Войти
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код ATC |
|
| Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL |
|
| Панель управления CompTox>(EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.059.039  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C6H8N2O2 |
| Молярная масса | 140,142 г · моль |
| 3D-модель ( JSmol ) | |
УЛЫБКИ
| |
InChI
| |
| (что это?) | |
Габоксадол, также известный как 4,5,6,7- t этра h ydro и соксазоло (5,4-c) p иридин-3-ол (THIP ), является конформационно ограниченным производным алкалоида мусцимола, который был впервые синтезирован в 1977 датским химиком Повлом Крогсгаард-Ларсеном. В начале 1980-х годов габоксадол был предметом серии пилотных исследований, в которых проверялась его эффективность в качестве анальгетика и анксиолитика, а также для лечения поздней дискинезии, болезни Хантингтона., болезнь Альцгеймера и спастичность. Лишь в 1996 году исследователи попытались использовать часто сообщаемый седативный эффект габоксадола «побочный эффект » для лечения бессонницы, что привело к серии клинических испытаний, спонсируемых Lundbeck и Мерк. В марте 2007 года Merck и Lundbeck отменили работу над препаратом, сославшись на проблемы безопасности и неудачу испытаний эффективности. Он действует на систему ГАМК, но отличается от бензодиазепинов, Z-наркотиков и барбитуратов. Лундбек утверждает, что габоксадол также увеличивает глубокий сон (стадия 4). Однако он не усиливает, как бензодиазепины are.
В 2015 году Lundbeck продала свои права на молекулу компании Ovid Therapeutics, которая планирует разработать ее для FXS <63.>и синдром Ангельмана. Внутри Ovid он известен как OV101 .
