Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC 1-Метилсульфонилоксиэтан | |
| Другие названия Этилмезилат. Этилметансульфонат | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Сокращения | EMS |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.48 8  |
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | CH3SO3C2H5 |
| Молярная масса | 124,16 г / моль |
| Внешний вид | Прозрачная бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,1452 г / см (22 ° C) |
| Точка плавления | < 25 °C |
| Точка кипения | 85–86 ° C (185–187 ° F; 358–359 K) / 10 мм рт. Ст. (Лит.) |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 1 0 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Этилметансульфонат (EMS ) представляет собой мутагенное, тератогенное и, возможно, канцерогенное органическое соединение с формулой C3H8SO3. Он производит случайные мутации в генетическом материале путем замены нуклеотидов ; в частности, посредством гуанина алкилирования. Обычно это дает только точечных мутаций. Он может вызывать мутации со скоростью от 5x10 до 5x10 на ген без существенного уничтожения. этильная группа EMS реагирует с гуанином в ДНК, образуя аномальное основание O-этилгуанин. Во время репликации ДНК ДНК-полимеразы, которые катализируют этот процесс, часто размещают тимин вместо цитозина напротив О-этилгуанина. После последующих раундов репликации исходная пара оснований G: C может стать парой A: T (мутация переход ). Это изменяет генетическую информацию, часто вредно для клеток и может привести к заболеванию..
EMS часто используется в генетике в качестве мутагена. Мутации, индуцированные EMS, затем можно изучать с помощью генетического скрининга или других анализов.
