Гаплогруппа I-M253

редактировать
Гаплогруппа I1 (M253)
Возможное время происхождения3,170–4,600-5,070 BP (сегодняшняя диверсификация) (ранее от 11000 BP до 33000 BP) 27500 (диверсификация с I2-FGC77992)
Возможное место происхожденияСеверная Европа
ПредокI* (M170)
ПотомкиI1a (DF29 / S438);. I1b (S249 / Z131);. I1c (Y18119 / Z17925)
Определение мутацийM253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186, L187

Гаплогруппа I-M253, также известная как I1, является Y-хромосомой гаплогруппой. Генетические маркеры, идентифицирующие I-M253, - это SNP M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186 и L187. Это основная ветвь гаплогруппы I-M170 (I *).

Гаплогруппа достигает пика частот в Швеции (52 процента мужчин в округе Вестра-Гёталанд ) и западной Финляндии (более 50 процентов в провинции Сатакунта ). Что касается средних показателей по стране, I-M253 обнаруживается у 35–38 процентов шведских мужчин, 32,8% датских мужчин, примерно 31,5% норвежских мужчин и около 28% финских мужчин.

Гаплогруппа I-M253 является первичной ветвью гаплогруппы I * (I-M170), которая присутствовала в Европе с древних времен. Другая основная ветвь I * - это I-M438, также известная как I2.

Все известные ныне живущие члены происходят от общего предка в 6 раз моложе общего предка с I2.

До реклассификации в 2008 году группа была известна как I1a, имя, которое с тех пор было переназначен в основную ветвь, гаплогруппу I-DF29. Другие основные ветви I1 (M253) - это I1b (S249 / Z131) и I1c (Y18119 / Z17925).

Содержание

  • 1 Происхождение
  • 2 Структура
  • 3 Географическое распространение
  • 4 Выдающиеся члены I-M253
  • 5 Маркеры
  • 6 См. Также
  • 7 Ссылки
    • 7.1 Внешние ссылки

Происхождение

Согласно исследованию, опубликованному в 2010 году, I-M253 возник между 3170 и 5000 лет назад, в Европе эпохи энеолита. Новое исследование, проведенное в 2015 году, оценило его происхождение от 3470 до 5070 лет назад или от 3180 до 3760 лет назад с использованием двух разных методов.

В 2007 году было высказано предположение, что он первоначально рассредоточился с территории, которая сейчас является Дания. Однако проф. Д-р Кеннет Нордтведт, Государственный университет Монтаны, относительно MRCA, в 2009 году написал в личном сообщении: «Мы не знаем, где этот человек существовал, но большая нижняя часть бассейна Эльбы кажется сердце I1 ".

Последние результаты (сентябрь 2019 г.), опубликованные Y-Full, предполагают, что I1 (I-M253) сформирован 27,500 лн (95 CI : 29,800 лн - 25,200 лн) с TMRCA 4.600 лн (95 CI: 5.200 лн - 4.000 лн).

В исследовании 2014 года в Венгрии были обнаружены останки двух людей из культуры линейной керамики, один из которых, как было установлено, нес SNP M253, который определяет гаплогруппу I1. Считается, что эта культура существовала между 7500 и 6500 лет назад.

Структура

I-M253 (M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186 и L187) или I1

  • I-DF29 ( DF29 / S438); I1a
    • I-CTS6364 (CTS6364 / Z2336); I1a1
      • FGC20030; I1a1a ~
        • S4767; I1a1a1 ~
              • I-M227; I1a1a1a1a
        • A394; I1a1a2 ~
        • Y11221; I1a1a3 ~
        • A5338; I1a1a4 ~
      • CTS10028; I1a1b
        • I-L22 (L22 / S142); I1a1b1
          • CTS11651 / Z2338; I1a1b1a ~
            • I-P109; I1a1b1a1
              • I-Y3662; I1a1b1a1e ~
                • I-S14887; I1a1b1a1e2 ~
                  • I-Y11203; I1a1b1a1e2d ~
                    • I-Y29630; I1a1b1a1e2d2 ~
            • CTS6017; I1a1b1a2
            • I-L205 (L205.1 / L939.1 / S239.1); I1a1b1a3
            • CTS6868; I1a1b1a4
              • I-Z74; I1a1b1a4a
                • CTS2208; I1a1b1a4a1 ~
                  • I-L287; I1a1b1a4a1a
                    • I-L258 (L258 / S335); I1a1b1a4a1a1
                • I-L813; I1a1b1a4a2
                • FGC12562; I1a1b1a4a3 ~
          • CTS11603 / S4744; I1a1b1b ~
                • I-L300 (L300 / S241); I1a1b1b1a1
        • FGC10477 / Y13056; I1a1b2
        • A8178, A8182, A8200, A8204; I1a1b3 ~
        • F13534.2 / Y17263.2; I1a1b4 ~
    • I-Z58 (S244 / Z58); I1a2
      • I-Z59 (S246 / Z59); I1a2a
        • I-Z60 (S337 / Z60, S439 / Z61, Z62); I1a2a1
          • I-Z140 (Z140, Z141)
            • I-L338
            • I-F2642 (F2642)
          • I-Z73
            • I- L1302
          • I-L573
          • I-L803
        • I-Z382; I1a2a2
      • I-Z138 (S296 / Z138, Z139); I1a2b
        • I-Z2541
    • I-Z63 (S243 / Z63); I1a3
      • I-BY151; I1a3a
        • I-L849.2; I1a3a1
        • I-BY351; I1a3a2
            • I-CTS10345
              • I-Y10994
            • I-Y7075
        • I-S2078
          • I-S2077
            • I-Y2245 (Y2245 / PR683)
              • I-L1237
                • I-FGC9550
              • I-S10360
                • I-S15301
              • I-Y7234
        • I-BY62 (BY62); I1a3a3
  • I-Z131 (Z131 / S249); I1b
    • I-CTS6397; I1b1
  • I-Z17943 (Y18119 / Z17925, S2304 / Z17937); I1c

Географическое распространение

I-M253 находится с самой высокой плотностью в Северной Европе и других странах, которые испытали обширную миграцию из Северной Европы, либо в Период миграции, Эпоха викингов, или современность. Он встречается во всех местах, захваченных норвежцами.

В современную эпоху значительные популяции I-M253 также прижились в иммигрантских странах и бывших европейских колониях, таких как США, Австралия и Канада.

НаселениеРазмер выборкиI (всего)I1 (I-M253)I1a1a (I-M227)Источник
Албанцы (Тирана )5521.82%=(12/55)3.6%=(2/55)0,0Battaglia et al. 2008
Албанцы (Северная Македония )6417,2% = (11/64)4,7% = (3/64)0.0Battaglia et al. 2008
Албанцы (Тирана ). Албанцы (Северная Македония )55 + 64 = 11919,33% = (23/119)4,2% = (5/119)0,0Battaglia et al. 2008
косовские албанцы (Приштина )1147,96% = (9/114)5,31% = (6/114)0,0Pericic et al. 2005
Албанцы (Тирана ). Албанцы (Северная Македония ). Косовские албанцы (Приштина )55 + 64 + 114 = 23313,73 % = (32/233)4. 72% = (11/233)0,0Pericic et al. 2005. Battaglia et al. 2008
Австрия439,32,30,0Андерхилл и др. 2007
Беларусь: Витьбск100151,00,0Underhill et al. 2007
Беларусь: Брест9720,61,00,0Underhill et al. 2007
Босния100422.00.0Rootsi et al. 2004
Болгария80826.64.30.0Карачанак и др. 2013
Чешская Республика4731,98,50,0Underhill et al. 2007
Чешская Республика5317,01,90,0Rootsi et al. 2004
Дания12239,3% (48/122)32,8% (40/122)0,0Андерхилл и др. 2007
Англия10419,215,40,0Андерхилл и др. 2007
Эстония21018,614,80,5Rootsi et al. 2004
Эстония11811.9Lappalainen et al. 2008
Финляндия (национальный)28,0Lappalainen et al. 2006
Финляндия: Запад23040% (92/230)Lappalainen et al. 2008
Финляндия: Восток30619% (58/306)Lappalainen et al. 2008
Финляндия: регион Сатакунта50+Lappalainen et al. 20089
Франция5817.28,61,7Андерхилл и др. 2007
Франция1216,716,70,0Cann et al. 2002
Франция (Нижняя Нормандия)4221,411,90,0Rootsi et al. 2004
Германия1252415.20.0Андерхилл и др. 2007
Греция17115.82.30.0Андерхилл и др. 2007
Венгрия11325,713,30,0Rootsi et al. 2004
Ирландия100116.00.0Андерхилл и др. 2007
Казанские татары5313,211,30,0Трофимова 2015
Латвия1133,5Lappalainen et al. 2008
Литва1644,9Лаппалайнен и др. 2008
Нидерланды9320.4140.0Андерхилл и др. 2007
Норвегия282631,5% (890/2826)Eupedia 2017
Россия (национальный)162512,50,0Cann et al. 2002
Россия: Псков13016,95,40,0Underhill et al. 2007
Россия: Кострома5326,411,30,0Underhill et al. 2007
Россия: Смоленск10312,61,90,0Underhill et al. 2007
Россия: Воронеж9619,83,10,0Underhill et al. 2007
Россия: Архангельск14515,87,60,0Underhill et al. 2007
Россия: Казаки8924,74,50,0Андерхилл и др. 2007
Россия: карелы140108,60,0Underhill et al. 2007
Россия: карелы13215,2Lappalainen et al. 2008
Россия: Вепса395,12,60,0Андерхилл и др. 2007
Словакия7014,34,30,0Rootsi et al. 2004
Словения9526,37,40,0Андерхилл и др. 2007
Швеция (национальный)16035,6% (57/160)Lappalainen et al. 2008
Швеция (гражданин)38,0Lappalainen et al. 2009
Швеция: Västra Götaland52Lappalainen et al. 2009
Швейцария1447,65,60,0Rootsi et al. 2004
Турция5235,41,10,0Андерхилл и др. 2007
Украина: Львов10123,84,90,0Underhill et al. 2007
Украина: Иваново-Франков5621,41,80,0Underhill et al. 2007
Украина: Хмельниц17626,26,10,0Underhill et al. 2007
Украина: Черкассы 11428.14.30.0Underhill et al. 2007
Украина: Белгород5626,85,30,0Underhill et al. 2007
Карта, показывающая распределение Y-хромосом в пересечении Англии и Уэльса из статьи «Данные по Y-хромосоме для англо-саксонской массовой миграции ». Авторы связывают различия в частотах гаплогруппы I с массовой миграцией англосаксонцев в Англию, но не в Уэльс.

В 2002 году Майкл Уил и его коллеги опубликовали статью, в которой показаны генетические доказательства популяционных различий между англичанами и Валлийское население, в том числе заметно более высокий уровень гаплогруппы I Y-ДНК в Англии, чем в Уэльсе. Они увидели в этом убедительное свидетельство массового вторжения англосаксов в восточную Великобританию из северной Германии и Дании в течение периода миграции. Авторы предположили, что популяции с большой долей гаплогруппы I произошли из северной Германии или южной Скандинавии, особенно Дании, и что их предки мигрировали через Северное море с англосаксонскими миграциями и датскими Викинги. Основным утверждением исследователей было

, что необходимо событие иммиграции англосаксонцев, затронувшее 50–100% мужского генофонда Центральной Англии в то время. Тем не менее, мы отмечаем, что наши данные не позволяют нам отличить событие, которое просто добавляло мужской генофонд коренного населения Центральной Англии, от случая, когда коренные мужчины были перемещены в другие места, или случая, когда численность самцов коренного населения сократилась... Это исследование показывает, что Валлийская граница была скорее генетическим барьером для потока генов англо-саксонской Y-хромосомы, чем Северное море... Эти результаты показывают, что политическая граница может быть более важной, чем геофизическая, в генетическом структурировании популяции. Capelli et al. (2003). Гаплогруппа I-M253 присутствует во всех популяциях, с более высокими частотами на востоке и более низкими частотами на западе. Похоже, что дискретной границы нет, как наблюдали Weale et al. (2002)

В 2003 году Кристиан Капелли и его коллеги опубликовали статью, в которой поддержали, но изменили выводы Уила и его коллег. В этой статье, в которой проводились выборки из Великобритании и Ирландии по сетке, было обнаружено меньшее различие между уэльскими и английскими выборками с постепенным уменьшением частоты гаплогруппы I, перемещающейся на запад в южной части Великобритании. Результаты показали авторам, что норвежские викинги-захватчики оказали сильное влияние на северную часть Британских островов, но что и английские, и континентальные шотландские образцы имеют немецко-датское влияние.

Выдающиеся члены I-M253

Александр Гамильтон с помощью генеалогии и тестирования его потомков (при условии, что фактическое отцовство соответствует его генеалогии) были помещены в гаплогруппу Y-ДНК I-M253.

Биргер Ярл, «герцог Швеции» из дома восточных геатиш Бьелбо, основатель Стокгольма ; его останки были эксгумированы и исследованы в 2002 году и оказались также I-M253.

Стинг был признан принадлежащим к гаплогруппе I1 в сериале PBS «В поисках ваших корней».>Мэйфлауэр, подтвержденный в рамках проекта ДНК Мэйфлауэр

Уильям Брюстер (пассажир Мэйфлауэр) Мэйфлауэр, подтвержденный в рамках проекта ДНК Мэйфлауэр

Маркеры

ДНК пример: цепь 1 отличается от цепи 2 одним местоположением пары оснований (полиморфизм C>>T).

Ниже приведены технические характеристики известных мутаций SNP и STR гаплогруппы I-M253.

Имя: M253

Тип: SNP
Источник: M (Питер Андерхилл из Стэнфордского университета )
Должность: ChrY: 13532101..13532101 (+ strand)
Позиция (пара оснований): 283
Общий размер (пары оснований): 400
Длина: 1
ISOGG HG: I1
Праймер F (прямой 5 '→ 3'): GCAACAATGAGGGTTTTTTG
Праймер R (обратный 5 '→ 3'): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT
YCC HG: I1
Изменение нуклеотидных аллелей ( мутация): C - T

Имя: M307

Тип: SNP
Источник: M (Питер Андерхилл)
Должность: ChrY: 21160339..21160339 (+ нить)
Длина: 1
ISOGG HG: I1
Праймер F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG
Праймер R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC
YCC HG: I1
Изменение (мутация) нуклеотидных аллелей: G на A

Имя: P30

Тип: SNP
Источник: PS (Michael Хаммер из Университета Аризоны и Джеймс Ф. Уилсон в Эдинбургском университете)
Должность: ChrY: 13006761..13006761 (+ прядь)
Длина h: 1
ISOGG HG: I1
Праймер F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA
Праймер R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC
YCC HG: I1
Нуклеотид изменение (мутация) аллелей: G на A
Регион: ARSDP

Имя: P40

Тип: SNP
Источник: PS (Майкл Хаммер и Джеймс Ф. Уилсон)
Позиция: ChrY: 12994402..12994402 (+ нить)
Длина: 1
ISOGG HG: I1
Праймер F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC
Праймер R: GGACAAGGGGCAGATT
YCC HG: I1
Изменение (мутация) нуклеотидных аллелей: C на T
Регион: ARSDP

См. Также

    Ссылки

    Внешние ссылки

    Базы данных гаплогруппы I
    Общие базы данных Y-ДНК

    Существует несколько общедоступных баз данных с использованием I-M253, в том числе:

    1. http://www.eupedia.com/europe/european_y-dna_haplogroups.shtml
    2. http : //www.semargl.me/
    3. http://www.ysearch.org/
    4. http://www.yhrd.org/
    5. http://www.yfull.com/tree/ I1 /
    "Y-хромосома Adam "
    A00 A0-T
    A0 A1
    A1a
    BT
    B CT
    DE CF
    D E C F
    GHIJK
    G HIJK
    IJK H
    IJ K
    I J LT K2
    L T K2a K2b
    K-M2313 K2b1 P
    НЕТ S M P1
    N O Q R
    Последняя правка сделана 2021-05-22 13:09:22
    Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
    Обратная связь: support@alphapedia.ru
    Соглашение
    О проекте