Этилмагнийбромид

Этилмагнийбромид

Идентификаторы
Номер CAS	925-90-6
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10254342
ECHA InfoCard	100.011.935
PubChem CID	101914
UNII	5564378HK3
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID80275976
InChI InChI = 1S / C2H5.BrH.Mg / c1-2 ;; / h1H2,2H3; 1H; / q ;; + 1 / p-1 Ключ: TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M InChI = 1 / C2H5.BrH.Mg / c1-2 ;; / h1H2,2H3; 1H; / q ;; + 1 / p-1 / rC2H5BrMg / c1-2 -4-3 / div class="ht"H2,1H3 Ключ: TWTWFMUQSOFTRN-QJ SJVVHYAJ
УЛЫБКИ Br [Mg] CC
Свойства
Химическая формула	C2H5BrMg
Молярная масса	133,271 г · моль
Опасности
Паспорт безопасности	Oxford MSDS
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (what ?)
Ссылки в ink

Этилмагнийбромид представляет собой реактив Гриньяра с формулой C 2H5MgBr. Он широко используется в лабораторном синтезе органических соединений.

Помимо использования синтетического эквивалента этиланиона синтона для нуклеофильное присоединение, этилмагнийбромид может использоваться в качестве сильного основания для депротонирования различных субстратов, таких как алкины :

RC≡CH + EtMgBr → RC≡CMgBr + EtH

В этом приложении, этилмагнийбромид был вытеснен широкой доступностью литийорганических реагентов.

Этилмагнийбромид коммерчески доступен, обычно в виде раствора в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране.. Его можно получить обычным способом реактивов Гриньяра - путем взаимодействия бромэтана с магнием в диэтиловом эфире :

EtBr + Mg → EtMgBr