Heptene

редактировать

.

1-Heptene
1-Heptene.png
Имена
Имя IUPAC hept-1-ene
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.008.881 Измените это в Викиданных
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C7H14
Молярная масса 98,189 г · моль
Внешний видБесцветная жидкость
Плотность 0,697 г / мл
Температура плавления -119 ° C (-182 ° F; 154 K)
Температура кипения 94 ° C (201 ° F; 367 K)
Опасности
R-фразы (устаревшие) R11 R36 / 37/38 R65
S-фразы (устарело) S16 S26 S36 S62
Температура вспышки −9 ° C (16 ° F; 264 K)
Если не указано иное, данные г iven для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки на информационные панели

Гептен представляет собой высший олефин или алкен с формулой C7H14. Коммерческий продукт представляет собой жидкость, которая представляет собой смесь изомеров. Он используется в качестве добавки к смазочным материалам, как катализатор и как поверхностно-активное вещество. Это химическое вещество также известно как гептилен.

График давления паров гептена по логарифмической шкале в сравнении с различными жидкостями
Содержание
  • 1 Химические реакции
  • 2 Использование и производство
  • 3 Спектроскопия
  • 4 Ссылки
Химические реакции
  • Свободнорадикальные реакции
  • Реакции окисления
  • Реакции дегидроциклизации
Использование и производство
  • Теория Эйнштейна
    • Процесс Циглера
    • Реакции элиминирования второго порядка
  • промежуточный материал для органического синтеза

.

Спектроскопия
  • УФ-спектроскопия
  • ИК-спектроскопия
Ссылки

2. Карл Шашке, 2014 г., Словарь химической инженерии, Oxford University Press.

3. Никишин, Ю. Н. Огибин, Л. Х. Рахматуллина, 1975, «Реакции 1-гептена с уксусной и пропионовой кислотами, инициированные пероксидисульфатом », Вестник АН СССР, Отделение химических наук, том 23, страницы 1479–1483

4. Ю. Д. Шенин, Т. В. Котенко, А. Н. Егоренкова, Нистатин. IV. 1969, Гептаеновый компонент образцов нистатина-нурсимицина, Том 3 журнала Pharmaceutical Chemistry Journal, страницы 631–634

5. Николас Э. Ледбитер, Синтия Б. Макгоуэн, 2013, Эксперимент 2: Получение реакции элиминирования второго порядка гептена из 2-бромгептана, Лабораторные эксперименты с использованием микроволнового нагрева, глава 3

6. Мортиков Е.С., Розенгарт М.И., Казанский Б.А., 1968, Дегидроциклизация н-гептенов в условиях импульсной системы и в обычной проточной установке, Вестник АН СССР, Отделение химии. том 17, страницы 95–98 (1968)

Последняя правка сделана 2021-05-23 09:35:49
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте