Войти
Иммуно-старение означает постепенное ухудшение иммунной системы, вызванное естественным возрастом. адаптивная иммунная система поражена больше, чем врожденная иммунная система.
Иммуносарение включает в себя как способность хозяина реагировать на инфекции, так и развитие долговременной иммунной памяти, особенно при вакцинации . Этот ассоциированный с возрастом иммунодефицит встречается повсеместно и обнаруживается как у долгоживущих, так и у короткоживущих видов в зависимости от их возраста относительно продолжительности жизни, а не хронологического времени. Это считается одним из основных факторов, способствующих увеличению частоты заболеваемости и смертности среди пожилых людей.
Иммуносенесценция не является случайным ухудшающим явлением, скорее, она, по-видимому, обратно пропорционально повторяет эволюционный паттерн, и большинство параметров, на которые влияет иммуносенесценция, по-видимому, находятся под генетическим контролем. Иммунное старение также можно иногда предвидеть как результат непрерывного воздействия неизбежного воздействия множества антигенов, таких как вирусы и бактерии.
Иммунное старение - это многофакторное состояние, приводящее ко многим патологически значимым проблемам со здоровьем у пожилого населения. Некоторые из возрастных биологических изменений, которые способствуют возникновению иммунного старения, перечислены ниже:
С возрастом снижается как продукция новых наивных лимфоциты и функциональная компетентность популяций клеток памяти. Это связано с увеличением частоты и тяжести заболеваний, таких как рак, хронические воспалительные заболевания, прорывные инфекции и аутоиммунитет. Проблема инфекций у пожилых людей заключается в том, что они часто проявляются неспецифическими признаками и симптомами, а признаки очаговой инфекции часто отсутствуют или не видны из-за основных хронических состояний. В конечном итоге это создает проблемы в диагностике и, как следствие, лечении.
Помимо изменений в иммунных реакциях, положительные эффекты воспаления, направленные на нейтрализацию опасных и вредных агентов в раннем возрасте и во взрослом возрасте, становятся пагубными в конце жизни в период, в основном не предвиденный эволюцией, согласно антагонистической плейотропной теории старения. Кроме того, следует отметить, что изменения в лимфоидном компартменте не являются единственной причиной нарушения функционирования иммунной системы у пожилых людей. Хотя производство миелоидных клеток не снижается с возрастом, макрофаги перестают регулироваться в результате изменений окружающей среды.
На функциональную способность Т-клеток больше всего влияют эффекты старения. Фактически, возрастные изменения очевидны на всех стадиях развития Т-клеток, что делает их значимым фактором в развитии иммунного старения. После рождения снижение функции Т-клеток начинается с прогрессирующей инволюции тимуса, который является органом, необходимым для созревания Т-клеток после миграции клеток-предшественников из кости. костный мозг. Это связанное с возрастом уменьшение объема тимуса эпителия приводит к уменьшению / истощению количества тимоцитов (т. Е. Преждевременных Т-клеток), тем самым снижая выход периферических наивных Т-клеток. клетки. После созревания и циркуляции по периферической системе Т-клетки все еще претерпевают вредные возрастные изменения. Вместе с возрастной инволюцией тимуса и последующим возрастным снижением выработки тимусом новых Т-клеток эта ситуация оставляет тело практически лишенным девственных Т-клеток, что делает его более подверженным множеству инфекционных и незаразных болезней. инфекционными заболеваниями.
К 40 годам от 50% до 85% взрослых заразились цитомегаливирусом человека (HCMV), который считается основной причиной иммунного старения, хотя это спорно. Несмотря на то, что в среднем от 10% (и до 50%) CD4 и CD8 Т-клеток памяти инфицированных HCMV людей могут быть ЦМВ -специфично, эти люди не имеют более высокой смертности в результате других инфекций.
Компоненты Т-клеток, связанные с иммуносенесценцией, включают:
