Гипоксантин

редактировать
Гипоксантин
Hypoxanthin.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC 1,9-дигидро-6 H -пурин-6-он
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.634 Отредактируйте это в Викиданных
IUPHAR / BPS
КЕГГ
MeSH Гипоксантин
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C5H4N4O / c10-5-3-4 (7-1-6-3) 8-2-9-5 / h1-2H, (H2,6,7,8,9,10) проверитьY Ключ: FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C5H4N4O / c10-5-3-4 (7-1-6-3) 8-2-9-5 / h1-2H, (H2,6,7,8,9,10) Ключ: FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYAJ
Улыбки
  • c1 [nH] c2c (n1) [nH] cnc2 = O
Характеристики
Химическая формула C 5 H 4 N 4 O
Молярная масса 136,112
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY  проверить  ( что есть    ?) проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Гипоксантин - это производное пурина природного происхождения. Это иногда встречается как составная часть нуклеиновых кислот, где он присутствует в антикодоне из тРНК в виде его нуклеозида инозина. Он имеет таутомер, известный как 6-гидроксипурин. Гипоксантин является необходимой добавкой для определенных культур клеток, бактерий и паразитов в качестве субстрата и источника азота. Например, это обычно необходимый реагент в культурах малярийных паразитов, поскольку Plasmodium falciparum требует источника гипоксантина для синтеза нуклеиновых кислот и энергетического метаболизма.

В августе 2011 года был опубликован отчет, основанный на исследованиях НАСА с метеоритами, обнаруженными на Земле, о том, что гипоксантин и родственные ему органические молекулы, включая компоненты ДНК и РНК, аденин и гуанин, могли образоваться в космическом пространстве за пределами Земли.

Pheretima кропило червяк, используемый в китайских лекарственных препаратах, содержит гипоксантин.

СОДЕРЖАНИЕ
  • 1 Реакция
  • 2 Дополнительные изображения
  • 3 ссылки
  • 4 Внешние ссылки
Реакции

Это один из продуктов действия ксантиноксидазы на ксантин. Однако чаще при деградации пурина ксантин образуется в результате окисления гипоксантина ксантин оксидоредуктазой.

Гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза превращает гипоксантин в ИМФ при спасении нуклеотидов.

Гипоксантин также является продуктом спонтанного дезаминирования аденина. Из-за его сходства с гуанином спонтанное дезаминирование аденина может привести к ошибке транскрипции / репликации ДНК, так как он спаривается с цитозином. Гипоксантин удаляется из ДНК путем эксцизионной репарации оснований, инициированной N-метилпурингликозилазой (MPG), также известной как алкиладенингликозилаза (Aag).

Дополнительные изображения
использованная литература
внешние ссылки
Последняя правка сделана 2023-03-31 01:05:33
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте