Глицидол

редактировать
Глицидол
Глицидол
Имена
Название IUPAC Оксиранилметанол
Другие названия Глицидол. 2,3-эпокси-1-пропанол. 3-гидроксипропиленоксид. Эпоксипропиловый спирт. гидроксиметилэтиленоксид. 2-гидроксиметилоксиран
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.008.300 Измените это на Викиданных
KEGG
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
  • InChI = 1S / C3H6O2 / c4-1-3-2-5-3 / h3-4H, 1-2H2 Ключ: CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1 / C3H6O2 / c4- 1-3-2-5-3 / h3-4H, 1-2H2 Обозначение: CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYAN
  • SMILES
    Свойства
    Химическая формула C3H6O2
    Молярная масса 74,079 г · моль
    Внешний видВязкая жидкость
    Плотность 1,1143 г / см³
    Температура плавления -54 ° C (-65 ° F; 219 K)
    Точка кипения 167 ° С (333 ° F; 440 K) (разлагается)
    Растворимость в воде смешивается
    Давление пара 0,9 мм рт. Ст. (25 ° C)
    Опасности
    Паспорт безопасности Внешний MSDS
    NFPA 704 (огненный алмаз)NFPA 704 четырехцветный ромб 2 4 3
    Температура вспышки 66 ° C (151 ° F; 339 K)
    Летальная доза или концентрация (LD, LC):
    LD50(средняя доза )420 мг / кг (перорально, крыса). 1980 мг / кг (кожный, кролик)
    LC50(средняя концентрация )450 частей на миллион (мышь, 4 часа). 580 частей на миллион (крыса, 8 часов)
    NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
    PEL (допустимо)TWA 50 ppm (150 мг / м)
    REL (рекомендуется)TWA 25 ppm (75 мг / м)
    IDLH (Непосредственная опасность)150 ppm
    Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии ( при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
    ☑ Y (что такое ?)
    Ссылки в ink

    Глицидол представляет собой органическое соединение, который содержит функциональные группы эпоксида и спирта . Будучи бифункциональным, он имеет множество промышленных применений. Компаунд представляет собой слегка вязкую жидкость, которая немного нестабильна и не часто встречается в чистом виде.

    Содержание

    • 1 Синтез и применение
    • 2 Безопасность
    • 3 См. Также
    • 4 Ссылки

    Синтез и применение

    Глицидол получают эпоксидированием аллила спирт.

    Глицидол используется в качестве стабилизатора природных масел и виниловых полимеров, а также в качестве деэмульгатора. Он используется в качестве промежуточного химического соединения при синтезе глицерина, простых глицидиловых эфиров, сложных эфиров и аминов. Он используется в поверхностных покрытиях, химическом синтезе, фармацевтике, санитарной химии и стерилизации магнезиального молока, а также в качестве гелеобразователя в твердых ракетных топливах.

    1. Алкилирование 2-метилхиназолин-4 (3H) -она с глицидолом образует дипроквалон.
    2. Дифиллин был получен путем алкилирования теофиллина глицидолом.

    Безопасность

    Глицидол является раздражителем кожи, глаз, слизистые оболочки и верхние дыхательные пути. Воздействие глицидола может также вызвать депрессию центральной нервной системы с последующей стимуляцией центральной нервной системы. Он указан как агент IARC Group 2A, что означает, что он «вероятно канцерогенный для человека». Что касается профессионального облучения, Управление по охране труда установило допустимый предел воздействия на уровне 50 частей на миллион в течение восьмичасовой рабочей смены, в то время как Национальный институт профессионального Безопасность и здоровье рекомендует предел на уровне 25 частей на миллион в течение восьмичасовой рабочей смены.

    См. Также

    Ссылки

    1. ^ Merck Index, 11-е издание, 4385
    2. ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "# 0303". Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
    3. ^ Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
    4. ^Пищевая и косметическая токсикология. Vol. 19, стр. 347, 1981
    5. ^Архив промышленной гигиены AMA. Vol. 14, стр. 250, 1956
    6. ^«Глицидол». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
    7. ^Гюнтер Сиенел, Роберт Рит, Кеннет Т. Роуботтом «Эпоксиды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi : 10.1002 / 14356007.a09_531
    8. ^Glycidol at chemicalland21.com
    9. ^Руководство OSHA для глицидола
    10. ^«Список классификаций, агентов, классифицированных в монографиях IARC, тома 1–124». Монографии МАИР по оценке риска для людей. МАИР. 7 июля 2019 г. Получено 14 июля 2019 г.
    11. ^CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
    Последняя правка сделана 2021-05-21 11:24:21
    Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
    Обратная связь: support@alphapedia.ru
    Соглашение
    О проекте