Этаноламин

редактировать
Этаноламин
этаноламин-2D-скелет-B.png
этаноламин 3D ball.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC 2-аминоэтан-1-ол
Другие названия
  • 2- Аминоэтанол
  • 2- Амино-1-этанол
  • Этаноламин (не рекомендуется)
  • Моноэтаноламин
  • β-аминоэтанол
  • β-гидроксиэтиламин
  • β-аминоэтил спирт
  • Глицин
  • Оламин
  • MEA
  • Этилоламин
  • 2-гидроксиэтиламин
  • Коламин
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL104943
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.004.986 Измените это в Wikidata
Номер EC
  • 205-483- 3
KEGG
PubChem CID
Номер RTECS
  • KJ5775000
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
InChI
SMILES
Свойства
Химические формула C2H7NO
Молярная масса 61,084 г · моль
Внешний видбесцветная жидкость
Запах Неприятный аммиачный запах
Плотность 1,0117 г / см
Температура плавления 10,3 ° C (50,5 ° F; 283,4 K)
Температура кипения 170 ° C (338 ° F; 443 K)
Растворимость в воде Смешиваемость
Давление пара 64 Па (20 ° C)
Кислотность (pK a)9,50
Показатель преломления (nD)1,4539 (20 ° C)
Опасности
Паспорт безопасности Sigma
Пиктограммы GHS GHS05: Коррозийный GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHS Опасно
Краткая характеристика опасности GHS H302, H312, H332, H314, H335, H412
Меры предосторожности GHS P261, P273, P305 + 351 + 338, P303 + 361 + 353
NFPA 704 (огненный алмаз)NFPA 704 четырехцветный алмаз 2 3 0
Температура вспышки 85 ° C (185 ° F; 358 K) (закрытый стакан)
Температура самовоспламенения. 410 ° C (770 ° F; 683 K)
Пределы взрываемости 5,5–17%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )
  • 3320 мг / кг (крыса, перорально)
  • 620 мг / кг (морская свинка, перорально)
  • 2050 мг / кг (крыса, перорально)
  • 1475 мг / кг (мышь, перорально)
  • 1000 мг / кг (кролик, перорально)
  • 700 мг / кг (мышь, перорально)
  • 1720–1970 мг / кг (крыса, перорально)
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)TWA: 3 ppm (6 мг / м)
REL (Рекомендуется)
  • TWA: 3 ppm (8 мг / м)
  • СТ: 6 частей на миллион (15 мг / м)
IDLH (непосредственная опасность)30 частей на миллион
Родственные соединения
Родственные соединения
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Этаноламин (2-аминоэтанол, моноэтаноламин, ETA или MEA ) представляет собой органическое химическое соединение с формулой HOCH 2CH2NH2(C2H7NO). Молекула является бифункциональной, содержащей как первичный амин, так и первичный спирт. Этаноламин представляет собой бесцветную, вязкую жидкость с запахом, напоминающим аммиак. Его производные широко распространены в природе; например, липиды в качестве предшественника различных N-ацилэтаноламинов (NAE), которые модулируют несколько животных и растений физиологические процессы, такие как семена прорастание, взаимодействие растение-патоген , развитие хлоропластов и цветение, а также предшественник в сочетании с арахидоновой кислотой (C 20H 32O 2; 20: 4, ω-6 ), чтобы образовать эндоканнабиноид анандамид (AEA: C 22H37NO 2; 20: 4, ω-6).

Этаноламины включают группа аминоспиртов. Класс антигистаминных препаратов идентифицируется как этаноламины, который включает карбиноксамин, клемастин, дименгидринат, хлорфеноксамин, дифенгидрамин и доксиламин.

Содержание

  • 1 Промышленное производство
  • 2 Биохимия
  • 3 Области применения
    • 3.1 Очистка газового потока
    • 3.2 Прочие применения
    • 3.3 pH- контрольный амин
  • 4 Ссылки
  • 5 Внешние ссылки

Промышленное производство

Моноэтаноламин получают путем обработки этиленоксида водным аммиаком ; реакция также дает диэтаноламин и триэтаноламин. Соотношение продуктов можно контролировать с помощью стехиометрии реагентов.

Реакция этиленоксида с аммиаком.png

Биохимия

Этаноламин биосинтезируется декарбоксилированием серина :

HOCH 2 CH (CO 2 H) NH 2 → HOCH 2CH2NH2+ CO 2

Этаноламин является второй по распространенности головной группой для фосфолипиды, вещества, обнаруженные в биологических мембранах (в частности, прокариот); например, фосфатидилэтаноламин. Он также используется в молекулах-посредниках, таких как пальмитоилэтаноламид, который влияет на рецепторы CB1.

Применения

Этаноламин обычно называют моноэтаноламином или MEA, чтобы отличить из диэтаноламина (DEA) и триэтаноламина (TEA). Он используется в качестве сырья при производстве моющих средств, эмульгаторов, полиролей, фармацевтических препаратов, ингибиторов коррозии и химических промежуточных продуктов.

Например, реакция этаноламина с аммиаком дает этилендиамин, предшественник обычно используемого хелатирующего агента, EDTA.

En from ethanolamine.png

Очистка газового потока

Как и другие амины, моноэтаноламин является слабым основанием, и это свойство используется при его использовании при очистке газов. Моноэтаноламины могут очень эффективно очищать от сжигаемого угля, сгоревшего метана и сгоревшего биогаза выбросы двуокиси углерода (CO 2). Очистка моноэтаноламином снижает изменение климата и может сделать историческую угольную и биогазовую промышленность более современной, здоровой и конкурентоспособной. С юридической точки зрения это особенно актуально для Парижского соглашения. Очистка углекислым газом MEA также используется для регенерации воздуха на подводных лодках.

Растворы МЭА в воде используются в качестве очищающей жидкости газового потока в очистителях аминов. Например, водный MEA используется для удаления диоксида углерода (CO 2) и сероводорода (H2S) из различных газовых потоков; например, дымовой газ и кислый природный газ. MEA ионизирует растворенные кислотные соединения, делая их полярными и значительно более Растворимые промывочные растворы.

МЭА могут быть переработаны в регенерационной установке. При нагревании МЭА, будучи довольно слабым основанием, выделяет растворенный газ H 2 S или CO 2, что приводит к получению чистого раствора МЭА.

Другие применения

В фармацевтических составах МЭА используется в основном для буферизации или приготовления эмульсий. МЭА можно использовать в качестве регулятора pH в косметике.

Это также инъекционный склерозант в качестве варианта лечения симптоматического геморроя. 2-5 мл олеата этаноламина можно вводить в слизистую оболочку чуть выше геморроидальных узлов, чтобы вызвать изъязвление и фиксацию слизистой оболочки, что предотвратит выход геморроя из анального канала.

Амин, регулирующий pH

Этаноламин часто используется для подщелачивания воды в паровых циклах электростанций, в том числе атомных электростанций с реакторами с водой под давлением. Это подщелачивание выполняется для контроля коррозии металлических компонентов. ETA (или иногда аналогичный органический амин; например, морфолин ) выбран потому, что он не накапливается в парогенераторах (котлах) и щелях из-за своей летучести, а скорее распределяется относительно равномерно на протяжении всего парового цикла. В таком применении ETA является ключевым ингредиентом так называемой «нелетучей обработки» воды (AVT).

Ссылки

Внешние ссылки

Последняя правка сделана 2021-05-19 05:26:05
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте