Гаплогруппа O-M117 |
---|
Возможное время происхождения | 17,300 [95% CI 15,600 <->19,000] ybp (YFull).. 18,203 [95% CI 16626 <->19783] лет назад (Karmin 2015) |
---|
Возраст слияния | 11500 [95% CI 10,100 <->12,900] ybp (YFull) |
---|
Возможное место происхождения | вероятно Восточная Азия или Юго-Восточная Азия |
---|
Предок | |
---|
Потомки | O- M133 |
---|
Определение мутаций | M117, Page23, CTS899 / M1531, CTS1275 / M1536, CTS3251, CTS5128 / M1619, CTS6623 / M1638, CTS11742 / M1720, F141 / M1564, F144, F235 / M15 M1627, F373 / M1636, F476 / M1671, F579 / M1692, F581, F584, F613 / M1702, F649 |
---|
Прогнозируемое пространственное частотное распределение для гаплогруппы M117.
Гаплогруппа O2a2b1a1-M117 (также определяется 205>филогенетически эквивалентная мутация стр. 23) является субкладом O2a2b1-M134 (а также субкладом гаплогруппы O2-M122 ), который часто встречается в Китай и в соседних странах, таких как Непал, Бутан и Корея, особенно среди сино-тибетских языков говорящих.
O2-M117 был обнаружен в образцах таманг (38/45 = 84,4%), тибетцев (45/156 = 28,8% или 13/35 = 37,1%), Tharus (57/171 = 33,3%), хань тайваньцы (40/183 = 21,9%), Newars (14/66 = 21,2 %), население Катманду, Непал (13/77 = 16,9%), ханьских китайцев (5/34 = 14,7% Чэнду, 5 / 35 = 14,3% Харбин, 4/35 = 11,4% Мэйсянь, 3/30 = 10,0% Ланьчжоу, 2/32 = 6,3% Или), тунгусские народы из КНР (7/45 = 15,6% хэчжэ, 4/26 = 15,4% эвенки, 5/35 = 14,3% маньчжурские, 2/41 = 4,9% Шибе, 1/31 = 3,2% Орокен ) и уйгуры (2/39 = 5,1% или, 1 / 31 = 3,2% Урумчи ) (Сюэ и др., 2006 г., Гайден и др., 2007 г., и Форнарино и др., 2009 г.).
Подобно O-M7, O-M117 был обнаружен с очень разной частотой во многих выборках народов, говорящих на языке хмонг-миен, таких как миенские народы (7 / 20 = 35,0% Mien Mountain Straggler, 9/28 = 32,1% Blue Kimmun, 6/19 = 31,6% Mien с цветочной головкой, 3/11 = 27,3% Mien из верхней доски, 3/11 = 27,3% Mien из тонкой доски, 11 / 47 = 23,4% Западный Мьен, 6/33 = 18,2% Северный Миен, 5/31 = 16,1% Яо низменности, 5/35 = 14,3% Яо из Ляннаня, Гуандун, 5/37 = 13,5% Заомин, 5/41 = 12,2 % Низменный Киммун, 3/41 = 7,3% коренных жителей Миен, 2/31 = 6,5% Южных Миен, 2/32 = 6,3% Горных Киммун, но 0/35 Яо из Бамы, Гуанси), Ше (6/34 = 17,6% Она, 4/56 = 7,1% северной шэ) и хмонги народов (9/100 = 9,0% мяо из провинции Хунань, 4/51 = 7,8% хмонг Дау из северной Лаос, 3/49 = 6,1% Мяо из Юньнань, 1/49 = 2,0% Мяо из Гуйчжоу, но 0/36 Буну из Гуанси ) (Cai et al. 2011 и Xue et al. 2006).
В Мегхалая, штат с преобладанием племен Северо-Восточная Индия, O-M133 был обнаружен в 19,7% (14/71) выборки Тибето-бирманский - говорящий гарос, но только в 6,2% (22/353, в диапазоне от 0/32 бхой до 6/44 = 13,6% пнар ) из восьми выборок соседних хасских говорящих племен (Reddy et al. 2007).
Содержание
- 1 Происхождение
- 2 Распространение
- 2,1 Китай
- 2,2 Индия
- 2,3 Япония
- 2,4 Корея
- 2,5 Монголия
- 2,6 Непал
- 2,7 Лаос
- 2,8 Таиланд
- 2,9 Вьетнам
- 3 субклада
- 4 ссылки
Происхождение
Самый ранний засвидетельствованный генеалогический раскол внутри гаплогруппы O-M117, что между O-M133 и O-M117 (xM133), по оценкам, произошло приблизительно 11 900 [95% ДИ 10 600 <->13 200] лн. Однако представители O-M117 (xM133) довольно редко встречаются среди современных людей. O-M117 (xM133) был обнаружен в 2,2% (1/46) образца CHB (китайцы хань в Пекине, Китай) в рамках проекта 1000 Genomes Project. В ходе коммерческих испытаний O-MF1380 или O-CTS4960, который принадлежит к O-M117 (xM133), был обнаружен у одного человека, который сообщил о своем происхождении из Гуандун, одного человека, который сообщил о своем происхождении из Цзянсу, один человек, который сообщил о своем происхождении из Чунцина, один человек, который сообщил о своем происхождении из Индонезии, и один человек, который сообщил о своем происхождении из Японии. O-M117 (xM133) также был обнаружен в 1,5% (2/133) образца, собранного в Тэджоне, Южная Корея, и в 1,0% (6/573) образца, собранного в Сеул, Южная Корея.
Самый недавний общий предок всех существующих членов субклада O-M133, который преобладает среди существующих представителей O-M117, по оценкам, жил в значительно менее древних эпоха: 7 200 [95% ДИ 6500 <->7 900] лет назад по данным YFull, 7 455 [95% ДИ 6,514 <->8 500] лет назад по данным Karmin et al. 2015 г., 7500 или 6400 лет назад (в зависимости от того, какая оценка частоты мутаций используется), согласно Poznik et al. 2016.
Распространение
Китай
Гаплогруппа O-M117 или O-M133 часто обнаруживается в выборках китайцев хань из различных частей Китая. : 10/34 = 29,4% O-M133 Хакка в Тайване, 57/258 = 22,1% O-M133 разные добровольцы Хань в Тайване, 4/19 = 21,1% Фуцзянь (CHS ), 12/60 = 20,0% O-M133 Миннань в Тайване, 29/167 = 17,4 % Восточный Китай, 21/129 = 16,3% Северный Китай, 7/46 = 15,2% Пекин (CHB ), 5 / 34 = 14,7% Чэнду, 5/35 = 14,3% Харбин, 9/65 = 13,8% Южный Китай, 7/55 = 12,7% O-M133 Фуцзянь, 4/35 = 11,4% Мэйсянь, 3/30 = 10,0% Ланьчжоу, 2/32 = 6,3% Или, 1/37 = 2,7% Хунань (CHS ).
Члены гаплогруппы O-M117 также были обнаружены среди различных этнических меньшинств в Китае, таких как тибетцы (13 / 35 = 37,1%, 45/156 = 28,8%), Dai (13/52 = 25,0% CDX, или китайский Dai в Xish uangbanna ), Она люди (6/34 = 17,6%), корейцы (4/25 = 16,0% корейцев в КНР), Hezhe (7/45 = 15,6%), эвенков (4/26 = 15,4%), маньчжур (5/35 = 14,3%), Яо в Ляннань, Гуандун (5/35 = 14,3%), монголы (5/45 = 11,1% Внутренний Монгол), Цян (3 / 33 = 9,1%), дауры (3/39 = 7,7% даур), Хани (2/34 = 5,9%), Шибе (2 / 41 = 4,9%), уйгуры (3/70 = 4,3%), орокен (1/31 = 3,2%), буи (1/35 = 2,9%) и Hui (1/35 = 2,9%).
Индия
В исследовании ДНК популяций адиваси в штате Мегхалая, Reddy et al. (2007) обнаружили O-M133 в 19,7% (14/71) Гаро, 13,6% (6/44) Пнар, 11,1% (2/18) Нонгтрай, 8,3% (5/60) Люнгнгам, 6.9% (2/29) War-Khasi, 6.3% (4/64) Maram, 5.3% (1/19) War-Jaintia, 2.3% (2/87) Khynriam и 0% (0/32) Bhoi. Гаро по рождению говорят на языке гаро, тогда как все другие изученные группы населения по рождению говорят на кхасических языках.
. В другом исследовании, включавшем население Мегхалаи, Кумар и др. (2007) обнаружили O-M133 в 9,8% (9/92) Хаси и 9,1% (3/33) Гаро.
Исследование популяций северной Западной Бенгалии и Сиккима, опубликованное в 2011 году, обнаружило O-M117 в 57,7% (15/26) Рабха, 47,4% (9/19) Мех, 43,1% (22/51) Раджбанши, 41,7% (15 / 36) дхимал и 7,4% (4/54) бенгальский из северной части Западной Бенгалии и в 9,1% (1/11) выборки из Лачунгпа из Сиккима. O-M117 не был обнаружен в образцах Kol (0/62), Santhal (0/51), Kharia (0/34), или Oraon (0/31) из северной части Западной Бенгалии.
Япония
Исследование, опубликованное в 2000 году, обнаружило O-M117 в 4,3% (1 / 23) образца, представляющего Японию. В исследовании, опубликованном китайскими исследователями в 2006 году, O-M117 был обнаружен с высокой частотой (8/47 = 17,0%) в выборке японцев неописанного географического происхождения (Xue et al. 2006). Однако в исследовании, опубликованном японскими исследователями в 2007 году, одна и та же гаплогруппа была обнаружена с гораздо меньшей частотой (11/263 = 4,2%) в большей выборке японцев из различных регионов Японии (Nonaka et al. 2007). O-M117 был обнаружен в 8,8% (5/57) образцов JPT (японский язык в Токио, Япония) проекта 1000 Genomes Project.
Корея
Между 11% и 15% Было обнаружено, что мужчины в выборках, собранных в Южной Корее, принадлежат к гаплогруппе O-M117 или O-M133 (20/133 = 15,0% корейцев в Тэджон, 70/573 = 12,2% Корейцы в Сеуле, 5/43 = 11,6% корейцев в Южной Корее, 33/300 = 11,0% корейцев O-M133).
Монголия
Гаплогруппа O-M117 была обнаружена примерно в 5% выборок монголов в Монголии : 4/20 = 20,0% NE Монголия, 1/18 = 5,6% центральной Монголии, 3/65 = 4,6% Внешняя Монголия, 1/23 = 4,3% юго-восточная Монголия, 3/97 = 3,1% северо-западная Монголия.
Непал
Гаплогруппа O-M117 была обнаружена в 84,4% (38/45) выборки Таманг, 33,3% выборки Тару из Читван и Моранг, 21,2% (14/66) из выборки Newar и 16,9% (13/77) из выборки в целом в Катманду.
Лаос
В исследовании, опубликованном в 2011 году, гаплогруппа O-M117 была обнаружена в 7,8% (4/51) из выборки Hmong Daw в Лаосе и в 5,1% (37/728) группы этнических меньшинств, говорящих на различных австроазиатских языках : 32,1% (9/28) бит, 16,2% (6/37) катаанг, 14,0 % (7/50) Мал, 13,7% (7/51) Кхму, 6,9% (2/29) Синьмуль, 3,3% (1/30) Алак, 2,94% (1/34), 2,86% (1/35) Talieng, 2,0% (1/50) Laven, 2,0% (1/50) Oy, 2,0% (1/50) Итак, 0% (0/28) Bo, 0 % (0/32) Брау, 0% (0/32) Джех, 0% (0/35) Ламет, 0% (0/35) Нгек, 0% (0/38) Ахеу, 0% (0/39) Suy и 0% (0/45) Katu.
Kutanan et al. 2019 г. обнаружил O-F8 / F42, который в настоящее время считается филогенетически эквивалентным O-M133, в 25,0% (5/20) выборки лаосцев из Луангпхабанга и 5,0% (1/20) выборки лаосцев из Вьентьяна.
Таиланда
В исследовании, опубликованном в 2014 году, гаплогруппа O-M133 была обнаружена у 13,3% (10/75) из выборки общего населения Таиланда и в 3,7% (1/27) из выборки Akka в Таиланде.
Brunelli et al. (2017) обнаружили O-M117 в 35,0% (7/20) из Shan, 22,4% (46/205) из Khon Mueang, 22,2% (4/18) из Пн, 20,0% (5/25) из Western Lawa, 17,6% (16/91) из Tai Lue, 16,7% (4/24) из Тай Кхуэн, 13,6% (9/66) от Тай Юань и 11,5% (3/26) от Тай Юн в Северном Таиланде и в 31,6% (6/19) Тай Юань в Центральном Таиланде. Однако в том же исследовании гаплогруппа O-M117 не наблюдалась в выборке из 25 Восточного Лава в Северном Таиланде.
Kutanan et al. (2019) обнаружили O-F8 / F42 (эквивалент O-M133) в 14,75% (131/888) пула образцов из Таиланда, включая 50,0% (9/18) Palaung в Северный Таиланд, 38,9% (7/18) Шан в Северном Таиланде, 33,3% (20/60) Кхон Муанг в Северном Таиланде, 31,0% (13 / 42) Карен в Северном Таиланде, 28,6% (6/21) Няхкур в Северо-Восточном Таиланде, 23,5% (4/17) Калеун, 17,1% (22/129) тайский (сиамский), 16,7% (5/30) Tai Lue в Северном Таиланде, 16,7% (3/18) Nyaw в Северо-Восточном Таиланде, 16,7% (3/18) Бланг в Северном Таиланде, 15,4% (4/26) Тай Юань, 14,3% (15/105) Пн, 14,3% (5/35) Фуан, 11,8% (2/17) Соа, 11,8% (2/17) Тай Кхюн, 9,4% (3/32) Вестерн Лава, 8,3% (3/36) Блэк Тай, 6,5% (4/62) Лао Исань, и 5,6% (1/18) Khmu.
Вьетнам
Гаплогруппа O-M133 была обнаружена в 4/46 = 8,7% KHV (Kinh в Хо Ши Мин, Вьетнам) образец проекта 1000 Genomes Project. Гаплогруппа O-M133 была обнаружена у 1/24 = 4,17% выборки людей в Ханое, Вьетнам. Исследование, опубликованное в 2011 году, показало, что гаплогруппа O-M117 составляет 1/15 = 6,67% Кинь и 1/12 = 8,33% Муонг.
Субклады
Согласно экспериментальным данным ISOGG. дерево , субклады O2ab1a1-M117 были показаны ниже (Owen Lu et al., 2016):
- O2a2b1a1 (M117 / Page23)
- O2a2b1a1a (M133)
- O2a2b1a1a1 (F4
- O2a2b1a1a1a (Y17728)
- O2a2b1a1a1a1 (F155)
- O2a2b1a1a1a2 (F1754)
- O2a2b1a1a1a1a2a (F1754)
- O2a2b1a1a1a1a2a2 ()
- O2a2b1a1a2 (FGC23469)
- O2a2b1a1a2a (F310)
- O2a2b1a1a2a1 (F402)
- O2a2b1a1a2a3a6 O2a2b1a1a2a3a3 (F158TS) O2a2b1a1a3a (F317)
- O2a2b1a1a3b (CTS5488)
- O2a2b1a1a4 (Z25853)
CTSA1A2A2 C3A5A2A2) C3A5A2A2) (C02A02A) (C02A02A) (C02A02) (C08) (C) (C8A) (C) (C) (C) (C) (A) (C) (C) (C) (C) (C) (C) (C) («C08») (C) (C) (C) (C) (C) 1 (C) (C) (C) (C) (C) (C) («C02») <[171>C02A2>(C02) [C02] »•« C02A2 ».>O2a2b1a1a5 (CTS10738 / M1707) - O2a2b1a1a5a (CTS9678)
- O2a2b1a1a5b4 (A161TS2102))
- O2a2b1a1a6b (Z2 5928)
- O2a2b1a1a6b1 (SK1730)
- O2a2b1a1a6b1a (Z26030)
- O2a2b1a1a6b1b (Z26010)
- O2a2b2b1a6a1a6a6) 373>O2a2b1a1b (CTS4960)
Ссылки
Цитаты
Источники
- Журнальные статьи
- Black, ML; Dufall, K.; Wise, C.; Sullivan, S.; Битлз, А. Х. (2006). «Генетические предки на северо-западе Камбоджи». Анналы биологии человека. 33 (5–6): 620–7. doi : 10.1080 / 03014460600882561. PMID 17381059. S2CID 34579092.
- Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжендун; Вен, Бо; Сюй, Шухуа; Ван, Йи; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; и другие. (2011). О'Рурк, Деннис (ред.). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, обнаруженного Y-хромосомами». PLOS ONE. 6 (8): e24282. Bibcode : 2011PLoSO... 624282C. doi : 10.1371 / journal.pone.0024282. PMC 3164178. PMID 21904623.
- Cordaux, R.; Вайс, G; Saha, N; Стоункинг, М. (2004). «Северо-Восточный Индийский проход: барьер или коридор для миграции людей?». Молекулярная биология и эволюция. 21 (8): 1525–33. doi : 10.1093 / molbev / msh151. PMID 15128876.
- Гань, Жуй-Цзин; Пан, Шан-Лин; Муставич, Лаура Ф.; Цинь, Чжэнь-Донг; Цай, Сяо-Юнь; Цянь, Цзи; Лю, Чэн-Ву; Пэн, Цзюнь-Хуа; и другие. (2008). «Популяция пинхуа как исключение из последовательной генетической структуры ханьцев». Журнал генетики человека. 53 (4): 303–13. doi : 10.1007 / s10038-008-0250-x. PMID 18270655.
- Гайден, Тензин; Кадены, Алисия М.; Регейро, Мария; Сингх, Нанда Б.; Животовский, Лев А.; Андерхилл, Питер А.; Кавалли-Сфорца, Луиджи Л.; Эррера, Рене Дж. (2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». Американский журнал генетики человека. 80 (5): 884–94. DOI : 10.1086 / 516757. PMC 1852741. PMID 17436243.
- Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Парк, Хваён; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека. 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- Хэ, Джун-Донг; Пэн, Мин-Шэн; Куанг, Хай Хо; Данг, Кхоа Фам; Trieu, An Vu; Ву, Ши-Фан; Цзинь, Цзе-Цюн; Мерфи, Роберт В.; и другие. (2012). Кайзер, Манфред (ред.). «Патрилинейная перспектива австронезийской диффузии в континентальной Юго-Восточной Азии». PLOS ONE. 7 (5): e36437. Bibcode : 2012PLoSO... 736437H. doi : 10.1371 / journal.pone.0036437. PMC 3346718. PMID 22586471.
- Hurles, M; Сайкс, Б; Джоблинг, М; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения». Американский журнал генетики человека. 76 (5): 894–901. DOI : 10.1086 / 430051. PMC 1199379. PMID 15793703.
- Джин, Хан-Цзюнь; Тайлер-Смит, Крис; Ким, Ук (2009). Батцер, Марк А (ред.). «Население Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и Y-хромосомных маркеров». PLOS ONE. 4 (1): e4210. Bibcode : 2009PLoSO... 4.4210J. doi : 10.1371 / journal.pone.0004210. PMC 2615218. PMID 19148289.
- Цзин, Чен; Hui, LI; Чжэнь-Донг, Цинь; Вэнь-Хун, ЛИУ; Wei-Xiong, LIN; Жуй-Син, ИНЬ; Ли, ДЖИН; Шан-Лин, ПАН (2006). «Генотипирование Y-хромосомы и генетическая структура населения Чжуан». Acta Genetica Sinica. 33 (12): 1060–72. CiteSeerX 10.1.1.602.5490. DOI : 10.1016 / S0379-4172 (06) 60143-1. ПМИД 17185165.
- Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; Фэн, Ши; Wells, R.S.; Редд, Алан Дж.; Зегура, Стивен Л.; Хаммер, Майкл Ф. (2001). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». Американский журнал генетики человека. 69 (3): 615–28. DOI : 10.1086 / 323299. PMC 1235490. ПМИД 11481588.
- Карафет Татьяна М.; Lansing, J. S.; Редд, Алан Дж.; Уоткинс, Джозеф С.; Сурата, С. П. К.; Arthawiguna, W.A.; Майер, Лаура; Бамшад, Майкл; и другие. (2005). «Балийская перспектива Y-хромосомы на заселение Индонезии: генетический вклад от донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Человеческая биология. 77 (1): 93–114. doi : 10.1353 / hub.2005.0030. HDL : 1808/13586. PMID 16114819. S2CID 7953854.
- Катох, Тору; Мунхбат, Батмунх; Тунаи, Кеничи; Мано, Шухей; Андо, Харуэ; Оюнгерел, Ганджуур; Чаэ, Гуэ-Тэ; Хан, Хуун; Цзя, Гуань-Цзюнь; Токунага, Кацуши; Мунхтувшин, Намид; Тамия, Ген; Иноко, Хидетоши (2005). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью анализа Y-хромосомы». Ген. 346 : 63–70. doi : 10.1016 / j.gene.2004.10.023. PMID 15716011.
- Kayser, M.; Брауэр, S; Cordaux, R; Касто, А; Лао, О; Животовский, Л.А.; Мойз-Фори, К; Рутледж, РБ; и другие. (2006). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: мтДНК и градиенты Y-хромосомы через Тихий океан». Молекулярная биология и эволюция. 23 (11): 2234–44. doi : 10.1093 / molbev / msl093. ПМИД 16923821.
- Харьков, В.Н.; Степанов, В. А.; Медведева, О. Ф.; Спиридонова, М.Г.; Воевода, М. И.; Тадинова, В. Н.; Пузырев, В. П. (2007). «Различия генофонда между северными и южными алтайцами, выведенные из данных о гаплогруппах Y-хромосомы». Российский журнал генетики. 43 (5): 551–562. doi : 10.1134 / S1022795407050110. PMID 17633562. S2CID 566825.
- Ким, Ук; Ю, Таг-Гын; Ким, Сон Чжу; Шин, Донг-Джик; Тайлер-Смит, Крис; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Ким, Ын-Так; Пэ, Юн-Сон (2007). Благосклонный Михаил (ред.). «Отсутствие ассоциации между Y-хромосомными гаплогруппами и раком простаты у корейского населения». PLOS ONE. 2 (1): e172. Bibcode : 2007PLoSO... 2..172K. doi : 10.1371 / journal.pone.0000172. PMC 1766463. PMID 17245448.
- Кумар, Викрант; Редди, Ариманда Н.С.; Бабу, Джагедиш П.; Rao, Tipirisetti N; Langstieh, Banrida T; Тангарадж, Кумарасами; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи; Редди, Баттини М (2007). «Данные о Y-хромосоме предполагают общее отцовское наследие австро-азиатских популяций». BMC Evolutionary Biology. 7 (1): 47. doi : 10.1186 / 1471-2148-7-47. PMC 1851701. PMID 17389048.
- Ли, Хуэй; Вен, Бо; Чен, Шу-Джо; Су, Бинг; Прамунджаго, Патчарин; Лю, Янфань; Пан, Шанглинг; Цинь, Чжендун; Лю, Вэньхун; Ченг, Сюй; Ян, Ниннин; Ли, Синь; Тран, Диньбинь; Лу, Дару; Сюй, Му-Цу; Дека, Ранджан; Марзуки, Сангкот; Тан, Чиа-Чен; Цзинь, Ли (2008). «Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайками». BMC Evolutionary Biology. 8 (1): 146. doi : 10.1186 / 1471-2148-8-146. PMC 2408594. PMID 18482451.
- Nonaka, I.; Minaguchi, K.; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR» (PDF). Анналы генетики человека. 71 (4): 480–95. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x. HDL : 10130/491. PMID 17274803. S2CID 1041367.
- Редди, Б. Мохан; Langstieh, B.T.; Кумар, Викрант; Nagaraja, T.; Редди, А. Н. С.; Мека, Аруна; Редди, А.Г.; Thangaraj, K.; Сингх, Лалджи (2007). Авадалла, Филипп (ред.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают до сих пор отсутствующую генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией». PLOS ONE. 2 (11): e1141. Bibcode : 2007PLoSO... 2.1141R. doi : 10.1371 / journal.pone.0001141. PMC 2065843. PMID 17989774.
- Ши, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Маранта, Рамона; Ахилли, Алессандро; Модиано, Гвидо; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла; Сантачиара-Бенеречетти, Сильвана А (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Evolutionary Biology. 9 (1): 154. doi : 10.1186 / 1471-2148-9-154. PMC 2720951. PMID 19573232.
- Su, B.; Jin, L.; Андерхилл, П.; Мартинсон, Дж.; Saha, N.; McGarvey, S.T.; Shriver, M.D.; Chu, J.; и другие. (2000). «Полинезийское происхождение: понимание Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук. 97 (15): 8225–8228. Bibcode : 2000PNAS... 97.8225S. doi : 10.1073 / pnas.97.15.8225. PMC 26928. PMID 10899994.
* H6 (= O-M122 (xO-M7, O-M134)) в 18/73 = 24,7% * H8 (= O-M134) в 2/73 = 2,7%, всего 20/73 = 27,4% O-M122 в пуле из семи образцов из Микронезии. * 13/40 = 32,5% O-M122 (xM7, M134) в пуле из трех образцов из Полинезии. * 9/27 = 33,3% H6 (= O-M122 (xM7, M134)) * 6/27 = 22,2% H8 (= O-M134), всего 15/27 = 55,6% O-M122 на "малайском" образец * 2/19 = 10,5% H6 (= O-M122 (xM7, M134)) в образце «Кота-Кинабалу ».
- Su, Bing; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; Чжан, Вэйлин; Акей, Джошуа; Хуанг, Вэй; Шен, Ди; и другие. (1999). "Свидетельства Y-хромосомы о миграции современного человека на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода". Американский журнал генетики человека. 65 (6): 1718–24. DOI : 10.1086 / 302680. PMC 1288383. PMID 10577926.
- Таджима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Такео; Мацуо, Масафуми; Марзуки, Сангкот; Омото, Кейчи; Хораи, Сатоши (2004). «Генетическое происхождение айнов установлено на основе комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий». Журнал генетики человека. 49 (4): 187–93. doi : 10.1007 / s10038-004-0131-x. PMID 14997363.
- Ван, Вэй; Мудрая, Шерил; Барик, Том; Черный, Майкл Л.; Битлз, Алан Х. (1 августа 2003 г.). «Происхождение и генетическая структура трех сосуществующих китайских мусульманских популяций: Салар, Боань и Дунсян». Генетика человека. 113 (3): 244–52. doi : 10.1007 / s00439-003-0948-y. ISSN 0340-6717. PMID 12759817. S2CID 11138499.
- Wells, R. S.; Юлдашева, Н.; Рузибакиев, Р.; Андерхилл, П. А.; Евсеева, И.; Blue-Smith, J.; Jin, L.; Вс, Б.; и другие. (2001). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук. 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS... 9810244W. DOI : 10.1073 / pnas.171305098. PMC 56946. PMID 11526236.
- Вэнь, Бо; Ли, Хуэй; Лу, Дару; Песня, Сюфэн; Чжан, Фэн; Он, Юньган; Ли, Фэн; Гао, Ян; и другие. (2004). «Генетические данные поддерживают демическое распространение ханьской культуры». Природа. 431 (7006): 302–5. Bibcode : 2004Natur.431..302W. doi : 10.1038 / nature02878. PMID 15372031. S2CID 4301581.
- Вэнь, Бо; Се, Сюаньхуа; Гао, Сун; Ли, Хуэй; Ши, Хун; Песня, Сюфэн; Цянь, Тинчжи; Сяо, Чуньцзе; и другие. (2004). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявляет предвзятое отношение к полу у южных тибето-бирманцев». Американский журнал генетики человека. 74 (5): 856–865. DOI : 10.1086 / 386292. PMC 1181980. PMID 15042512.
- Вэнь, Бо; Hong, S; Ling, R; Хуйфэн, X; Кайюань, L; Wenyi, Z; Bing, S; Shiheng, S; и другие. (2004). «Происхождение людей Мосуо, выявленное вариациями мтДНК и Y-хромосомы». Наука Китай Науки о жизни. 47 (1): 1–10. doi : 10.1360 / 02yc0207. PMID 15382670. S2CID 7999778.
- Се, Сюань-Хуа (2004). «Генетическая структура туцзя, выявленная Y-хромосомами». И Чуань Сюэ Бао = Acta Genetica Sinica. 31 (10): 1023–9. PMID 15552034.
- Xue, Y.; Зерджал, Т; Бао, Вт; Чжу, S; Шу, Q; Сюй, Дж; Ду, Р; Fu, S; и другие. (2005). «Демография мужчин в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста человеческой популяции». Генетика. 172 (4): 2431–9. doi : 10.1534 / genetics.105.054270. PMC 1456369. PMID 16489223.
- Ян, Чжили; Донг, Юнли; Гао, Лу; Ченг, Баовэнь; Ян, Цзе; Цзэн, Вэйминь; Лу, Цзин; Су, Яньхуа; Сяо, Чуньцзе (2005). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы у национальностей провинции Юньнань Китая». Анналы биологии человека. 32 (1): 80–7. doi : 10.1080 / 03014460400027557. PMID 15788357. S2CID 39153696.
- Чжоу, Руиксия; Ян, Дацюнь; Чжан, Хуа; Ю, Вэйпин; Ань, Лижэ; Ван, Силонг; Ли, Хун; Сюй, Цзюцзинь; Се, Сяодун (2008). «Происхождение и эволюция двух подкланов югуров в Северо-Западном Китае: исследование отцовского генетического ландшафта». Анналы биологии человека. 35 (2): 198–211. doi : 10.1080 / 03014460801922927. PMID 18428013. S2CID 5453358.