Гаплогруппа D-M15

Гаплогруппа D-M15
Предок	D1a1
Определение мутаций	M15

Маршрут миграции гаплогруппы D считается наиболее вероятным Haber et al. 2019

Его филогенетически ближайшие родственники встречаются у народов Японии, Средней Азии и Андаманских островов в Бенгальском заливе. Он более отдаленно связан с гаплогруппой E-M96, подклассы которой распространены по всей Африке, Западной Азии и Европе.

• 1 Распространение
• 2 Филогенетика
  • 2.1 Филогенетическая история
    • 2.1.1 Научные публикации
  • 2.2 Филогенетические деревья
• 3 См. Также
  • 3.1 Генетика
  • 3.2 Y-ДНК D субклады
  • 3.3 Древо позвоночника Y-ДНК
• 4 Ссылки

Гаплогруппа D-M15 широко распространена среди населения, проживающего на северо-западе, севере, северо-востоке, востоке и юго-востоке от Гималаи. Он не встречается среди населения Индии на юге и юго-западе. Распространение гаплогруппы D1 в Юго-Восточной Азии также очень ограничено, поскольку она встречается там редко и только среди населения, говорящего на тибето-бирманском или хмонг-мяо языках, которые имеют родовые связи с севером.

Распределение гаплогруппы D-M15 гораздо более регулярное на севере, так как она встречается почти среди всех популяций Центральной и Северо-Восточной Азии к югу от российской границы, хотя в целом при низкой частоте 2% или меньше. Резкий скачок частоты гаплогруппы D-M15 происходит по мере приближения к Цинхай-Тибетскому плато на западе Китая : среди некоторых местных жителей в Цинхай это было обнаружено, что она достигает 100%. Его частота постепенно снижается по мере продвижения на юг через территорию тибетских народов, как гаплогруппа O3, которая является наиболее распространенной гаплогруппой среди хмонг-мяо, а также обычно встречается среди Юго-Восточная Азия становится доминирующей. Гаплогруппа D-M15 продолжает встречаться в целом с очень низкой частотой среди ханьцев на востоке; однако есть некоторые признаки того, что частота D-M15 среди ханьцев может значительно варьироваться в зависимости от местности. Вторичный, незначительный всплеск частоты гаплогруппы D-M15 снова происходит в Корее, где он может достигать от 5% до 8%; это несколько повышенная частота простирается в Японию, что может подтвердить исторические отчеты об иммиграции из страны Цинь на дальнем западе древнего Китая в страну Цзиньхань, которая, как полагают, имела был расположен где-то в южной половине Корейского полуострова. Что касается окончательного происхождения гаплогруппы D-M15, можно только предполагать, что у нее мог быть недавний общий предок с другими членами большой линии D-M174, которые не тестировались как часть другой ветви. Они редко встречаются среди современного населения Центральной Азии.

Филогенетическая история

До 2002 г. в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетическое дерево Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (Сокращение)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	( η)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
D-M174	*	*	*	*	*	*	*	*	D	D	D	D	D	D	D	D	D	D
D-M15	4	IV	3G	12	Eu5	H3	B	D1	D1	D1	D1	D1	D1	D1	D1	D1	D1	D1
D-M55	*	*	*	*	*	*	*	*	D2	D2	D2	D2	D2	D2	D2	D2	D2	D2
	4	IV	3G	11	Eu5	H2	B	D2a	D2a	D2a1a1	D2a1a1	D2	D2	D2a1a1	D2a1a1	D2a1a1	удалено	удалено
	4	IV	3G	11	Eu5	H2	B	D2b*	D2a	D2a	D2a	D2a	D2a	D2a	D2a	D2a	удалено	удалено
	4	IV	3G	11	Eu5	H2	B	D2b1	D2a1	D2a1	D2a1	D2a1	D2a1	D2a1	D2a1	D2a1	D2a1	D2a1
	4	IV	3G	11	Eu5	H2	B	D2b2	D2a1	D2a2	D2a2	D2a2	D2a2	D2a2	D2a2	D2a2	D2a2	D2a2

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями они были представлены в создании дерева YCC.

• αДжоблинг и Тайлер-Смит 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFJobling_and_Tyler-Smitdiv class="ht"000 (help ) и Каладжиева 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFKaladjieva2001 (help )
• βUnderhill 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFUnderhill2000 (help )
• γHammer 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFHammer2001 (help )
• δKarafet 2001 harvnb ошибка: нет цели: CITEREFKarafet2001 (help )
• εSemino 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSemino2000 (help )
• ζSu 1999 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSu1999 (help )
• ηCapelli 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFCapelli2001 (help )

Phylogenetic tree

By ISOGG tree （Version: 14.151）.

• DE (YAP)
  • D(CTS3946)
    • D1(M174 / Page30, IMS-JST021355, Гаплогруппа D-M174 )
      • D1a (CTS11577)
        • D1a1 (F6251 / Z27276)
          • D1a1a (M15) Тибет
          • D1a1b (P99) Тибет, Монгол, Средняя Азия
        • D1a2 (M64.1 / Page44.1, M55) Япония （Yama людям 、 Рюкюань 、 Народ айнов ）
        • D1a3 (Y34637) Андаманские острова （Народ онге 、 Народ джарава ）
      • D1b (L1378) Филиппины
    • D2(A5580.2) Нигерия 、 Саудовская Аравия 、 Сирия

.

Генетика

• Африканская примесь в Европе
• Генетическая генеалогия
• Гаплогруппа
• Гаплотип
• Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
• Молекулярная филогенетика
• Парагруппа
• Субклад
• Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
• Гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Океании

Субклады Y-ДНК D

• Мега-гаплогруппа DE
• D-M15
• D-M174
• D-M55

Древо позвоночника Y-ДНК

"Адам Y-хромосомы "

A00

A0-T

A0

A1

A1a

BT

B

CT

DE

CF

D

E

C

F

GHIJK

G

HIJK

IJK

H

IJ

K

I

J

LT

K2

L

T

K2a

K2b

K-M2313

K2b1

P

NO

S

M

P1

N

O

Q

R