Генетическая эпидемиология

редактировать
Изучение роли генетических факторов в определении здоровья и болезни

Генетическая эпидемиология - это исследование роль генетических факторов в определении здоровья и болезней в семьях и популяциях, а также взаимодействие таких генетических факторов с факторами окружающей среды. Генетическая эпидемиология стремится провести статистический и количественный анализ того, как генетика работает в больших группах.

Содержание

  • 1 Определение
  • 2 История
    • 2.1 Современная история
  • 3 Основы
  • 4 Подходы
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
  • 7 Дополнительная литература
  • 8 Внешние ссылки

Определение

Использование термина «Генетическая эпидемиология» возникло в середине 1980-х годов как новое научное направление.

На формальном языке генетическая эпидемиология была определена Ньютоном Мортоном, одним из пионеров этой области, как «наука, которая занимается этиологией, распределением, и борьба с болезнями в группах родственников и с наследственными причинами болезней среди населения ". Это тесно связано как с молекулярной эпидемиологией, так и с статистической генетикой, но каждая из этих пересекающихся областей имеет разные акценты, общества и журналы.

Одно определение области близко следует генетика поведения, определяющая генетическую эпидемиологию как «научную дисциплину, которая занимается анализом семейного распределения признаков с целью понимания любой возможной генетической основы», и которая «стремится понять как генетические факторы и факторы окружающей среды и то, как они взаимодействуют, вызывая у людей различные заболевания и особенности ". В BMJ используется аналогичное определение: «Генетическая эпидемиология - это изучение этиологии, распространения и контроля заболеваний в группах родственников и наследственных причин заболевания в популяциях».

История

Еще в 4 веке до нашей эры Гиппократ предположил в своем эссе «О воздухе, воде и местах», что такие факторы, как поведение и окружающая среда, могут играть роль в возникновении болезней. Эпидемиология вступила в более систематическую фазу с работой Джона Граунта, который в 1662 году попытался количественно оценить смертность в Лондоне, используя статистический подход, табулируя различные факторы, которые, по его мнению, играли роль в уровне смертности. Джон Сноу считается отцом эпидемиологии и был первым, кто использовал статистику для обнаружения и выявления причин болезней, в частности вспышек холеры в 1854 году в Лондоне. Он исследовал случаи холеры и нанес их на карту, определяя наиболее вероятную причину холеры, которая, как было показано, заключалась в загрязненных колодцах.

Современная история

Современная генетика началась на основе работ Грегора Менделя. Когда это стало широко известно, это вызвало революцию в исследованиях наследственности во всем животном мире; с исследованиями, показывающими генетическую передачу и контроль над характеристиками и признаками. Поскольку было показано, что вариации генов влияют на болезнь, началась работа по количественной оценке факторов, влияющих на болезнь, которая в XX веке ускорилась. Период после Второй мировой войны стал годом наибольшего прогресса в этой области, когда такие ученые, как Ньютон Мортон помогли сформировать область генетической эпидемиологии, как она известна сегодня, с применением современной генетики в статистических исследованиях. болезней, а также проведение крупномасштабных эпидемиологических исследований, таких как Фремингемское исследование сердца.

В 1960-х и 1970-х годах эпидемиология играла роль в стратегиях всемирного искоренения естественной оспы

.

Основы

Традиционно изучение роли генетики в развитии болезни осуществляется с помощью следующих дизайнов исследований, каждый из которых отвечает на несколько разные вопросы:

Этот традиционный подход оказался весьма успешным в выявлении моногенных заболеваний и определении ответственных генов.

В последнее время объем генетической эпидемиологии расширился и теперь включает общие заболевания, в которых каждый из генов вносит меньший вклад (полигенные, многофакторные или мультигенные нарушения ). Это быстро развивалось в первом десятилетии 21-го века после завершения Проекта генома человека, поскольку успехи в технологии генотипирования и связанное с этим снижение затрат сделали возможным проведение крупных - масштабные исследования ассоциаций на уровне всего генома, которые позволяют генотипировать многие тысячи однонуклеотидных полиморфизмов у тысяч людей. Это привело к открытию многих генетических полиморфизмов, которые влияют на риск развития многих распространенных заболеваний. Генетическая эпидемиология также может быть искажена из-за эволюционного давления, которое вызывает отрицательный отбор во время молекулярной эволюции. Этот отрицательный отбор может быть определен путем отслеживания асимметрии распределения мутаций с предположительно тяжелыми эффектами по сравнению с распределением мутаций с предположительно легким или отсутствующим эффектом.

Подходы

Ниже приведены генетические эпидемиологические исследования. 3 незаметных шага, изложенных М.Тевфиком Дораком :

  1. Установление генетического компонента расстройства.
  2. Установление относительной величины этого генетического эффекта по отношению к другим источникам вариаций риска заболевания ( воздействие окружающей среды, такое как внутриматочная среда, физические и химические эффекты, а также поведенческие и социальные аспекты).
  3. Идентификация гена (ов), ответственного за генетический компонент.

Эти методики исследования могут быть оценены через любую семью или популяционные исследования.

См. также

Ссылки

Дополнительная литература

Внешние ссылки

Последняя правка сделана 2021-05-21 14:56:54
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте