Войти
Нейрон A (передающий) к нейрону B (принимающий). 1. Митохондрия. 2 Синаптический пузырек с нейротрансмиттерами. 3. Ауторецептор. 4. Синапс с выделенным нейромедиатором (серотонин ). 5. Постсинаптические рецепторы, активируемые нейромедиатором (индукция постсинаптического потенциала). 6. Кальциевый канал. 7. Экзоцитоз пузырька. 8. Повторно захваченный нейротрансмиттер 
Фагоцитоз в сравнении с экзоцитозом Экзоцитоз () - это форма активного транспорта и массового транспорта, в котором клетка транспортирует молекулы (например, нейротрансмиттеры и белки ) из клетки (экзо- + цитоз ), секретируя их посредством энергии -зависимого процесса. Экзоцитоз и его аналог, эндоцитоз, используются всеми клетками, потому что большинство химических веществ, важных для них, представляют собой большие полярные молекулы, которые не могут проходить через гидрофобные часть клеточной мембраны посредством пассивного средства. Экзоцитоз - это процесс, при котором высвобождается большое количество молекул; таким образом, это форма перевозки навалом.
При экзоцитозе связанные с мембраной секреторные везикулы переносятся на клеточную мембрану, и их содержимое (т.е. водорастворимые молекулы) секретируется во внеклеточную среду.. Эта секреция возможна, потому что везикула временно сливается с плазматической мембраной. В контексте нейротрансмиссии нейротрансмиттеры обычно высвобождаются из синаптических пузырьков в синаптическую щель посредством экзоцитоза; однако нейротрансмиттеры могут также высвобождаться посредством обратного транспорта через мембранные транспортные белки.
Экзоцитоз также является механизмом, с помощью которого клетки могут вставлять мембранные белки (такие как ионных каналов и рецепторов клеточной поверхности ), липидов и других компонентов в клеточной мембране. Везикулы, содержащие эти мембранные компоненты, полностью сливаются с внешней клеточной мембраной и становятся ее частью.
Термин был предложен Де Дюв в 1963 году.
У эукариот существует два типа экзоцитоза: 1) Ca запускаемый неконститутивный (т.е. регулируемый экзоцитоз) и 2) не- Ca запускается конститутивно (т.е. не регулируется). Неконституционный экзоцитоз, запускаемый Ca, требует внешнего сигнала, специфического сигнала сортировки на везикулах, клатриновой оболочки, а также увеличения внутриклеточного кальция. Экзоцитоз в нейрональных химических синапсах запускается кальцием и служит межнейрональной передаче сигналов. Конститутивный экзоцитоз выполняется всеми клетками и служит высвобождению компонентов внеклеточного матрикса или доставке вновь синтезированных мембранных белков, которые включаются в плазматическую мембрану после слияния транспорта везикула.
Везикулярный экзоцитоз у прокариот грамотрицательных бактерий - третий механизм и последнее открытие экзоцитоза. Периплазма отщипывается как везикулы наружной мембраны бактерий (OMV) для транслокации микробных биохимических сигналов в эукариотические клетки-хозяева или другие микробы, расположенные поблизости, обеспечивая контроль секретирующего микроба в окружающей среде - включая вторжение хозяина, эндотоксемию, конкуренцию с другими микробами за питание и т. д. Это открытие переноса мембранных пузырьков, происходящего на границе раздела хозяин-патоген, также развеивает миф о том, что экзоцитоз - это чисто феномен эукариотических клеток.
В экзоцитоз вовлечены пять этапов:
Определенные этапы транспортировки везикул требуют транспортировки везикул через умеренно небольшое расстояние. Например, везикулы, которые транспортируют белки от аппарата Гольджи к области клеточной поверхности, вероятно, будут использовать моторные белки и цитоскелетный трек, чтобы приблизиться к своей цели. До того, как привязка стала бы подходящей, многие из белков, используемых для активного транспорта, были бы вместо этого настроены для пассивного транспорта, потому что аппарат Гольджи не требует АТФ для транспортировки белков. И актин, и основание микротрубочек участвуют в этих процессах вместе с несколькими моторными белками. Как только везикулы достигают своих целей, они вступают в контакт с связывающими факторами, которые могут их сдерживать.
Полезно различать начальное, слабое прикрепление везикул к их цели от более стабильных, упаковочных взаимодействий. Привязка включает связи на расстояниях, превышающих примерно половину диаметра пузырька от данной поверхности мембраны (>25 нм). Связующие взаимодействия, вероятно, участвуют в концентрации синаптических пузырьков в синапсе.
Связанные пузырьки также участвуют в регулярных процессах транскрипции клетки.
Секреторные везикулы временно прикрепляются к плазматической мембране клетки, предшествуя образованию плотного комплекса t- / v-SNARE.
При экзоцитозе нейронов термин прайминг используется для включения всех молекулярных перестроек и АТФ-зависимых модификаций белков и липидов, которые происходят после первоначального стыкования синаптических пузырьков, но перед экзоцитозом, так что приток ионов кальция - это все, что необходимо для запуска почти мгновенного высвобождения нейромедиатора. В других типах клеток, секреция которых является конститутивной (т. Е. Непрерывной, независимой от ионов кальция, не запускаемой), прайминга отсутствует.
Временное слияние везикул управляется белками SNARE, что приводит к высвобождению содержимого везикул во внеклеточное пространство (или в случае нейронов в синаптической щели).
Слияние донорной и акцепторной мембран решает три задачи:
Извлечение синаптических везикул происходит посредством эндоцитоза. Некоторые синаптические везикулы рециркулируют без полного слияния с мембраной (слияние типа «поцелуй и беги» ), в то время как другим требуется полное реформирование синаптических везикул из мембраны с помощью специализированного комплекса белков (клатрин ). Неконституционный экзоцитоз и последующий эндоцитоз являются процессами с высокой энергоемкостью и, таким образом, зависят от митохондрий.
. Исследование клеток после секреции с помощью электронной микроскопии демонстрирует повышенное присутствие частично пустых везикул после секреции. Это свидетельствует о том, что во время секреторного процесса только часть везикулярного содержимого может выйти из клетки. Это было бы возможно только в том случае, если бы везикула временно установила непрерывность с плазматической мембраной клетки, изгнала часть своего содержимого, затем отсоединилась, повторно запечаталась и ушла в цитозоль (эндоцитоза). Таким образом, секреторный пузырек может быть повторно использован для последующих раундов экзоэндоцитоза, пока полностью не опустеет его содержимое.
 | Викискладе есть материалы, относящиеся к Экзоцитоз. |
 | Найдите экзоцитоз в Викисловаре, бесплатном словаре. |
