Гетеротримерный белок G

редактировать
Гетеротримерный G-белок GTPase
Идентификаторы
Номер EC 3.6.5.1
Номер CAS 9059-32-9
Базы данных
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc метаболический путь
PRIAM профиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum
Онтология генов AmiGO / QuickGO
Этот гетеротримерный G-белок проиллюстрирован его теоретическими липидными якорями. ВВП черный. Цепочка альфа желтая. Бета- и гамма-цепи окрашены в синий цвет. 3D-структура гетеротримерного G-белка

Гетеротримерный G-белок, также иногда называемый «большими» G-белками (в отличие от подкласса более мелких, мономерных малые GTPases ) представляют собой связанные с мембраной G-белки, которые образуют гетеротримерный комплекс. Самая большая неструктурная разница между гетеротримерным и мономерным G-белком заключается в том, что гетеротримерные белки напрямую связываются со своими рецепторами на поверхности клетки, называемыми рецепторами, связанными с G-белками. Эти G-белки состоят из альфа (α), бета (β) и гамма (γ) субъединиц. Альфа-субъединица присоединяется либо к GTP, либо к GDP, который служит переключателем для активации G-белка.

Когда лиганды связывают GPCR, GPCR приобретает способность GEF (фактор обмена гуаниновых нуклеотидов ), который активирует G-белок путем обмена GDP на альфа-субъединице на GTP. Связывание GTP с альфа-субъединицей приводит к структурному изменению и его диссоциации от остальной части G-белка. Как правило, альфа-субъединица связывает мембраносвязанные эффекторные белки для нижерасположенного сигнального каскада, но бета-гамма-комплекс также может выполнять эту функцию. G-белки участвуют в таких путях, как путь цАМФ / PKA, ионные каналы, MAPK, PI3K.

Существует четыре основных семейства G-белков: Gi / Go, Gq, Gs и G12 / 13.

Содержание
  • 1 Альфа-субъединицы
  • 2 Комплекс G бета-гамма
    • 2.1 Функция
  • 3 Ссылки
  • 4 Внешние ссылки
Альфа-субъединицы
Роль G-белка в пути активации рецептора, связанного с G-белком

Эксперименты по восстановлению, проведенные в начало 1980-х годов показали, что очищенные субъединицы G α могут непосредственно активировать эффекторные ферменты. GTP-форма α-субъединицы трансдуцина (G t) активирует циклическую GMP-фосфодиэстеразу из внешних сегментов палочек сетчатки, а GTP-форма α-субъединицы стимулирующего G-белка (G s) активирует гормоночувствительную аденилатциклазу. В одной ткани сосуществуют более одного типа G-белка. Например, в жировой ткани два разных G-белка со взаимозаменяемыми комплексами бета-гамма используются для активации или ингибирования аденилатциклазы. Альфа-субъединица стимулирующего G-белка, активируемого рецепторами стимулирующих гормонов, может стимулировать аденилилциклазу, которая активирует цАМФ, используемый для сигнальных каскадов нижестоящих. С другой стороны, альфа-субъединица ингибирующего G-белка, активируемого рецепторами ингибирующих гормонов, может ингибировать аденилатциклазу, которая блокирует сигнальные каскады нижестоящих. Субъединицы

Gαсостоят из двух доменов: домена GTPase и домена альфа-спирали.

Существует по меньшей мере 20 различных субъединиц G α, которые разделены на четыре основные группы. Эта номенклатура основана на их гомологии последовательностей:

семейство G-белковα-субъединицаГенПередача сигналаИспользование / Рецепторы ( примеры)Эффекты (примеры)
Gi-семейство (InterPro : IPR001408 )
Gi / oαi, α oGNAO1, GNAI1, GNAI2, GNAI3 Ингибирование аденилатциклазы, открывает K-каналы (через субъединицы β / γ), закрывает Ca-каналымускариновые M 2 и M 4,хемокиновые рецепторы, α2-адренорецепторы, серотониновые 5-HT 1 рецепторы, гистаминовые H 3 и H 4, допаминовые D 2 -подобные рецепторы, каннабиноидные рецепторы 2 типа (CB2) Сокращение гладкой мускулатуры, подавление нейрональной активности, секреция интерлейкина человеком лейкоциты
Gtαt(Трансдуцин )GNAT1, GNAT2 Активация фосфодиэстеразы 6Родопсин Vision
Ggustαgust (Gustducin )GNAT3 Активация фосфодиэстеразы 6вкусовых рецептороввкусовых
GzαzGNAZ ингибиторов содержание аденилатциклазыТромбоцитыПоддержание ионного баланса перилимфатической и эндолимфатической жидкости улитки.
Gs-семейство (InterPro : IPR000367 )
Gsαs GNAS Активация аденилатциклазы бета-адренорецепторов ; серотонин 5-HT 4, 5-HT 6 и 5-HT 7 ; дофаминовые D 1 -подобные рецепторы, гистамин H 2, тип 2 каннабиноидных рецептораУвеличивают частоту сердечных сокращений, расслабление гладкой мускулатуры, стимулируют нейрональную активность, секрецию интерлейкина лейкоцитами человека
GolfαolfGNAL Активация аденилатциклазыобонятельных рецепторов Запах
Gq-семейство (InterPro : IPR000654 )
Gqαq, α 11, α 14, α 15, α 16GNAQ, GNA11, GNA14, GNA15 Активация фосфолипазы C α1-адренорецепторов, Мускариновые M 1, M 3 и M 5, гистамин H 1, серотонин 5-HT 2 рецепторыСокращение гладких мышц, поток Ca
G12/13 -семейство (InterPro : IPR000469 )
G12/13α12, α 13GNA12, GNA13 Активация семейства Rho GT Pases Функции цитоскелета, сокращение гладкой мускулатуры
G-бета-гамма-комплекс

β- и γ-субъединицы тесно связаны друг с другом и называются G-бета-гамма-комплексом. И бета-, и гамма-субъединицы имеют разные изоформы, и некоторые комбинации изоформ приводят к димеризации, а другие комбинации - нет. Например, бета1 связывает обе гамма-субъединицы, а бета3 не связывает ни одну из них. После активации GPCR комплекс G βγ высвобождается из субъединицы G α после обмена GDP-GTP.

Функция

Свободный комплекс G βγ может сам действовать как сигнальная молекула, активируя других вторичных мессенджеров или напрямую управляя ионными каналами.

Например, комплекс G βγ при связывании с гистаминовыми рецепторами может активировать фосфолипазу A2. Комплексы G βγ, связанные с мускариновыми ацетилхолиновыми рецепторами, с другой стороны, напрямую открывают связанные с белком G внутренние выпрямляющие калиевые каналы (GIRKs). Когда ацетилхолин является внеклеточным лигандом в метаболическом пути, сердечная клетка обычно гиперполяризуется, чтобы уменьшить сокращение сердечной мышцы. Когда такие вещества, как мускарин, действуют как лиганды, опасная гиперполяризация приводит к галлюцинациям. Следовательно, правильное функционирование G βγ играет ключевую роль в нашем физиологическом благополучии. Последняя функция - это активация кальциевых каналов L-типа, как в H3фармакологии рецепторов.

Ссылки
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-23 10:49:30
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте