Имена | |
---|---|
Название IUPAC D-Глюкопираноза-6-фосфат | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
IUPHAR / BPS | |
MeSH | Глюкозо-6-фосфат |
PubChem CID | |
UNII | |
InChI
| |
SMILES
| |
Свойства | |
Химическая формула | C6H13O9P |
Молярная масса | 260,136 |
Если не указано иное, данные являются дано для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что ?) | |
Ссылки в ink | |
Глюкозо-6-фосфат (G6P, иногда называемый сложным эфиром Робисона ) - это глюкоза сахар фосфорилирован по гидроксигруппе на углероде 6. Этот дианион очень распространен в клетках, поскольку большая часть глюкозы, поступающей в клетку, будет фосфорилироваться таким образом.
Из-за своего выдающегося положения в клеточной химии глюкозо-6-фосфат имеет множество возможных судеб внутри клетки. Он лежит в начале двух основных метаболических путей : гликолиза и пентозофосфатного пути.
Помимо этих двух метаболических путей, глюкозо-6-фосфат также может быть преобразованы в гликоген или крахмал для хранения. Эти запасы находятся в печени и мышцах в форме гликогена для большинства многоклеточных животных и во внутриклеточных гранулах крахмала или гликогена для большинство других организмов.
Внутри клетки глюкозо-6-фосфат продуцируется фосфорилированием глюкозы на шестой углерод. Это катализируется ферментом гексокиназой в большинстве клеток и, у высших животных, глюкокиназой в некоторых клетках, особенно в клетках печени. В этой реакции расходуется один эквивалент АТФ.
D-Глюкоза | Гексокиназа | α-D-Глюкозо-6-фосфат | |
АТФ | АДФ | ||
Глюкозо-6-фосфатаза |
Соединение C00031 при KEGG База данных Pathway. Фермент 2.7.1.1 в KEGG База данных путей. Соединение C00668 в KEGG База данных путей. Реакция R01786 в KEGG База данных путей.
Основной причиной немедленного фосфорилирования глюкозы является предотвращение диффузии из клетки. Фосфорилирование добавляет заряженную фосфатную группу, поэтому глюкозо-6-фосфат не может легко пересечь клеточную мембрану.
Глюкозо-6-фосфат также вырабатывается во время гликогенолиз из глюкозо-1-фосфата, первого продукта распада полимеров гликогена.
Когда отношение НАДФ к НАДФН увеличивается, организм понимает, что ему необходимо производить больше НАДФН (восстанавливающий агент для несколько реакций, таких как синтез жирных кислот и восстановление глутатиона в эритроцитах ). Это вызовет дегидрирование G6P с помощью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Эта необратимая реакция является начальной стадией пентозофосфатного пути, который генерирует полезный кофактор НАДФН, а также рибулозо-5-фосфат, источник углерода для синтеза других молекул. Кроме того, если организму необходимы предшественники нуклеотидов ДНК для роста и синтеза, G6P также будет дегидрирован и вступит в пентозофосфатный путь.
Если клетке нужна энергия или углеродный скелет для синтеза, то глюкозо-6-фосфат нацелен на гликолиз. Глюкозо-6-фосфат сначала изомеризуется в фруктозо-6-фосфат с помощью фосфоглюкозоизомеразы.
α-D-глюкозо-6-фосфат | фосфоглюкозоизомеразы | β-D-фруктозо-6-фосфат | |
фосфоглюкозоизомеразы 307>Соединение C00668 в KEGG База данных путей. Фермент 5.3.1.9 в KEGG База данных путей. Соединение C05345 в KEGG База данных путей. Реакция R00771 в KEGG База данных путей.
Эта реакция превращает глюкозо-6-фосфат в фруктозо-6-фосфат при подготовке к фосфорилированию в фруктозо-1,6-бисфосфат. Добавление второй фосфорильной группы для производства фруктозо-1,6-бисфосфата является необратимым этапом и поэтому используется для необратимого воздействия на расщепление глюкозо-6-фосфата, чтобы обеспечить энергию для производства АТФ посредством гликолиза. Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже для ссылки на соответствующие статьи. [[File: [[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]] | {{bSize}}} px | alt = Гликолиз и глюконеогенез редактировать ]] Гликолиз и глюконеогенез редактироватьХранение в виде гликогена Если уровень глюкозы в крови высок, организму необходим способ хранения избыточной глюкозы. После преобразования в G6P молекула может быть превращена в глюкозо-1-фосфат с помощью фосфоглюкомутазы. Затем глюкозо-1-фосфат может быть объединен с уридинтрифосфатом (UTP) с образованием UDP-глюкозы, за счет гидролиза UTP с высвобождением фосфата. Теперь активированная UDP-глюкоза может добавляться к растущей молекуле гликогена с помощью гликогенсинтазы. Это очень эффективный механизм хранения глюкозы, поскольку для хранения одной молекулы глюкозы организму требуется всего 1 АТФ и практически нет энергии для ее удаления из хранилища. Важно отметить, что глюкозо-6-фосфат является аллостерическим активатором гликогенсинтазы, что имеет смысл, потому что при высоком уровне глюкозы организм должен хранить избыток глюкозы в виде гликогена. С другой стороны, гликогенсинтаза ингибируется, когда она фосфорилируется протеинкиназой во время высокого стресса или низкого уровня глюкозы в крови, с помощью глюкагона или адреналина. , когда организму нужна глюкоза. для получения энергии гликогенфосфорилаза с помощью ортофосфата может отщеплять молекулу от цепи гликогена. Расщепленная молекула находится в форме глюкозо-1-фосфата, который может быть преобразован в G6P с помощью фосфоглюкомутазы. Затем фосфорильная группа G6P может быть отщеплена глюкозо-6-фосфатазой, так что может образоваться свободная глюкоза. Эта свободная глюкоза может проходить через мембраны и попадать в кровоток для перемещения в другие части тела. Дефосфорилирование и высвобождение в кровоток Клетки печени экспрессируют трансмембранный фермент глюкозо-6-фосфатазу в эндоплазматическом ретикулуме. Каталитический сайт находится на просветной стороне мембраны и удаляет фосфатную группу из глюкозо-6-фосфата, образующегося во время гликогенолиза или глюконеогенеза. Свободная глюкоза транспортируется из эндоплазматического ретикулума через GLUT7 и высвобождается в кровоток через GLUT2 для поглощения другими клетками. В мышечных клетках этот фермент отсутствует, поэтому миофибриллы используют глюкозо-6-фосфат в собственных метаболических путях, таких как гликолиз. Важно отметить, что это не позволяет миоцитам высвобождать накопленные ими запасы гликогена в кровь. См. Также Ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-21 11:20:05
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное). |