Войти
 | |
| Тип | Филиал |
|---|---|
| Торгуется как | NYSE : HSP |
| Основан | 3 мая 2004 г. (выделился из Abbott Laboratories ) |
| Штаб-квартира | Лейк-Форест, Иллинойс, США |
| Ключевые люди | Ф. Майкл (Майк) Болл (генеральный директор) ; Джон С. Стейли, председатель совета директоров |
| Продукты | Общие инъекционные препараты для неотложной помощи и онкологии, интегрированная инфузионная терапия, системы управления медикаментами |
| Доход | 4,5 миллиарда долларов (2014) |
| Количество работников | Приблизительно 19 000 |
| Родитель | Pfizer |
| Веб-сайт | www.hospira.com |
Hospira - американская глобальная компания по производству фармацевтических и медицинских устройств со штаб-квартирой в Лейк-Форест, штат Иллинойс. В нем было около 19 000 сотрудников. До своего приобретения компанией Pfizer компания Hospira была крупнейшим в мире производителем непатентованных инъекционных фармацевтических препаратов, производящих непатентованные инъекционные препараты для неотложной помощи и онкологии, а также интегрированные системы инфузионной терапии и управления медикаментами. Продукты Hospira используются больницами и альтернативными поставщиками услуг, такими как клиники, поставщики медицинских услуг на дому и учреждения долгосрочного ухода. Ранее это было подразделение продукции для больниц Abbott Laboratories. 3 сентября 2015 года компания Hospira была приобретена компанией Pfizer, которая впоследствии продала часть медицинского оборудования компании Hospira компании ICU Medical.
Мировые продажи в 2014 году составили примерно 4,5 миллиарда долларов. Текущие результаты теперь являются частью консолидированной отчетности Pfizer.
Штаб-квартира компании Hospira в Лейк-Форест, штат Иллинойс. В январе 2004 года Abbott объявила о выделении своего подразделения по производству медицинских товаров.
Имя Хоспиры было выбрано голосованием сотрудников. Название образовано от слов «больница», «дух», «вдохновлять» и латинского слова «spero», что означает «надежда». 3 мая 2004 года Hospira стала независимой компанией с 14 000 сотрудников, 14 производственными площадками и годовым объемом продаж около 2,5 миллиардов долларов.
В 2007 году Hospira приобрела Mayne Pharma Ltd., австралийскую компанию по производству специализированных инъекционных фармацевтических препаратов, за 2,1 миллиарда долларов.
В 2009 году Hospira приобрела биотехнологическую компанию из Плива-Хорватия, родового инъекционные фармацевтическом бизнесе Orchid Chemicals amp; Pharmaceuticals Ltd., ведущий индийский фармацевтическая компания, примерно $ 400 млн, а TheraDoc, клиническая информатика компания, которая разрабатывает больницы систем наблюдения, в 2009 году. В 2010 году Hospira приобрела Javelin Pharmaceuticals, Inc., производителя препарата для лечения послеоперационной боли Dyloject, примерно за 145 миллионов долларов.
В 2011 году правление Hospira выбрало Майка Болла, бывшего президента Allergan, новым генеральным директором Hospira. Болл стал генеральным директором в марте 2011 года. Хоспира назначила Джона Стейли своим неисполнительным председателем после ухода на пенсию бывшего исполнительного председателя Кристофера Бегли в январе 2012 года. Бегли объявил о своем уходе с поста исполнительного директора Hospira в августе 2010 года, но остался на посту исполнительного председателя.
В 2015 году Pfizer подписала соглашение о приобретении Hospira. Приобретение стоимостью около 17 миллиардов долларов было завершено в сентябре 2015 года. Годом позже Pfizer продала часть медицинского оборудования Hospira компании ICU Medical примерно за 900 миллионов долларов наличными, акциями и другим вознаграждением.
Тиопентал натрия - анестетик, открытый Abbott Laboratories в 1930-х годах. Хоспира произвела препарат после отделения от Abbott под торговой маркой Pentothal. ВОЗ считает ее важным наркотиков. Однако он также используется как часть протокола смертельной инъекции во многих штатах США. Хотя Hospira поставляла лекарство этим штатам, в нем говорится, что «мы не поддерживаем использование каких-либо наших продуктов в процедурах смертной казни».
В январе 2011 года компания объявила о прекращении производства тиопентала натрия. Хоспира недавно перенесла производство препарата с завода в Северной Каролине на завод в Лискате, Италия. Однако итальянское правительство разрешило бы Hospira производить его только в том случае, если бы они могли гарантировать, что он не будет использован в качестве смертной казни. Конституция Италии запрещает применение смертной казни. Представители компании решили, что она не может предотвратить использование тиопентала натрия при казнях, и не хотели привлекать своих сотрудников к ответственности.
Оксалиплатин: В августе 2009 года компания Hospira представила в США генерическую версию препарата от рака толстой кишки Sanofi -Aventis SA (SNY), известного под общим названием оксалиплатин и под торговой маркой Eloxatin. В апреле 2010 года Hospira объявила о мировом соглашении с Санофи-Авентис. Согласно условиям урегулирования, Hospira согласилась прекратить продажу инъекций оксалиплатина в США к 30 июня 2010 г. и может возобновить выпуск препарата в США 9 августа 2012 г.
Биосимиляры: в 2010 году Конгресс США принял закон, разрешающий маркетинг биоподобных препаратов в Соединенных Штатах. Законодательство допускает 12-летнюю эксклюзивность данных для фирменных биопрепаратов. Некоторые группы потребителей, такие как AARP, выступают против этого положения, заявляя, что это приведет к отсутствию доступа к обещанным таким лекарствам.
Конкурентами Hospira в области специальных инъекционных фармацевтических препаратов являются Fresenius AG, Baxter International Inc., Bedford Laboratories, Mylan, Sandoz, Teva Pharmaceuticals, а также подразделения нескольких транснациональных фармацевтических компаний. Его конкурентами в области систем управления лекарствами являются Baxter, B. Braun Melsungen AG, CareFusion и Fresenius Medical Care AG.
В 2014-2015 годах два исследователя безопасности независимо друг от друга определили, что были описаны как серьезные дефекты в системе PCA Hospira в прошивке, то программное обеспечение управления различными их инфузионной оборудования наркотиков (CVE-2015-3459 и далее консультативное ICSA-15-125-01B). Было обнаружено множество уязвимостей удаленных эксплойтов, что считается первым в своем роде советом FDA по безопасности. За этим в июле 2015 года последовала вторая рекомендация FDA о том, чтобы больницы полностью прекратили использование пораженных насосов. Широко обсуждались устройства, степень их недостатков и последствия.
