Имена | ||
---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC 2,2'-Азандиилдиуксусная кислота | ||
Другие названия 2- (Карбоксиметиламино) уксусная кислота. Дигликоламидная кислота | ||
Идентификаторы | ||
Номер CAS | ||
3D-модель (JSmol ) | ||
Ссылка Beilstein | 878499 | |
ChEBI | ||
ChEMBL |
| |
ChemSpider | ||
ECHA InfoCard | 100.005.051 | |
Номер EC |
| |
KEGG | ||
MeSH | имнодиуксусная кислота + кислота | |
PubChem CID | ||
номер RTECS |
| |
UNII | ||
Панель управления CompTox (EPA ) | ||
InChI
| ||
УЛЫБКА
| ||
Свойства | ||
Химическая формула | C4H7NO4 | |
Молярная масса | 133,103 г · моль | |
Внешний вид | Бесцветные кристаллы | |
Плотность | 1,436 г / мл | |
log P | 1,84 | |
Кислотность (pK a) | 1,873 | |
Основность (pK b) | 12,124 | |
Термохимия | ||
Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298) | -933,9 –−931,3 кДж моль | |
Стандартная энтальпия. горения (ΔcH298) | -1,6430–−1,6406 МДж моль | |
Опасности | ||
Пиктограммы GHS | ||
Сигнальное слово GHS | Предупреждение | |
Краткая характеристика опасности GHS | H315, H319, H335 | |
Меры предосторожности GHS | P261, P305 + 351 + 338 | |
Мигает точка | 178 ° C (352 ° F; 451 K) | |
Родственные соединения | ||
Родственные алкановые кислоты | N-ацетилглицинамид | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | ||
N ( что такое ?) | ||
Ссылки в ink | ||
Иминодиуксусная кислота, HN (CH 2CO2H)2, часто сокращенно IDA, представляет собой дикарбоновую кислоту амин (атом азота образует вторичную аминогруппу, а не группу имино, как следует из названия). Иминодиацетат-анион может действовать как тридентат лиганд с образованием металлического комплекса с двумя конденсированными пятичленными хелатными кольцами. Протон на атоме азота может быть заменен атомом углерода полимера с образованием иона -обменная смола, такая как chelex 100.
Тридентатный комплекс металла с иминодиацетатным аниономIDA образует более сильные комплексы, чем бидентатный лиганд глицин, и более слабые комплексы, чем тетрадентатный лиганд нитрилотриуксусная кислота. Он также может действовать как бидентатный лиганд через свои две карбоксилатные группы. Несколько комплексов технеций-99m используются в холесцинтиграфии сканировании (также известном как сканирование гепатобилиарной иминодиуксусной кислоты) для оценки здоровья и функции желчного пузыря.
Иминодиуксусная кислота является важный промежуточный продукт в одном из двух основных промышленных процессов, используемых для производства гербицида глифосат. Он используется в капиллярном электрофорезе для модуляции подвижности пептида. Он также используется в качестве прекурсора для производства индикатора ксиленолового оранжевого.