR получает внешнее грантовое финансирование от государственного органа Совет по финансированию высшего образования Англии, органов государственного исследовательского совета и благотворительных организаций, включая Wellcome Trust, Cancer Research UK, Рак груди сейчас и Мудрый. Он также получает добровольный доход от наследства и от общественных и корпоративных пожертвований. ICR также проводит ряд призывов и кампаний по сбору средств, которые помогают поддерживать различные проекты исследования рака.
Институт исследований рака, Саттон ICR занимает два сайта в Челси, Центр Лондона, который включает лаборатории Честера Битти и корпоративные офисы ICR. На третьем участке в Саттон, на юго-западе Лондона, находится больше исследовательских центров.
ICR проводит свои исследования по трем основным направлениям: генетическая эпидемиология, молекулярная патология и терапевтические разработки. Эти области исследований необходимы для разработки персонализированной медицины рака.
С этой целью ICR и Royal Marsden завершили строительство специального Центра молекулярной патологии (CMP) стоимостью 17 миллионов фунтов стерлингов, который открылся на сайте Sutton 20 ноября 2012 года. Центр использует растущую доступность информации о генетический состав различных типов рака, чтобы разработать новые «персонализированные» методы лечения, направленные на конкретные молекулярные дефекты рака. CMP также направлен на разработку методов молекулярной диагностики, которые позволят точно предсказать, кто получит наибольшую пользу от лечения, гарантируя, что пациент получит оптимальные лекарства для достижения наилучшего результата. CMP будет основываться на существующем опыте организаций в области рака груди, простаты и педиатрии, одновременно предоставляя возможности для новых разработок в области других видов рака, таких как желудочно-кишечный, почечный, гинекологический, меланома, рак головы и шеи и саркомы.
В марте 2016 года ICR открыл Центр визуализации рака стоимостью 20 миллионов фунтов стерлингов, который объединяет экспертов в области различных методов визуализации, работающих вместе для разработки более совершенных методов диагностики и лечения рака.
направление исследований организации изложено в Научной стратегии ICR на 2010–2015 гг., которая направлена на развитие ключевых областей исследований при одновременном расширении партнерских связей. Его четыре цели - поддерживать, развивать и использовать уникальные отношения с Marsden; обеспечить сбалансированный портфель фундаментальных и прикладных исследований; разработать режимы лечения в соответствии с генетической структурой пациента и опухоли (персонализированная медицина), а также нанять, удержать и мотивировать лучший персонал.
ICR проводит программу магистра онкологии, которая это модульный курс, ориентированный в первую очередь на специалистов-регистраторов в клинической и медицинской онкологии. Курс имеет точки выхода на уровне сертификата, диплома и степени магистра.
ICR был основан в 1909 году, когда новое лабораторное здание примыкало к Онкологическая больница (позже названная Royal Marsden Hospital ) была основана с Александром Пейном в качестве ее первого директора. В 1910 году Роберт Нокс был назначен руководителем отделения электротерапии и радиотерапии в онкологической больнице и основал первое профессионально разработанное рентгеновское отделение для лечения и диагностики в Великобритании. Научно-исследовательский институт онкологической больницы был официально открыт принцем Артуром, герцогом Коннахт в 1911 году. В 1921 году профессор Арчибальд Лейтч был назначен директором научно-исследовательского института онкологической больницы. Институт стал аспирантурой Лондонского университета в 1927 году. В 1931 профессор сэр Эрнест Кеннауэй FRS стал директором института. В 1932 году группа исследователей под руководством профессора Кеннауэя фракционировала каменноугольную смолу и выделила бензо [a] пирен, который он определил как один из химических компонентов, вызывающих рак у мышей. Это были первые результаты исследований, которые показали, что чистое химическое вещество может вызывать рак. В 1936 году профессор Кеннауэй предположил возможность связи между курением и раком легких. Научно-исследовательский институт онкологической больницы переехал на новое место на Фулхэм-роуд в Челси в 1939 году и был переименован в Исследовательский институт Честера Битти.
В 1946 году профессор сэр Александр Хаддоу FRS FRSE (1907-1976) стал директором научно-исследовательского института Честера Битти. Он оставался в этой роли до 1969 г. В 1947 г., проводя исследования в Институте, профессор Дэвид Гальтон стал первым врачом в мире, применившим аминоптерин (предшественник препарата метотрексат.) в лечении взрослых лейкозов, вызывающих ремиссию у некоторых онкологических больных.
В 1940-х годах Хаддоу основал исследовательское подразделение клинической химиотерапии - первое такое подразделение в Европе - в партнерстве с Royal Больница Марсден и под руководством Гальтона. Партнерство было уникальным в то время, поскольку позволяло передавать открытия в области лекарств непосредственно в партнерскую больницу для клинических испытаний на больных раком. Это подразделение привело к открытию Институтом трех успешных химиотерапевтических препаратов в 1950-х годах: бусульфан (Myleran), хлорамбуцил (Leukeran) и мелфалан (Alkeran) <. 67>
В 1952 году ICR предположил, что определенные химические вещества, вызывающие рак (канцерогены), взаимодействуют с ДНК посредством механизма алкилирования, который повреждает молекулу ДНК. В ходе последующих исследований в ICR в 1964 году профессора Питер Брукс и Филип Лоули доказали, что химические канцерогены действуют, повреждая ДНК, что приводит к мутациям и образованию опухолей, доказывая, что рак является генетическим заболеванием, основанным на мутационные события.
В 1954 году институт был официально переименован в Институт исследования рака (ICR). ICR основал второй кампус в Саттоне, графство Суррей, в 1956 году. Работая в ICR в 1961 году, профессор Жак Миллер обнаружил иммунологическую роль вилочковой железы как хранилища особого класс лимфоцитов (Т-клеток ), необходимых для усиления иммунного ответа.
Ученые ICR сыграли важную роль в разработке одного из наиболее широко используемых в мире противораковых препаратов карбоплатина (параплатина). Разработка карбоплатина началась в 1970 году после того, как ученые из Соединенных Штатов обнаружили, что цисплатин на основе платины эффективен против многих опухолей, но имеет серьезные побочные эффекты. Группа ученых и клиницистов ICR и RMH, включая профессоров Кеннета Харрапа и Тома Коннорса и консультанта больницы Ив Уилтшоу, признала его потенциал, но также и необходимость в менее токсичной альтернативе. В сотрудничестве с химической компанией и компанией драгоценных металлов Johnson Matthey plc ученые ICR оценили около 300 различных платиносодержащих молекул и разработали серию соединений второго поколения, из которых карбоплатин был выбран в качестве ведущего. Первое клиническое испытание карбоплатина было проведено в 1981 году, а в 1986 году он был запущен в продажу под названием Парплатин (производимый компанией Bristol-Myers). С 2012 года карбоплатин используется для лечения ряда видов рака, включая рак яичников и легких. За разработку этих противоопухолевых препаратов на основе платины ICR вместе с The Royal Marsden Hospital и Johnson Matthey plc получили в 1991 году премию Королевы за технологические достижения.
В течение 1980-х годов ученые ICR, включая профессоров Хилари Калверт, Кена Харрапа и Энн Джекман, разработали в ICR ралтитрексед (Tomudex), препарат, активный для лечения рака толстой кишки и других видов рака. В 1983 году исследовательские группы в лаборатории Честера Битти ICR во главе с профессорами Крисом Маршаллом FRS и Аланом Холлом FRS обнаружили N-RAS, один из первых генов, трансформирующих рак человека (онкогены ). В 1992 году профессор Алан Холл обнаружил, что молекулярный механизм поведения подвижности животных клеток (прикрепление клеток к клеткам и перемещение клеток) осуществляется через контроль сборки цитоскелета с помощью специфических GTPase-белков, известных как Ро и Рак. Это открытие имеет фундаментальное значение для исследований рака, поскольку подвижность клеток является ключевой особенностью поведения раковых клеток во время метастазирования (распространения опухолей по телу человека).
В 1994 году группа ICR под руководством Майкла Стрэттона обнаружила ген BRCA2, который был связан с раком груди, раком простаты и раком яичников. Алан Эшворт Команда из Исследовательского центра «Прорыв» в области рака груди при ICR установила связь между мутациями в гене BRCA2 и функционированием путей репарации ДНК в раковых клетках. Позже это привело к разработке препарата ингибитора PARP, олапариба, который нацелен на пути репарации ДНК раковых клеток. Фаза I испытания олапариба в июне 2009 г. показала, что опухоли уменьшились или стабилизировались у более чем половины пациентов с мутациями BRCA1 и BRCA2. Считается, что препарат может быть полезен и другим пациентам, у которых рак связан с ошибкой в их пути восстановления ДНК.
В 1999 году лаборатория Честера Битти в Челси была перестроена и расширена за счет включения в нее «Прорыв Тоби». Исследовательский центр рака груди Робинс, который был открыт принцем Уэльским в 1999 году.
В 2000 году профессор Майкл Стрэттон из ICR инициировал Проект «Геном рака», который был направлен на использование знаний о последовательности генома человека для скрининга всех генов человека в раковых клетках с целью выявления тех генов, которые ответственны за определенные виды рака. Проект был основан на объектах секвенирования генома Wellcome Trust Sanger Institute недалеко от Кембриджа, директором которого сейчас является профессор Стрэттон. Одним из первых крупных достижений проекта «Геном рака» была характеристика ракового гена BRAF в сотрудничестве с учеными ICR профессорами Крисом Маршаллом и Ричардом Марэ. Исследование группы ICR, опубликованное в июне 2002 года, показало, что повреждение гена BRAF может вызывать до 70% случаев меланомного рака кожи. Это способствовало ускорению разработки новых лекарств для лечения злокачественной меланомы. С 2002 года ICR работает над разработкой лекарств, ингибирующих BRAF при меланоме и других формах рака, где ген является дефектным.
За пять лет с 2004/05 года ICR разработал в среднем два кандидата на разработку лекарств в год.. С 2006 года он лицензировал три новые серии противораковых препаратов для крупных фармацевтических компаний: ингибиторы Hsp90 для Novartis, ингибиторы PKB для AstraZeneca и Ингибиторы PI3Kinase в Genentech. Считается, что ингибитор PIl3Kinase GDC-0941, лицензированный для Genentech компанией Piramed, имеет потенциал в отношении ряда раковых заболеваний человека. В лабораторных экспериментах ученые ICR обнаружили, что препарат уменьшал рост глиобластомы (наиболее распространенной формы опухоли головного мозга), он уменьшал рост опухолей яичников, а в других исследованиях он был активен против клеточных линий, полученных от других видов рака человека.
В сотрудничестве с The Royal Marsden NHS Foundation Trust ICR проверил многообещающее новое лекарство от рака простаты под названием абиратерон, которое было обнаружено и разработано. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы III сообщило в октябре 2010 года, что абиратерон может увеличить выживаемость у некоторых мужчин с поздней стадией рака простаты. В исследование, финансируемое фармацевтической компанией Janssen, вошли 1195 пациентов из 13 стран, у которых распространенный рак простаты перестал подействовать на стандартные методы лечения. Абиратерон увеличил среднюю общую выживаемость пациентов с 10,9 до 14,8 месяцев по сравнению с плацебо, без многих неприятных побочных эффектов, связанных с традиционной химиотерапией. В апреле 2011 года FDA одобрило продажу препарата в США под торговым названием Zytiga.
Координаты : 51 ° 20'40 "N 0 ° 11'21" W / 51,34435 ° N 0,18921 ° W / 51,34435; -0.18921
