Гендицина

редактировать

Гендицин - это рекомбинантный аденовирус, сконструированный для экспрессии дикого типа - p53 (rAd- р53). Этот вирус разработан для лечения пациентов с опухолями с мутированными генами p53.

История

Гендицин - первый продукт генной терапии, одобренный для клинического применения на людях. Гендицина производится компанией. Гендицин был одобрен в 2003 г. Государственным управлением по контролю за продуктами и лекарствами Китая для лечения рака головы и шеи плоскоклеточного рака.

Contusugene ladenovec (Advexin), аналогичной генной терапии, разработанной Introgene, который также использует аденовирус для доставки гена p53, был отклонен FDA в 2008 году и вскоре отозван производителем из одобрения EMA.

Механизм действия

Гендицин входит в опухолевые клетки посредством рецептор-опосредованного эндоцитоза и начинают сверхэкспрессировать гены, кодирующие белок p53, необходимый для борьбы с опухолью. Ad-p53, по-видимому, действует, стимулируя апоптотический путь в опухолевых клетках, что увеличивает экспрессию генов-супрессоров опухолей и факторов иммунного ответа (таких как способность естественных киллеров (NK) проявлять «стороннего наблюдателя») последствия). Он также снижает экспрессию генов множественной лекарственной устойчивости, фактора роста эндотелия сосудов и матриксной металлопротеиназы-2 и блокирует транскрипционные сигналы выживания.

Статус мутации p53 опухолевых клеток и ответ на лечение Ad-p53 не имеют тесной корреляции. Ad-p53, по-видимому, действует синергетически с традиционными методами лечения, такими как химио- и лучевая терапия. Эта синергия все еще существует у пациентов с опухолями, устойчивыми к химиотерапии и лучевой терапии. Гендицин вызывает меньше побочных эффектов, чем традиционная терапия.

Ссылки

.

Последняя правка сделана 2021-05-21 14:19:06
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте