Войти
Генетическая история коренных народов Америки (также называемые индейцы или америнды в физической антропологии) разделены на два резко различных эпизода: первоначальное заселение Америки примерно от 20 000 до 14 000 лет назад ( 20–14 тыс. Лет назад) и европейский контакт примерно 500 лет назад. Первый является определяющим фактором для количества генетических линий, мутаций зиготности и основополагающих гаплотипов, присутствующих в сегодняшних коренных популяциях американских индейцев.
Большинство групп индейцев произошли от двух Родословные, которые сформировались в Сибири до Последнего ледникового максимума, примерно между 36000 и 25000 лет назад, Восточно-Евразийским и Древний Север Евразии. Позже, примерно 16000 лет назад, они расселились по всей Америке (исключение составляют группы, говорящие на на дене и эскимосско-алеутских, которые частично происходят от сибирских популяций, которые проникли в Америку в в более позднее время).
В начале 2000-х годов археогенетика в основном была основана на гаплогруппах ДНК Y-хромосомы человека и гаплогруппах митохондриальной ДНК человека. Аутосомно Также используются маркеры «атДНК», но они отличаются от мтДНК или Y-ДНК тем, что они значительно перекрываются.
Анализ генетики среди популяций американских индейцев и сибирских народов использовался для аргументации в пользу раннего выделения основания популяции на Берингии и для более поздней более быстрой миграции из Сибири через Берингию в Новый Свет. микросателлитное разнообразие и распределение линии Y, характерной для Южной Америки, указывает на то, что определенные индейские популяции были изолированы с момента первоначального заселения региона. Население на-дене, инуит и коренное население Аляски демонстрируют гаплогруппу Q-M242 ; однако они отличаются от других коренных американцев различными мутациями мтДНК и атДНК. Это говорит о том, что народы, которые первыми поселились на северных окраинах Северной Америки и Гренландии, произошли от более поздних мигрантов, чем те, кто проник дальше на юг в Америку. Лингвисты и биологи пришли к аналогичному выводу, основываясь на анализе распределения индейских языковых групп и системы групп крови ABO.
Генетическое разнообразие и популяционная структура на территории США также измеряется с помощью аутосомных (atDNA ) микросателлитных маркеров gen напечатан ; взяты образцы из Северной, Центральной и Южной Америки и проанализированы по аналогичным данным, доступным для других коренных народов во всем мире. Популяции американских индейцев демонстрируют более низкое генетическое разнообразие, чем популяции из других континентальных регионов. Наблюдается уменьшение генетического разнообразия по мере географической удаленности от Берингова пролива, а также уменьшение генетического сходства с сибирскими популяциями с Аляски (генетическая точка входа). Также наблюдаются свидетельства более высокого уровня разнообразия и более низкого уровня структуры населения в западной части Южной Америки по сравнению с восточной частью Южной Америки. Существует относительное отсутствие различий между мезоамериканским и андским населением, сценарий, который подразумевает, что прибрежные маршруты было легче пересечь для мигрирующих народов (больше генетических факторов) по сравнению с внутренними маршрутами.
Общая картина, которая складывается, предполагает, что Америка была колонизирована небольшим количеством особей (эффективный размер около 70), которые выросли на много порядков за 800-1000 лет. Данные также показывают, что между Азией, Арктикой и Гренландией происходил генетический обмен с момента заселения Америки.
Moreno-Mayar et al. (2018) идентифицировали базальную линию Ancestral Native American (ANA). Эта линия образована смешением ранних восточноазиатских и древних северо-евразийских линий до пика последнего ледникового периода, ок. 36–25 тыс. Лет назад. Базальный ANA превратился в линию «Древнего Берингии » (AB) примерно при 20-30 годах прошлого века. 20 тыс. Линия, не принадлежащая к AB, далее разошлась на линии «североамериканских индейцев» (NNA) и «южных индейцев» (SNA) примерно между 17,5 и 14,6 тыс. Лет назад. Большинство доколумбовых линий происходит из NNA и SNA, за исключением американской Арктики, где есть свидетельства более поздней (после 10 кйа) примеси из палео-сибирских линий.
В 2014 г. была секвенирована аутосомная ДНК ребенка в возрасте 12 500+ лет из Монтаны. ДНК была взята из скелета, известного как Анзик-1, который был обнаружен в тесной связи с несколькими артефактами Хлодвига. Сравнения показали сильное сходство с ДНК из сибирских сайтов и практически исключили, что этот конкретный человек имел какое-либо близкое сходство с европейскими источниками («гипотеза солютриана »). ДНК также показала сильное сходство со всеми существующими популяциями американских индейцев, что указывало на то, что все они происходят от древнего населения, жившего в Сибири или рядом с ним, населения верхнего палеолита Мальта.
Согласно аутосомно-генетическому исследованию 2012 года, коренные американцы произошли как минимум от трех основных волн мигрантов из Восточной Азии. Большинство из них восходит к одному предковому населению, названному «Первыми американцами». Однако те, кто говорит на языках инуитов из Арктики, унаследовали почти половину своих предков от второй волны мигрантов из Восточной Азии. А те, кто говорит на-дене, с другой стороны, унаследовали десятую часть своих предков от третьей волны переселенцев. За первоначальным заселением Америк последовало быстрое расширение на юг, к побережью, с небольшим потоком генов позже, особенно в Южной Америке. Единственным исключением являются носители языка чибча, чьи предки происходят как из Северной, так и из Южной Америки.
Лингвистические исследования подкрепили генетические исследования: были обнаружены древние закономерности между языками, на которых говорят в Сибири, и теми, на которых говорят в Северной и Южной Америке.
Два генетических образца аутосомной ДНК 2015 года исследования подтвердили сибирское происхождение коренных жителей Америки. Однако древний признак общего происхождения с австралийцами (уроженцы Австралии, Меланезии и Андаманских островов ) был обнаружен среди коренных жителей региона Амазонки. Миграция из Сибири должна была произойти 23000 лет назад.
Постулируется "центрально-сибирское" происхождение отцовской линии исходных популяций. первоначальной миграции в Америку.
Принадлежность к гаплогруппам Q и C3b подразумевает коренное американское происхождение по отцовской линии.
микро- спутниковое разнообразие и распространение линии Y, характерной для Южной Америки, позволяют предположить, что определенные индейские популяции оказались изолированными после первоначальной колонизации своих регионов. Популяции на-дене, инуитов и коренных жителей Аляски демонстрируют мутации гаплогруппы Q (Y-ДНК), но отличаются от других коренных народов. Американские индейцы с различными мутациями мтДНК и аутосомной ДНК (атДНК). Это говорит о том, что самые ранние мигранты в северные крайности Северной Америки и Гренландии произошли от более поздних мигрантов.
Q-M242 (мутационное имя) - это определяющий (SNP) гаплогруппы Q (Y-ДНК) (филогенетическое название). В Евразии гаплогруппа Q встречается среди коренных сибирских народов, таких как современные чукчи и корякские народы. В частности, две группы демонстрируют высокие концентрации мутации Q-M242: народы кет (93,8%) и селькупские (66,4%). Считается, что кеты - единственные уцелевшие древние странники, жившие в Сибири. Их популяция очень мала; в России менее 1500 кетов. У селькупов немного больше населения, чем у кетов, примерно 4250 человек.
Начало периода палеоиндейцев, миграция в Америку через Берингов пролив (Берингия ) небольшой популяцией, несущей мутацию Q-M242. Член этой первоначальной популяции претерпел мутацию, которая определяет его потомковскую популяцию, известную как мутация Q-M3 (SNP). Эти потомки мигрировали по всей Америке.
Гаплогруппа Q-M3 определяется наличием rs3894 (M3) (SNP). Мутации Q-M3 примерно 15000 лет, когда произошла первоначальная миграция палеоиндейцев в Америку. Q-M3 является преобладающим гаплотипом в Америке, его доля составляет 83% в популяциях Южной Америки, 50% в популяциях на-дене и около 46% в популяциях североамериканских эскимосов-алеутов. При минимальной обратной миграции Q-M3 в Евразии мутация, вероятно, возникла в восточной Берингии, а точнее на полуострове Сьюард или внутренних частях западной Аляски. Сухопутный массив Берингии начал погружаться, отрезая наземные пути.
С момента открытия Q-M3 было обнаружено несколько субкладов популяций, несущих M3. Примером может служить Южная Америка, где в некоторых популяциях наблюдается высокая распространенность (SNP) M19, что определяет субклад Q-M19 . M19 был обнаружен у (59%) мужчин из тикуны Амазонки и у (10%) мужчин вайю. Субклад M19, по-видимому, является уникальным для коренных народов Южной Америки, возникших от 5000 до 10000 лет назад. Это говорит о том, что изоляция населения и, возможно, даже создание племенных групп началась вскоре после миграции в районы Южной Америки. Другие американские субклады включают линии передачи Q-L54, Q-Z780 и Q-M346. В Канаде были обнаружены две другие линии передачи. Это Q-P89.1 и Q-NWT01.
Гаплогруппа R1 (Y-ДНК) - второй наиболее распространенный гаплотип Y, обнаруженный среди коренных американцев после Q (Y-ДНК). Некоторые полагают, что распределение R1 связано с переселением Евразии после последнего ледникового максимума. Одна теория, появившаяся во время европейской колонизации. R1 очень распространен по всей Евразии, кроме Восточной Азии и Юго-Восточной Азии. R1 (M173) встречается преимущественно в североамериканских группах, таких как оджибве (50-79%), семинолы (50%), сиу (50%), чероки (47%), Догриб (40%) и Тохоно О'одхам (Папаго) (38%).
Исследование Raghavan et al. В 2013 году было обнаружено, что аутосомные данные указывают на то, что остатки скелета ребенка из южной части Центральной Сибири, несущего R * y-dna (Мальта-1 ) «, лежат в основании современного западного Евразийцы и генетически тесно связаны с современными американскими индейцами, но не имеют близкого родства с выходцами из Восточной Азии. Это говорит о том, что население, родственное современным западным евразийцам, 24000 лет назад имело более северо-восточное распространение, чем обычно думают ». Секвенирование другого южно-центрального сибиряка (Афонтова гора-2 ) показало, что «западноевразийские генетические сигнатуры у современных американских индейцев происходят не только от постколумбовой примеси, как обычно думают, но и от смешанного происхождения. первых американцев ". Кроме того, предполагается, что «Мальта может быть недостающим звеном, представителем азиатского населения, которое смешалось как с европейцами, так и с коренными американцами».
В публичном древе FTDNA из 626 коренных американцев США K- YSC0000186, все являются Q, R1b-M269, R1a-M198, 1 R2-M479 и 2, скорее всего, не тестировались дальше, чем R1b-M343.
Распространение гаплогруппы C-M217 в Коренное население. Гаплогруппа C-M217 в основном встречается у коренных сибиряков, монголов и казахов. Гаплогруппа C-M217 является наиболее распространенной и часто встречающейся ветвью большей (Y-ДНК) гаплогруппы C-M130. Потомок гаплогруппы C-M217 C-P39 обычно встречается в сегодняшних носителях на-дене, с самой высокой частотой среди атабаскцев - 42%. Эта отдельная и изолированная ветвь C-P39 включает почти все Y-хромосомы гаплогруппы C-M217, обнаруженные у всех коренных народов Америки.
Некоторые исследователи считают, что это может указывать на то, что Na - Миграция дене произошла с Дальнего Востока после первоначальной палеоиндийской колонизации, но до современных инуитов, инупиатов и юпиков
Распространенность гаплогрупп A, B, C и D мтДНК среди популяций восточноазиатских и американских индейцев давно признана наряду с наличием гаплогруппы X. В целом, наибольшая частота четырех гаплогрупп, ассоциированных с индейцами, наблюдается в Алтайском - Байкальском регионе юга Сибири. Некоторые субклады C и D, более близкие к субкладам американских индейцев, встречаются среди популяций монголов, амурцев, японцев, корейцев и айнов.
При изучении гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека, результаты показали до недавнего времени гаплогруппы коренных американцев, включая гаплогруппу X, были частью единого основного населения Восточной Азии. Это также указывает на то, что распределение гаплогрупп мтДНК и уровни дивергенции последовательностей среди лингвистически сходных групп были результатом множества предшествующих миграций из популяций Берингова пролива. Всю коренную мтДНК индейцев можно проследить до пяти гаплогрупп, A, B, C, D и X. Более конкретно, коренная мтДНК американских индейцев принадлежит к субгаплогруппам A2, B2, C1b, C1c, C1d, D1 и X2a (с минорными группами C4c, D2a и D4h3a). Это предполагает, что 95% мтДНК коренных американцев происходит от минимальной генетической популяции женщин-основателей, включающей подгаплогруппы A2, B2, C1b, C1c, C1d и D1. Остальные 5% составляют субгаплогруппы X2a, D2a, C4c и D4h3a.
X - одна из пяти гаплогрупп мтДНК, обнаруженных у коренных народов Америки. В отличие от четырех основных гаплогрупп мтДНК Америки (A, B, C и D), X совсем не сильно связан с Восточной Азией. Генетические последовательности гаплогруппы X разошлись около 20 000–30 000 лет назад, давая две подгруппы, X1 и X2. Субклад X2 X2a встречается только с частотой около 3% для всего нынешнего коренного населения Америки. Однако X2a является основным субкладом мтДНК в Северной Америке; у алгонкинских народов она составляет до 25% типов мтДНК. Он также присутствует в меньшем количестве к западу и югу от этой области - среди сиу (15%), нуу-ча-нулт (11% –13%), навахо (7%) и якама (5%). Гаплогруппа X более сильно присутствует на Ближнем Востоке, Кавказе и. Преобладающей теорией появления субгаплогруппы X2a в Северной Америке является миграция вместе с группами мтДНК A, B, C и D из источника в Горном Алтае в Центральной Азии.
Секвенирование митохондриального генома из останков палеоэскимосов (возраст 3500 лет) отличается от современных американских индейцев, попадая в субгаплогруппу D2a1, группу, наблюдаемую среди сегодняшних алеутских островитян, алеутские и сибирские юпики популяции. Это говорит о том, что колонизаторы Крайнего Севера, а затем и Гренландии, произошли от более поздних прибрежных популяций. Затем начался генетический обмен в северных крайностях, привнесенный людьми Туле (протоинуитами) примерно 800–1000 лет назад. Эти последние доколумбовые мигранты представили гаплогруппы A2a и A2b существующим палеоэскимосским популяциям Канады и Гренландии, что привело к современному инуитскому.
распределению частот основных американских гаплогрупп мтДНК в популяциях коренных американцев. Исследование, проведенное в 2013 г. в Nature, показало, что ДНК, обнаруженная в останках 24000-летнего мальчика из археологической культуры Мальта-Бурэ, предполагает, что до одной трети предков коренных американцев можно проследить до западных евразийцев, которые, возможно, «имели более северо-восточное распространение 24000 лет назад, чем обычно думают» «. По нашим оценкам, от 14 до 38 процентов предков американских индейцев могут происходить через поток генов от этой древней популяции », - пишут авторы. Профессор Келли Граф сказал:
«Наши результаты важны на двух уровнях. Во-первых, они показывают, что сибиряки верхнего палеолита произошли от космополитической популяции людей раннего современности, которые распространились за пределы Африки в Европу, Среднюю и Южную Азию. Во-вторых, палеоиндийские скелеты, такие как Женщина Буль с фенотипическими чертами, нетипичными для современных коренных американцев, могут быть объяснены как имеющие прямую историческую связь с верхним палеолитом Сибири »
. Маршрут через Берингию считается более вероятным, чем гипотеза Солютриана. В аннотации к выпуску «American Journal of Physical Anthropology» за 2012 год говорится, что «Сходство в возрасте и географическом распределении C4c и ранее проанализированной линии передачи X2a подтверждает сценарий двойного происхождения палеоиндейцев. Принимая во внимание что C4c глубоко укоренился в азиатской части филогении мтДНК и, несомненно, имеет азиатское происхождение, открытие того, что C4c и X2a характеризуются параллельными генетическими историями, окончательно опровергает противоречивую гипотезу о пути входа атлантического ледника в Северную Америку ».>
Другое исследование, также сфокусированное на мтДНК (которая наследуется только по материнской линии), показало, что коренные жители Америки имеют свою материнскую родословную, восходящую к нескольким основополагающим линиям из Восточной Азии, которые могли бы иметь прибыл через Берингов пролив. Согласно этому исследованию, вполне вероятно, что предки коренных американцев какое-то время оставались бы в районе Берингова пролива, после чего произошло бы быстрое заселение Америки, перенос основополагающих линий в Южную Америку.
Согласно исследованию 2016 года, сфокусированному на линиях мтДНК, «небольшая популяция проникла в Америку прибрежным путем около 16,0 тыс. лет назад после предыдущей изоляции в восточной Берингии на период от 2,4 до 9 лет. через тысячу лет после отделения от популяций Восточной Сибири. После быстрого перемещения по Северной и Южной Америке ограниченный поток генов в Южной Америке привел к заметной филогеографической структуре популяций, которая сохранялась во времени. Все древние митохондриальные линии, обнаруженные в этом исследовании, отсутствовали в современные наборы данных, свидетельствующие о высокой скорости вымирания. Для дальнейшего исследования мы применили новый тест множественной логистической регрессии основных компонентов к байесовскому последовательному слиянию. Ent моделирования. Анализ подтвердил сценарий, в котором европейская колонизация привела к значительной утрате доколумбовых родословных ».
Имеются генетические свидетельства ранней волны миграции в Америку. Это не определено произошла ли эта «палеоамериканская» (также «палеоамериндская», не путать с термином палео-индейский, использованный для ранней фазы собственно америндов) миграция в раннем голоцене, то есть незадолго до основного Население Америки американскими индейцами или, возможно, достигло Америки значительно раньше, до последнего максимума ледникового покрова. Генетические свидетельства существования "палеоамериндов" состоят в присутствии очевидной примеси архаичных линий Сундадон с отдаленными популяциями в тропических лесах Южной Америки, а также в генетике и морфологии черепа патагонцев-огнеземельцев. Номатто и др. (2009) предположили, что миграция в Берингию произошла между 40 и 30 тысячами калорий в год назад, с предварительным LGM миграция в А mericas, за которой последовала изоляция северного населения после закрытия незамерзающего коридора.
Генетическое исследование коренных народов амазонского региона Бразилии в 2016 году (проведенное Скоглундом и Райхом) показало доказательства наличия примеси из отдельной линии неизвестного в остальном древнего народа. Эта древняя группа, по-видимому, связана с современными «австралийскими » народами (т.е. аборигенными австралийцами и меланезийцами ). Это «призрачное население » было обнаружено у носителей тупийских языков. Они условно назвали эту древнюю группу; «Популяция Y», после «что означает« предок »в языковой семье тупи».
Археологические доказательства присутствия человека до LGM в Америке были впервые представлены в 1970-х годах. в частности, череп «женщины Лузии », найденный в Бразилии, и участок Монте-Верде в Чили, оба обнаруженные в 1975 году. Другие известные места проживания первых людей, обнаруженные в Северной Америке, включают пещеры Пейсли, Орегон и пещеры Блюфиш, Канада.
Генетический анализ генов HLA I и HLA II, а также частот генов HLA-A, -B и -DRB1 связывает айнов в северном Японии и юго-востока России некоторым коренным народам Америки, особенно населению северо-западного побережья Тихого океана, таким как тлинкиты. Ученые предполагают, что основных предков айнов и некоторых групп коренных американцев можно проследить до палеолитических групп Южной Сибири. Те же самые линии встречаются и у некоторых жителей Центральной Азии.
Текущее распределение коренных народов (на основе самоидентификации, а не генетических данных). Существенная расовая примесь имело место во время и после европейской колонизации Америки.
В частности, в Латинской Америке произошло значительное расовое смешение между коренным американским населением, европейским - спустившееся колониальное население, и африканское население южнее Сахары импортировано в качестве рабов. Примерно с 1700 года развивалась латиноамериканская терминология для обозначения различных комбинаций смешанного расового происхождения, вызванных этим.
Многие люди, идентифицирующие себя как одну расу, демонстрируют генетические доказательства многорасового происхождения. Европейское завоевание Южной и Центральной Америки, начавшееся в конце 15 века, первоначально было осуществлено мужчинами-солдатами и моряками с Пиренейского полуострова (Испания и Португалия ). Новые солдаты-поселенцы родили детей от индейских женщин, а затем от африканских рабов. Эти дети смешанной расы обычно были идентифицированы испанским колонистом и португальским колонистом как «Кастас ".
торговля мехом в Северной Америке в XVI веке принесла гораздо больше мужчин из Франции, Ирландии и Великобритании, которые захватили Женщины из Северной Америки как жены. Их дети стали известны как «Метис » или «Буа-Брюле » французскими колонистами и «смешанными кровями. "," полукровки "или" сельские жители "английскими колонистами и шотландскими колонистами.
коренными американцами в Соединенные Штаты более склонны, чем любая другая расовая группа, практиковать расовую экзогамию, что приводит к постоянному сокращению доли коренного происхождения среди тех, кто заявляет о своей индейской идентичности. 224>перепись населения США 2010, почти 3 миллиона человек указали, что их раса была индейской (включая Ал. аська Родной). Это основано на самоидентификации, и нет никаких формальных критериев определения для этого обозначения. Особенно многочисленным было самоидентификация чероки этнического происхождения, феномен, получивший название "." Контекст - это культивирование оппортунистической этнической идентичности, связанной с воспринимаемым престижем, связанным с индейским происхождением. Индейская идентичность на востоке Соединенных Штатов в основном отделена от генетического происхождения, и особенно в объятиях людей преимущественно европейского происхождения. Некоторые племена приняли критерии сохранения расовой принадлежности, обычно с помощью Свидетельства о степени индейской крови, и практикуют исключение членов племени, неспособных предоставить доказательства происхождения коренных американцев. Эта тема стала предметом споров в политике резерваций коренных американцев,
25 тыс. Лет назад Берингия во время заселения Америки 16-14 тыс. Лет назад LGM сразу после LGM Недавние археологические находки на Аляске пролить свет на существование ранее неизвестного индейского населения, получившего академическое название «древние берингийцы ». Хотя среди археологов широко распространено мнение, что первые поселенцы пересекли границу Аляски из России через сухопутный мост через Берингов пролив, вопрос о том, была ли одна группа основателей или несколько волн миграции, является спорным и преобладающим. дебаты среди ученых в этой области сегодня. В 2018 году секвенированная ДНК местной девушки, останки которой были найдены на археологическом участке Сан-Ривер на Аляске в 2013 году, оказалась не соответствующей двум признанным ветвям коренных американцев, а вместо этого принадлежала к раннему населению древних берингийцев. Этот прорыв считается первым прямым геномным доказательством того, что в Северной и Южной Америке произошла потенциально только одна волна миграции с генетическим ветвлением и делением, происходящим постфактум. Волна миграции, по оценкам, возникла около 20 000 лет назад. Считается, что древние берингийцы являются общей группой предков среди современного индейского населения сегодня, что отличается по результатам, полученным от предыдущих исследований, которые предполагают, что современные популяции являются потомками либо северных, либо южных ветвей. Эксперты также смогли использовать более широкие генетические данные, чтобы установить, что раскол между северной и южноамериканской ветвями цивилизации от древних берингийцев на Аляске произошел только около 17000 и 14000 лет, что еще больше оспаривает концепцию множественных миграционных волн, возникающих в течение самых первых этапы поселения.
Частота группы O в коренном населении. Обратите внимание на преобладание этой группы у коренных американцев. До того, как в 1952 году Альфред Херши и Марта Чейз подтвердили, что ДНК является наследственным материалом, ученые использовали белки крови. для изучения генетической изменчивости человека. Считается, что система групп крови ABO была открыта австрийцем Карлом Ландштейнером, который в 1900 году обнаружил три разные группы крови. Группы крови унаследованы от обоих родителей. Группа крови ABO контролируется одним геном (ген ABO ) с тремя аллелями : i, I и I.
Исследования, проведенные Людвиком и Ханкой Хершфельд во время Первой мировой войны, показали, что частоты групп крови A, B и O сильно различались от региона к региону. Группа крови «O» (обычно возникающая из-за отсутствия аллелей A и B) очень распространена во всем мире, с частотой 63% среди всех человеческих популяций. Тип «О» - это основная группа крови среди коренного населения Северной и Южной Америки, в частности среди населения Центральной и Южной Америки, с частотой почти 100%. В коренных североамериканских популяциях частота типа «А» колеблется от 16% до 82%. Это снова говорит о том, что первоначальные американские индейцы произошли от изолированной популяции с минимальным количеством особей.
Стандартное объяснение такой высокой популяции коренных американцев с группой крови O исходит из идеи генетического дрейфа., в котором небольшая природа индейского населения означала почти полное отсутствие какого-либо другого гена крови, передаваемого из поколения в поколение. Другие связанные объяснения включают объяснение узкого места, в котором говорится, что среди коренных американцев была высокая частота групп крови A и B, но резкое сокращение численности населения в течение 1500-х и 1600-х годов, вызванное появлением болезней из Европы, привело к огромному количеству смертей среди людей с кровью. типы A и B. По совпадению, большая часть выживших принадлежала к типу O.
.
| ГРУППА ЛЮДЕЙ | O (%) | A (%) | B (%) | AB (%) |
|---|---|---|---|---|
| Конфедерация черноногих (N. Американский индеец) | 17 | 82 | 0 | 1 |
| Бороро (Бразилия) | 100 | 0 | 0 | 0 |
| Эскимосы (Аляска) | 38 | 44 | 13 | 5 |
| Инуиты (Восточная Канада и Гренландия) | 54 | 36 | 23 | 8 |
| Гавайцы (Полинезийцы, неамериканцы) | 37 | 61 | 2 | 1 |
| Коренные жители Северной Америки (в целом Коренные народы / Первые нации ) | 79 | 16 | 4 | 1 |
| Майя (современный) | 98 | 1 | 1 | 1 |
| Навахо | 73 | 27 | 0 | 0 |
| Перу | 100 | 0 | 0 | 0 |
Группа под руководством Рипана Малхи, антрополога из Университета Иллинойса в Урбане, провела исследование где они использовали научный метод, известный как полное секвенирование экзома, для тестирования вариантов генов, связанных с иммунитетом, у коренных американцев. Путем анализа древней и современной нативной ДНК было обнаружено, что HLA-DQA1, вариантный ген, кодирующий белок, отвечающий за дифференциацию здоровых клеток от вторгшихся вирусов и бактерий, присутствовал почти в 100% древних останков. но только 36% среди современных коренных американцев. Эти данные свидетельствуют о том, что европейские эпидемии, такие как натуральная оспа, изменили ландшафт болезней в Северной и Южной Америке, в результате чего у выживших после этих вспышек меньше шансов быть носителями таких вариантов, как HLA-DQA1. Это сделало их менее способными справляться с новыми заболеваниями. По оценкам ученых, изменение генетической структуры произошло около 175 лет назад, в то время, когда эпидемия оспы распространялась по Северной и Южной Америке.
Портал коренных народов Америки 
Портал эволюционной биологии  | На Викискладе есть средства массовой информации, связанные с генетическими исследованиями коренных народов Америки. |
.
