Семейная история (медицина)

В медицине семейный анамнез (FHили FHx ) состоит из информации о заболеваниях, от которых страдали прямые кровные родственники пациента. Генеалогия обычно включает очень небольшую часть истории болезни семьи семьи, но историю болезни можно рассматривать как конкретную подмножество общей истории семьи. Точное знание семейного анамнеза пациента может выявить предрасположенность к развитию определенных заболеваний, что может повлиять на клинические решения и позволить эффективное лечение или даже предотвращение состояний.

• 1 Использует
• 2 Последствия
• 3 Определения
• 4 Ссылки

Несмотря на то, что иногда им не уделяется должного внимания, многие медицинские работники собирают информацию о семейной заболеваемости определенными заболеваниями ( например, сердечно-сосудистые заболевания, аутоиммунные расстройства, психические расстройства, диабет, рак ), чтобы оценить, есть ли у человека есть риск развития подобных проблем.

Семейные истории могут быть неточными по разным причинам:

• Усыновление, опекунство, внебрачность и супружеская измена
• Отсутствие контактов между близкими родственниками
• Неуверенность в точных данных родственника диагностика
• В сложных ситуациях генеалогическое древо или генограмма может использоваться для систематизации итоговой информации.

Некоторые заболевания передаются только по женской линии такие как Х-сцепленные состояния и некоторые митохондриальные заболевания. Отслеживание предков женского пола может быть трудным в обществах, которые меняют фамилию женщины, когда она выходит замуж. В записях о смерти часто указывается девичья фамилия умершего, а также, возможно, девичья фамилия матери умершего. Одними из наиболее полезных записей для розыска женщин являются завещания и записи о наследстве.

Другие заболевания переносятся только по мужской линии, хотя эти Y-связанные состояния встречаются редко из-за небольшого размера Y-хромосомы. Отслеживание предков-мужчин может быть невозможно, если зачатие произошло в результате изнасилования или сексуальной активности вне брака.

Не все положительные семейные истории предполагают генетическую причину. Если различные члены одной семьи подверглись воздействию одного и того же токсина, то у них могут развиться похожие симптомы без генетической причины.

Если у пациента имеется сильная семейная история определенного расстройства (или группы расстройств), это обычно приводит к более низкому порогу для исследования симптомов или начала лечения. Это особенно заметно при сердечных заболеваниях, где серьезный семейный анамнез считается значительным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.

При заболеваниях с известным наследственным компонентом многие здоровые люди с положительным семейным анамнезом проходят раннее обследование, при этом цель ранней диагностики и вмешательства для предотвращения развития симптомов. Это стало общепринятым при гемохроматозе и различных других заболеваниях.