Войти
| Евриптер. Временной диапазон: силурийский, 432–418,1 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Художественная реконструкция Евриптера в живую. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Arthropoda |
| Подтип: | Chelicerata |
| Порядок: | †Eurypterida |
| Надсемейство: | †Eurypteroidea |
| Семейство: | †Eurypteridae |
| Род: | †Eurypterus. De Kay, 1825 г. |
| Типовой вид | |
| Eurypterus remipes. De Kay, 1825 | |
| Виды | |
См. текст | |
 | |
| Места сбора окаменелостей Eurypterus . | |
| Синонимы | |
Baltoeurypterus Størmer, 1973 | |
Eurypterus () - вымерший род эвриптерид, группы организмов, обычно называемых «морскими скорпионами». ". Род жил в период силурия, примерно с 432 до 418 миллионов лет назад. Eurypterus на сегодняшний день является наиболее хорошо изученной и известной эвриптеридой, и ее ископаемые образцы, вероятно, составляют более 90% всех известных экземпляров эвриптерид.
Всего к этому роду принадлежат пятнадцать видов. Eurypterus, наиболее распространенным из которых является Eurypterus remipes, первая эвриптерида ископаемая обнаруженная и государственная ископаемая в Нью-Йорке.
Члены Eurypterus в среднем от 13 до 23 см (от 5 до 9 дюймов) в длину, но самая крупная обнаруженная особь была оценена в длину 60 см (24 дюйма). Все они обладали придатками, несущими позвоночник, и большим веслом, которое использовали для плавания. Это были универсальные виды, с одинаковой вероятностью участвовавшие в хищничестве или уборке мусора.
Первое ископаемое Евриптера было найдено в 1818 году С.Л. Митчиллом, коллекционером ископаемых. Он был обнаружен в формации Берти в Нью-Йорке (около Уэстморленд, округ Онейда ). Митчилл интерпретировал придатки на панцире как усики, выходящие изо рта. Он впоследствии идентифицировал окаменелость как сома из рода Silurus.
Дорсальные и вентральные аспекты Eurypterus tetragonophthalmus, из диссертации Яна Нешковского 1858 года Это произошло только через семь лет, в 1825 году, что американский зоолог Джеймс Эллсуорт Де Кей правильно определил окаменелость как членистоногие. Он назвал его Eurypterus remipes и в процессе создал род Eurypterus. Название означает «широкое крыло» или «широкая лопасть», относящееся к плавательным ногам, от греческого εὐρύς (eurús, широкий) и πτερόν (птерон, крыло).
Однако Де Кей считал, что Евриптер был жабероногим (группа ракообразных, в которую входят сказочные креветки и водяные блохи ). Вскоре после этого Eurypterus lacustris был также обнаружен в Нью-Йорке в 1835 году палеонтологом Ричардом Харланом. Другой вид был открыт в Эстонии в 1858 году. Он считал, что это тот же вид, что и первое открытие (E. remipes); теперь он известен как Eurypterus tetragonophthalmus. Эти экземпляры из Эстонии часто бывают исключительного качества, сохраняя настоящую кутикулу своего экзоскелета. В 1898 году шведский палеонтолог отделил эти окаменелости от коренной породы с помощью кислот. После этого Холм смог исследовать почти идеально сохранившиеся фрагменты под микроскопом. Его замечательное исследование привело к современному прорыву в морфологии эвриптерид .
Еще больше окаменелостей было обнаружено в большом количестве в Нью-Йорке в 19 веке и в других местах восточной Евразии и Северной Америки. Сегодня Eurypterus остается одним из наиболее часто встречающихся и наиболее известных родов эвриптерид, составляющих более 95% всех известных окаменелостей эвриптерид.
К роду Eurypterus принадлежит к семейству Eurypteridae. Они относятся к суперсемейству Eurypteroidea, подотряд Eurypterina, отряд Eurypterida, и субфилум Chelicerata. До недавнего времени считалось, что эвриптериды принадлежат к классу Merostomata вместе с отрядом Xiphosura. Сейчас считается, что эвриптериды являются сестринской группой паукообразным, более близкой к скорпионам и паукам, чем к подковообразным крабам.
Eurypterus был первым признанным таксоном эвриптерид и является наиболее распространенным. Как следствие, почти все отдаленно похожие эвриптериды в XIX веке были отнесены к этому роду (за исключением отличительных членов семейства Pterygotidae и Stylonuridae ). В конце концов, по мере развития науки таксономии род был разделен на несколько родов.
В 1958 году несколько видов, отличавшихся друг от друга по близко расположенным глазам и шипам на плавающих ногах, были выделены в отдельный род. Эриоптерус Эрика Кьеллесвига-Веринга. Другое разделение было предложено Лифом Стёрмером в 1973 году, когда он переклассифицировал некоторых Eurypterus в Baltoeurypterus на основании размера некоторых из последних сегментов их плавательных ног. О. Эрик Тетли в 2006 году счел эти различия слишком незначительными, чтобы оправдать выделение отдельного рода. Он снова объединил Baltoeurypterus с Eurypterus. В настоящее время считается, что незначительные вариации, описанные Стёрмером, - это просто различия, обнаруженные у взрослых и молодых особей одного вида.
Самыми крупными членистоногими, которые когда-либо существовали, были эвриптериды. Самый крупный из известных видов (Jaekelopterus rhenaniae ) достигал 2,5 м (8,2 фута) в длину, то есть размером с крокодила. Однако виды Eurypterus были намного меньше.
Э. remipes обычно составляют от 13 до 20 см (от 5 до 8 дюймов) в длину. E. lacustris в среднем имеет большие размеры от 15 до 23 см (от 6 до 9 дюймов) в длину. Самый большой из когда-либо обнаруженных экземпляров E. remipes имел длину 1,3 м (4,3 фута) и в настоящее время выставлен в Палеонтологическом научно-исследовательском институте в Нью-Йорке.
Окаменелости Eurypterus часто встречаются в аналогичных размерах в данной области. Это может быть результатом «сортировки» окаменелостей по валкам, поскольку они откладывались на мелководье из-за штормов и волн.
Сравнение среднего взрослого мужчины (170 см (5,6 фута)) со средней длиной Eurypterus remipes (около 20 см (7,9 дюйма)) и крупнейшим из известных ископаемых Eurypterus remipes (130 см (4,3 фута)). Тело Eurypterus в общих чертах делится на две части: просома и опистосома (в свою очередь делится на мезосому и метасому ).
Просома - передняя часть тела, на самом деле она состоит из шести сегментов, сросшихся вместе, образующих голову и грудную клетку. Она содержит полукруглый или почти прямоугольный пластинчатый панцирь. на дорсальной стороне последних расположены два больших серповидных сложных глаза. Они также обладали двумя меньшими светочувствительными простыми глазами (средние глазки ) рядом с центр панциря на небольшом возвышении (известном как глазковая насыпь). Под панцирем находится рот и шесть придатков, обычно обозначаемых римскими цифрами I-VI. Каждый придаток в свою очередь состоит из девяти сегментов (известных как подомеры), обозначенных арабскими цифрами 1–9. Первые сегменты, которые соединяют придатки с телом, известны как тазики (множественное число тазиков).
Первая пара (Приложение I) - это хелицеры, маленькие клешни -подобные руки, используемые для разрыва пищи (жевание ) во время кормления. После хелицер идут три пары коротких ножек (II, III и IV придатки). Они шиповатые, с преимущественно двумя шипами на каждом подомере, а самый верхний сегмент имеет единственный шип. Последние два сегмента часто неразличимы и выглядят как один сегмент с тремя шипами. Их используют как для прогулок, так и для отлова пищи. Следующая пара (придаток V) наиболее похожа на ножку из всех придатков, длиннее первых трех пар и в основном без колючек, за исключением самых верхних сегментов. Последняя пара (Приложение VI) - две широкие, похожие на весло ноги, используемые для плавания. Тазики отростка VI широкие и плоские, напоминающие «ухо».
офистосома (брюшко ) состоит из 12 сегментов, каждый из которых состоит из сросшейся верхней пластинки (тергита). и нижняя пластина (стернит). Далее он подразделяется на две части.
В зависимости от ширины и структуры каждого сегмента их можно разделить на широкое брюшко (сегменты с 1 по 7) и узкое заднее брюшко (сегменты с 8 по 12). Предабдомен - это более широкие сегменты передней части офистосомы, а постабдомен - это последние пять сегментов тела Eurypterus. Каждый из сегментов постабдомена содержит боковые уплощенные выступы, известные как эпимеры, за исключением последнего игольчатого (стилизованного) сегмента, известного как тельсон («хвост»). Сегмент, непосредственно предшествующий телсону (который также имеет самую большую эпимеру в постабдомене ), известен как претельсон.
Альтернативный способ разделения офистосомы - функция. Его также можно разделить на мезосому (сегменты с 1 по 6) и метасому (сегменты с 7 по 12). Мезосома содержит жабры и репродуктивные органы Eurypterus. Его вентральные сегменты перекрыты пластинами, образованными от придатков, известными как Blatfüsse (единственное число Blatfuss, немецкий для «листовой стопы»). Защищены, внутри которых находятся жаберные камеры, в которых находятся органы дыхания Eurypterus. Между тем, метасома не имеет Блатфюсса.
Некоторые авторы неправильно используют мезосому и преабдомен как взаимозаменяемые, как в случае метасомы и постабдомена.
Основными органами дыхания Eurypterus были, по-видимому, книжные жабры, расположенные в жаберных камерах внутри сегментов мезосомы. Возможно, они использовались для дыхания под водой. Они состоят из нескольких слоев тонкой ткани, уложенных таким образом, чтобы напоминать страницы книги, отсюда и название. Кроме того, они также обладали пятью парами областей овальной формы, покрытых микроскопическими выступами на потолке вторых жаберных камер внутри мезосомы, непосредственно под жаберными ходами. Эти области известны как Киеменплаттен (или жаберные тракты, хотя первый термин предпочтительнее). Они уникальны для эвриптерид.
Eurypterus половой диморф. На нижней стороне первых двух сегментов мезосомы находятся центральные придатки, используемые для размножения. У самок они длинные и узкие. У самцов они очень короткие. Меньшая часть авторов, однако, допускает обратное: более длинный генитальный придаток у мужчин и более короткий у женщин.
экзоскелет Eurypterus часто покрыт небольшими выростами, известными как украшения. Они включают пустулы (небольшие выступы), чешуйки и бороздки. Они различаются в зависимости от вида и используются для идентификации. Более подробные диагностические описания каждого вида под Eurypterus см. В разделах ниже.
Члены Eurypterus существовали относительно короткое время, но они являются наиболее многочисленными эвриптеридами, обнаруженными сегодня.. Они процветали между поздней лландовской эпохой (около 432 миллионов лет назад) до эпохи Пржидоли (418,1 миллиона лет назад) силурийского периода. период. Период всего от 10 до 14 миллионов лет.
В этот период суша была в основном ограничена южным полушарием Земли с суперконтинентом Гондвана по обе стороны Южного полюса. На экваторе было три континента (Авалония, Балтика и Лаурентия ), которые медленно смещались вместе, образуя второй суперконтинент Лавруссия (также известная как Euramerica, не путать с Laurasia ).
Согласно самым ранним зарегистрированным окаменелостям, предки Eurypterus произошли из Балтики (восточная Лавруссия, современная западная Евразия). Силурийский период, они распространились на Лаврентию (западная Лавруссия, современная Северная Америка), когда два континента начали сталкиваться. Они быстро колонизировали континент как инвазивные виды, став самой доминирующей эвриптеридой в регионе. Это объясняет, почему они являются наиболее часто встречающимся родом эвриптерид сегодня. Eurypterus (и другие представители Eurypteroidea ), однако, не смогли пересечь обширные просторы океанов между двумя суперконтинентами во время силурия. Таким образом, их диапазон был ограничен береговой линией и большими, мелкими и гиперсоленые внутренние моря Лавруссии.
Сейчас они известны только по окаменелостям из Северной Америки, Европы и северо-запада Азии, кратонов, которые были бывшие компоненты Лавруссии. Хотя три вида Eurypterus якобы были обнаружены в Китае в 1957 году, доказательств их принадлежности к этому роду (или даже если они вообще были эвриптеридами) не существует. Никакие другие следы Eurypterus на современных континентах из Гондваны в настоящее время неизвестны.
