Имена | |
---|---|
Название IUPAC Диметил (метилиден) иодид аммония | |
Идентификаторы | |
Номер CAS |
|
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.046.968 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C3H8NI |
Молярная масса | 185,01 г / моль |
Внешний вид | бесцветные гигроскопичные кристаллы |
Температура плавления | 116 ° C (241 ° F; 389 K) |
Растворимость в воде | разлагает |
Опасности | |
R-фразы (устаревшие) | R36 / 37/38 |
S-фразы (устаревшие) | S26 S36 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N ( что такое ?) | |
Ссылки на ink | |
Соль Эшенмозера, диметил (метилиден) аммониййодид, является сильным диметиламинометилирующим агентом, используемым для получения производных типа RCH. 2N ( CH. 3). 2.еноляты и даже более кислые кетоны подвергаются эффективному диметиламинометилированию. После получения такие третичные амины могут быть дополнительно метилированы и затем подвергнуты воздействию отщепление, вызванное основанием, с получением метилиденированных кетонов. Соль была впервые получена группой Альберта Эшенмозера, в честь которого назван реагент.
Аналогичные соли, хлорид диметил (метилиден) аммония (соль Бёме, после Хорста Бёме ) и трифторацетат, имеют аналогичные про свойств и приложений.