Войти
| Гифомицеты | |
|---|---|
| Научная классификация | |
| Царство: | Грибы |
| Заказы | |
| Hyphomycetales Stilbellales Tuberculariales | |
Гифомицеты являются формой классификацией из грибов, часть того, что часто упоминаются как несовершенные грибы, Deuteromycota или анаморфные грибы. У гифомицетов отсутствуют закрытые плодовые тела, и их часто называют плесенью (или плесенью). Большинство гифомицетов теперь отнесено к Ascomycota на основании генетических связей, установленных исследованиями жизненного цикла или филогенетическим анализом последовательностей ДНК ; многие остаются неназначенными филогенетически. Идентификация гифомицет в первую очередь на основе микроскопической морфологии в том числе: конидии морфологии, в особенности перегородок, формы, размера, цвета и клеточная стенка текстуры, расположение конидий, поскольку они несут на конидиогенные клетки (например, если они являются одиночными, arthrocatenate, blastocatenate, basocatenate или gloiosporae ), типа конидиогенной клетки (например, неспециализированные или гиф -как, phialide, annellide или симподиальный ), а также другие дополнительные функции, такие как присутствие спородохий или synnemata.
Поскольку бесполые формы грибов обычно встречаются отдельно от их половых форм, когда микроскопические грибы начали изучать в начале 19 века, часто было неизвестно, когда две морфологически разные формы фактически были частью одного вида. Тенденция некоторых организмов к очевидному существованию только бесполых форм или к обнаружению их половых форм спустя много времени после бесполых форм означала, что для бесполых грибов была разработана независимая таксономия. Ближе к началу 20 века, когда стало ясно, что многие бесполые и половые формы связаны между собой, была разработана концепция «таксонов форм». Независимая таксономия бесполых форм считалась искусственной, не репрезентативной для эволюционных отношений и предназначалась для практических целей идентификации. Таксономия половых состояний считалась истинной классификацией. В результате многие виды грибов получили два общепринятых латинских бинома, один для бесполой формы (или анаморфа), а другой - для половой формы (телеоморф). От этой двойной номенклатуры отказались только в январе 2012 года, и переход к единой системе имен, в которой одно имя представляет все морфы гриба, все еще не завершен.
Водные или ингольдские гифомицеты обычны на погруженных в воду гниющих листьях и других органических веществах, особенно в чистой проточной воде с хорошей аэрацией. Колонизированные листья падают с дерева в реку. Их разветвленный, перегородчатый мицелий проникает через поверхность листа и распространяется через ткань листа. Конидиеносцы выступают в воду и несут конидии, которые часто представляют собой сигмовидные, разветвленные или четырехлучевые структуры. Водные гифомицеты играют важную роль в расщеплении органического вещества в реках, потому что их внеклеточные ферменты разрушают ткань листа, которая, в свою очередь, становится более вкусной для беспозвоночных. Листья с грибами (кондиционированные) являются более питательным источником пищи, чем некондиционные листья.
Копрофильные или любящие навоз гифомицеты являются частью последовательности грибов, встречающихся на многих видах фекалий травоядных, и играют важную роль в разрушении целлюлозы. Некоторые виды встречаются только на помете, такие как Angulimaya sundara, Onychophora coprophila, Pulchromyces fimicola, Sphondylocephalum verticillatum и Stilbella fimetaria.
Энтомогенные, энтомопатогенные или патогенные насекомыми гифомицеты заражают и убивают насекомых (и пауков) и особенно разнообразны в тропических и субтропических регионах, особенно в Азии. Большинство из них являются бесполыми состояниями или филогенетически связаны с семействами Ascomycete, Cordycipitaceae и Ophiocordycipitaceae. Хозяева насекомых заражаются бесполыми спорами, которые прорастают и разрастаются, заполняя тело хозяина мицелием или телами гиф, а затем образуют спорулирующие структуры на туше насекомого. Они часто встречается на мертвых насекомых под корой или в почве, но некоторые влияют поведение насекомых ( « зомби грибок »), результате чего зараженных хостов чтобы подняться к свету, гарантируя что воздушно-капельный инфекционные споры будут выпущены выше в пологе из лес или луг. Хорошо известные энтомогенные гифомицеты классифицируются как Beauveria, Metarhizium и Tolypocladium ; известные анаморфные родовые названия, такие как Akanthomyces, Gibellula, Hirsutella, Hymenostilbe и Isaria, теперь включены в роды, ранее считавшиеся половыми, такие как Cordyceps, Ophiocordyceps и Torubiella в рамках одноименной номенклатуры грибов. Виды Beauveria и Metarhizium демонстрируют определенные перспективы в качестве средств биологической борьбы с насекомыми-вредителями. Tolypocladium inflatum был исходным источником циклоспорина А, используемого в качестве лекарственного средства для предотвращения отторжения трансплантатов органов.
Многие пищевые грибы являются гифомицетами. Виды Penicillium и Aspergillus являются особенно распространенными возбудителями порчи пищевых продуктов, а также производят важные микотоксины, влияющие на здоровье человека. Некоторые виды, такие как Penicillium digitatum на цитрусовых и Penicillium expansum на яблоках, распространены на определенных продуктах питания, в то время как другие менее специализированы и растут на самых разных видах пищи.
Нематофаги или отлавливающие нематоды гифомицеты либо живут свой жизненный цикл в телах мертвых нематод, либо отлавливают и убивают нематод, чтобы пополнить свои потребности в азоте. Виды рода гифомицетов Arthrobotrys, филогенетически связанные с бесполыми формами Orbilia или являющиеся их бесполыми формами, образуют сужающиеся петли, которые быстро закрываются, чтобы захватить нематод, или несужающиеся петли или сети гиф, которые опутывают нематод, или липкие выступы, которые прикрепляются к нематодам, когда они плавают. по. Попытки использовать эти грибы в качестве агентов биологической борьбы с вредными для сельского хозяйства нематодами, как правило, не увенчались успехом.
|