Eurypterus - очень распространенные окаменелости в регионах их обитания, миллионы экземпляров возможны в данной области, хотя доступ к скальным образованиям может быть сложно. Большинство ископаемых эвриптерид представляют собой раздробленный экзоскелет (известный как exuviae ) людей после линьки (шелушение ). Некоторые из них полные, но, скорее всего, тоже являются экзувиями. Ископаемые остатки эвриптерид (т. Е. Их туши ) относительно редки. Ископаемые эвриптериды часто откладываются в характерных валках, вероятно, в результате воздействия волн и ветра.
Гребля у Eurypterus. Eurypterus принадлежит к подотряду Eurypterina, эвриптеридам, у которых шестой придаток разработал широкую плавательную ракетку, удивительно похожую на современную плавучего краба. Исследования по моделированию плавательного поведения Eurypterus показывают, что они использовали гребной тип передвижения, основанный на перетаскивании, когда придатки двигались синхронно в почти горизонтальных плоскостях. Лопасти весла ориентированы почти вертикально при движении назад и вниз, толкая животное вперед и поднимая его. Лезвия затем ориентируются горизонтально на ходу восстановления, чтобы рассечь воду, не отталкивая животное назад. Этот тип плавания демонстрируют крабы и водные жуки.
Подводный полет у Eurypterus. Альтернативная гипотеза плавательного поведения Eurypterus заключается в том, что люди были способны летать под водой (или подводный полет ), в котором извилистые движения и форма самих лопастей, действующих как подводные крылья, достаточны для создания подъемной силы. Этот тип аналогичен найденному у морских черепах и морских львов. У него относительно более низкая скорость ускорения, чем у гребного типа, особенно потому, что у взрослых особей весла пропорционально меньше, чем у молодых. Но поскольку большие размеры взрослых означают более высокий коэффициент лобового сопротивления, использование этого типа движителя более энергоэффективно.
Молодые особи, вероятно, плавали, используя гребной тип, быстрое ускорение, обеспечиваемое этим пропульсивная установка больше подходит для быстрого бегства от хищников. Маленький Eurypterus размером 16,5 см (6,5 дюйма) мог сразу достигать двух с половиной длин тела в секунду. Между тем, более крупные взрослые особи, вероятно, плавали с подводным полетом. Максимальная скорость взрослых особей во время крейсерского плавания составляла от 3 до 4 м (от 9,8 до 13,1 фута) в секунду, что немного быстрее, чем у черепах и каланов.
Ископаемые остатки показывают, что Евриптер использовал гребной гребец, когда находился в непосредственной близости. Arcuites bertiensis - это ихно-вид, который включает пару отпечатков в форме полумесяца и короткое медиальное сопротивление, и он был обнаружен в верхнесилурийских эвриптеридах Lagerstatten в Онтарио и Пенсильвании. Этот след окаменелостей очень похож на следы, оставленные современными водными плавающими насекомыми, которые гребут, такими как водные лодочники, и считается, что они были сделаны молодыми и взрослыми эвриптеридами во время плавания в очень мелкой прибрежной морской среде. Морфология А. bertiensis предполагает, что Eurypterus обладал способностью перемещать свои плавательные отростки как в горизонтальной, так и в вертикальной плоскости.
Евриптер не плавал для охоты, а просто плавал, чтобы быстро переходить с одного места кормления на другое. Большую часть времени они ходили по субстрату ногами (включая ногу для плавания). Это были универсальные виды, с равной вероятностью участвовавшие в хищничестве или падальщике. Они охотились на мелких мягкотелых беспозвоночных, как на червей. Они использовали массу шипов на своих передних придатках, чтобы убивать и удерживать их, в то время как хелицерами отрывали достаточно маленькие куски, чтобы их можно было проглотить. Молодые особи также могли стать жертвами каннибализма со стороны более крупных взрослых особей.
Eurypterus, скорее всего, были морскими животными, поскольку их останки в основном находят в приливных отмелях. Концентрация окаменелостей Eurypterus в определенных местах была интерпретирована как результат массового спаривания и линьки. Молодь, вероятно, населяла прибрежную гиперсоленую среду, более безопасную от хищников, и перемещалась в более глубокие воды по мере того, как становилась старше и крупнее. Взрослые особи, достигшие половой зрелости, затем массово мигрируют в прибрежные районы, чтобы спариваться, откладывать яйца и линять. Действия, которые сделали бы их более уязвимыми для хищников. Это также может объяснить, почему подавляющее большинство окаменелостей, найденных в таких местах, являются линьками, а не настоящими животными. Такое же поведение наблюдается у современных подковообразных крабов.
Исследования дыхательной системы Eurypterus привели многих палеонтологов к выводу, что он был способен дышать воздухом и короткое время прогулки по суше. Eurypterus имел два типа дыхательных систем. Его основными органами дыхания были книжные жабры внутри сегментов мезосомы. Эти структуры поддерживались полукруглыми «ребрами» и, вероятно, прикреплялись к центру тела, подобно жабрам современных подковообразных крабов. Они были защищены пластинчатыми придатками (которые на самом деле образовывали кажущееся «брюхо» Eurypterus), известным как Blatfüsse. Эти жабры, возможно, также играли роль в осморегуляции.
Вторая система - это Kiemenplatten, также называемые жаберными трактами. Эти участки овальной формы в стенке тела предабдомена. Их поверхность покрыта множеством мелких шипов, образующих шестиугольные «розетки». Эти области были васкуляризованы, отсюда вывод, что они были вторичными органами дыхания.
Функция книжных жабр обычно интерпретируется как водное дыхание, тогда как Kiemenplatten являются вспомогательными для временного дыхания. на земле. Однако некоторые авторы утверждали, что эти две системы сами по себе не могли поддерживать организм размером с Eurypterus. Обе структуры могли на самом деле быть для дыхания воздухом, а настоящие жабры (для подводного дыхания) Eurypterus еще предстоит обнаружить. Однако Eurypterus, несомненно, в первую очередь водный.
Молодые Eurypterus несколько отличались от взрослых особей. Их панцири были уже и длиннее (параболической ) в отличие от трапециевидных панцирей взрослых особей. Глаза выровнены почти по бокам, но по мере роста перемещаются в более переднее положение. Предбрюшко также удлинилось, увеличив общую длину офистосомы. Плавательные ноги также стали более узкими, а телсоны короче и шире (хотя у E. tetragonophthalmus и E. henningsmoeni тельсоны изменились с угловатых у молодых на более крупные и округлые у взрослых). Считается, что все эти изменения являются результатом респираторных и репродуктивных потребностей взрослых.
Реконструкция Eurypterus выставлена в Смитсоновском национальном музее естественной истории Зале окаменелостей. 
Eurypterus remipes из Государственного музея естественной истории Карлсруэ, Германия. 
Eurypterus lacustris из Muséum national d'histoire naturelle, Франция. 
Eurypterus dekayi из Музей естественной истории Мичиганского университета, Мичиган.
Eurypterus tetragonophthalmus из Музей естественной истории Амхерстского колледжа, Массачусетс.Виды, относящиеся к род, их диагностические описания, синонимы (если есть) и распространение следующие:
Eurypterus De Kay, 1825
Список не включает большое количество окаменелостей, ранее отнесенных к Eurypterus. Большинство из них теперь переклассифицировано в другие роды, идентифицированные как другие животные (например, ракообразные ) или псевдокаменелости, или остатки сомнительного местонахождения. Классификация основана на Данлопе и др. (2011).
Род Eurypterus происходит от E. minor, старейшего известного вида из Лландовери в Шотландии. Предполагается, что E. minor произошел от Dolichopterus macrocheirus когда-то в Лландовери. Ниже приводится филогенетическое дерево Eurypterus, основанное на филогенетических исследованиях, проведенных О. Эриком Тетли в 2006 г. Некоторые виды не представлены.
| ← |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E. remipes был обозначен ископаемым штата Нью-Йорк тогдашним губернатором Марио Куомо в 1984 году.
 | Wikispecies содержат информацию, относящуюся к Eurypterus |
 | Викискладе есть средства массовой информации, относящиеся к Eurypterus. |
