Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 2-аминоэтан-1-ол | |
Другие названия
| |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.004.986 |
Номер EC |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA) | |
InChI
| |
SMILES
| |
Свойства | |
Химические формула | C2H7NO |
Молярная масса | 61,084 г · моль |
Внешний вид | бесцветная жидкость |
Запах | Неприятный аммиачный запах |
Плотность | 1,0117 г / см |
Температура плавления | 10,3 ° C (50,5 ° F; 283,4 K) |
Температура кипения | 170 ° C (338 ° F; 443 K) |
Растворимость в воде | Смешиваемость |
Давление пара | 64 Па (20 ° C) |
Кислотность (pK a) | 9,50 |
Показатель преломления (nD) | 1,4539 (20 ° C) |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Sigma |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасно |
Краткая характеристика опасности GHS | H302, H312, H332, H314, H335, H412 |
Меры предосторожности GHS | P261, P273, P305 + 351 + 338, P303 + 361 + 353 |
NFPA 704 (огненный алмаз) | 2 3 0 |
Температура вспышки | 85 ° C (185 ° F; 358 K) (закрытый стакан) |
Температура самовоспламенения. | 410 ° C (770 ° F; 683 K) |
Пределы взрываемости | 5,5–17% |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50(средняя доза ) |
|
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA: 3 ppm (6 мг / м) |
REL (Рекомендуется) |
|
IDLH (непосредственная опасность) | 30 частей на миллион |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Этаноламин (2-аминоэтанол, моноэтаноламин, ETA или MEA ) представляет собой органическое химическое соединение с формулой HOCH 2CH2NH2(C2H7NO). Молекула является бифункциональной, содержащей как первичный амин, так и первичный спирт. Этаноламин представляет собой бесцветную, вязкую жидкость с запахом, напоминающим аммиак. Его производные широко распространены в природе; например, липиды в качестве предшественника различных N-ацилэтаноламинов (NAE), которые модулируют несколько животных и растений физиологические процессы, такие как семена прорастание, взаимодействие растение-патоген , развитие хлоропластов и цветение, а также предшественник в сочетании с арахидоновой кислотой (C 20H 32O 2; 20: 4, ω-6 ), чтобы образовать эндоканнабиноид анандамид (AEA: C 22H37NO 2; 20: 4, ω-6).
Этаноламины включают группа аминоспиртов. Класс антигистаминных препаратов идентифицируется как этаноламины, который включает карбиноксамин, клемастин, дименгидринат, хлорфеноксамин, дифенгидрамин и доксиламин.
Моноэтаноламин получают путем обработки этиленоксида водным аммиаком ; реакция также дает диэтаноламин и триэтаноламин. Соотношение продуктов можно контролировать с помощью стехиометрии реагентов.
Этаноламин биосинтезируется декарбоксилированием серина :
Этаноламин является второй по распространенности головной группой для фосфолипиды, вещества, обнаруженные в биологических мембранах (в частности, прокариот); например, фосфатидилэтаноламин. Он также используется в молекулах-посредниках, таких как пальмитоилэтаноламид, который влияет на рецепторы CB1.
Этаноламин обычно называют моноэтаноламином или MEA, чтобы отличить из диэтаноламина (DEA) и триэтаноламина (TEA). Он используется в качестве сырья при производстве моющих средств, эмульгаторов, полиролей, фармацевтических препаратов, ингибиторов коррозии и химических промежуточных продуктов.
Например, реакция этаноламина с аммиаком дает этилендиамин, предшественник обычно используемого хелатирующего агента, EDTA.
Как и другие амины, моноэтаноламин является слабым основанием, и это свойство используется при его использовании при очистке газов. Моноэтаноламины могут очень эффективно очищать от сжигаемого угля, сгоревшего метана и сгоревшего биогаза выбросы двуокиси углерода (CO 2). Очистка моноэтаноламином снижает изменение климата и может сделать историческую угольную и биогазовую промышленность более современной, здоровой и конкурентоспособной. С юридической точки зрения это особенно актуально для Парижского соглашения. Очистка углекислым газом MEA также используется для регенерации воздуха на подводных лодках.
Растворы МЭА в воде используются в качестве очищающей жидкости газового потока в очистителях аминов. Например, водный MEA используется для удаления диоксида углерода (CO 2) и сероводорода (H2S) из различных газовых потоков; например, дымовой газ и кислый природный газ. MEA ионизирует растворенные кислотные соединения, делая их полярными и значительно более Растворимые промывочные растворы.
МЭА могут быть переработаны в регенерационной установке. При нагревании МЭА, будучи довольно слабым основанием, выделяет растворенный газ H 2 S или CO 2, что приводит к получению чистого раствора МЭА.
В фармацевтических составах МЭА используется в основном для буферизации или приготовления эмульсий. МЭА можно использовать в качестве регулятора pH в косметике.
Это также инъекционный склерозант в качестве варианта лечения симптоматического геморроя. 2-5 мл олеата этаноламина можно вводить в слизистую оболочку чуть выше геморроидальных узлов, чтобы вызвать изъязвление и фиксацию слизистой оболочки, что предотвратит выход геморроя из анального канала.
Этаноламин часто используется для подщелачивания воды в паровых циклах электростанций, в том числе атомных электростанций с реакторами с водой под давлением. Это подщелачивание выполняется для контроля коррозии металлических компонентов. ETA (или иногда аналогичный органический амин; например, морфолин ) выбран потому, что он не накапливается в парогенераторах (котлах) и щелях из-за своей летучести, а скорее распределяется относительно равномерно на протяжении всего парового цикла. В таком применении ETA является ключевым ингредиентом так называемой «нелетучей обработки» воды (AVT).