Гептанитрокубан

Гептанитрокубан

Имена
Название IUPAC гептанитрокубан
Идентификаторы
Номер CAS	99393-62-1
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9907240
PubChem CID	11732527
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID70471268
InChI InChI = 1S / C8HN7O14 / c16-9 (17) 2-1-3 (10 (18) 19) 5 (2,12 (22) 23) 8 (15 (28) 29) 6 (2,13 (24) 25) 4 (1,11 (20) 21) 7 (3,8) 14 (26) 27 / h1H Клавиша : GUPWSTKEIMSQHI-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C8HN7O14 / c16-9 (17) 2-1-3 (10 (18) 19) 5 (2,12 (22) 23) 8 (15 (28) 29) 6 (2,13 (24) 25) 4 (1,11 (20) 21) 7 (3,8) 14 (26) 27 / h1H Ключ: GUPWSTKEIMSQHI-UHFFFAOYAQ
УЛЫБКА [O -] [N +] (= O) C14C3C2 ([N +] ([O -]) = O) C1 ([N +] ([O -]) = O) C5 ([N +] ([O- ]) = O) C2 ([N +] ([O -]) = O) C3 ([N +] ([O -]) = O) C45 [N +] ([O -]) = O
Свойства
Химическая формула	C8HN7O14
Молярная масса	419,13204
Опасности
Основные опасности	Взрывоопасные
Родственные соединения
Родственные соединения	Кубан. Октанитрокубан. 2,4,6-Трис (тринитрометил) -1,3,5-триазин. 4,4'-динитро-3,3'-диазенофуроксан. гексанитрогексаазаизовюртцитан
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандарте состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Гептанитрокубан - это новый экспериментальный бризантное взрывчатое вещество на основе молекулы кубического восьмиуглерода кубана и тесно связанное с октанитрокубаном. Семь из восьми атомов водорода в углах молекулы кубана заменены на нитро группы, давая окончательную молекулярную формулу C 8H (NO 2)7.

Как и в случае с октанитрокубаном, было синтезировано недостаточно гептанитрокубана для выполнить подробные тесты на его стабильность и энергию. Предполагается, что его характеристики немного лучше, чем у взрывчатых веществ, таких как HMX, нынешнего высокоэнергетического стандартного взрывчатого вещества, на основе анализа химической энергии. Хотя теоретически он не столь энергетичен, как теоретическая максимальная плотность октанитрокубана, синтезированный до сих пор HNC является более эффективным взрывчатым веществом, чем любой полученный ONC, благодаря более эффективной упаковке кристаллов и, следовательно, более высокой плотности.

Гептанитрокубан был впервые синтезирован той же командой, которая синтезировала октанитрокубан, Филипом Итоном и Мао-Си Чжаном в Университете Чикаго в 1999 году.

1. ^Гейджи, Шридхар П.; Патил, Уджвала Н; Дхумал, Нилеш Р. (2004). «Молекулярные электростатические потенциалы и электронные плотности в нитрокубанах C8H8 − α (NO2) α (α = 1–8): Ab initio и исследование функции плотности». Журнал молекулярной структуры: ТЕОХИМА. 681 : 117. doi : 10.1016 / j.theochem.2004.05.012.
2. ^Мао-Си Чжан; Филип Э. Итон; Ричард Джиларди (2000). «Гепта- и октанитрокубаны». Angewandte Chemie International Edition. 39(2): 401–404. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-3773 (20000117) 39: 2 <401::AID-ANIE401>3.0.CO; 2-P. PMID 10649425.

• Башир-Хашеми, А.; Хигучи, Хироюки (2009). «Химия кубана и других призманов». Химия функциональных групп PATAI. doi : 10.1002 / 9780470682531.pat0333. ISBN 9780470682531.