Войти
Эпигенетические теории гомосексуализма касаются исследований изменений экспрессии генов или клеток фенотип, вызванный механизмами, отличными от изменений в основной последовательности ДНК, и их роль в развитии гомосексуализма. Эпигенетика исследует набор химических реакции, которые включают и выключают части генома в стратегические моменты и в определенных местах жизненного цикла организма. Однако эпигенетические теории запутывают множество исходных причин и результирующих конечных эффектов и никогда не приведут к единственной причине или единственному результату. Следовательно, любая интерпретация таких теорий не может фокусироваться только на одной изолированной причине множества причин или следствий.
Вместо того, чтобы влиять на последовательность ДНК организма, негенетические факторы могут заставить гены организма проявлять себя по-разному.. ДНК в организме человека обернута вокруг гистонов, которые представляют собой белки, которые упаковывают и упорядочивают ДНК в структурные единицы. ДНК и гистон покрыты химическими метками, известными как эпигеном, которые формируют физическую структуру генома. Он плотно обертывает неактивные гены в последовательности ДНК, делая эти гены нечитаемыми, а активные гены слабо обертывает, делая их более выразительными. Чем плотнее обернут ген, тем меньше он будет экспрессироваться в организме. Эти эпигенетические метки реагируют на стимулы, поступающие из внешнего мира. Он регулирует определенные гены в геноме, чтобы реагировать на быстро меняющуюся окружающую среду человека. Идея эпигенетики и экспрессии генов была теорией, применяемой к истокам гомосексуализма у людей. Одна группа исследователей изучила эффекты эпи-меток буферизации XX плодов и XY плодов от определенного воздействия андрогенов и использовала опубликованные данные о плодном передача сигналов андрогенов и регуляция генов посредством негенетических изменений в упаковке ДНК для разработки новой модели гомосексуализма. Исследователи обнаружили, что более сильные, чем в среднем эпи-метки, эпигеномы, которые плотно обернуты вокруг последовательности ДНК, преобразуют сексуальное предпочтение у людей без изменения гениталий или сексуальной идентичности. Это исследование подтверждает гипотезу о том, что гомосексуализм проистекает из недостаточной экспрессии определенных генов в последовательности ДНК, связанной с сексуальными предпочтениями. Эта теория, а также другие концепции, связанные с эпи-метками, исследованиями близнецов и передачей сигналов андрогенов плода, будут рассмотрены здесь.
Эпигенетические метки (epi -марки) - это временные «переключатели», которые контролируют экспрессию наших генов во время беременности и после рождения. Более того, эпи-метки являются модификациями гистоновых белков. Эпигенетические метки представляют собой модификации групп метил и ацетил, которые связываются с гистонами ДНК, тем самым изменяя функционирование белков и, как следствие, изменяя экспрессию генов. Эпи-метки изменяют то, как функционируют гистоны, и, как результат, влияют на способ экспрессии генов. Эпигенетические метки способствуют нормальному половому развитию во время внутриутробного развития. Однако они могут передаваться потомству в процессе митоза. Когда они передаются от одного родителя потомству противоположного пола, это может способствовать измененному половому развитию, что приводит к маскулинизации потомства женского пола и феминизации потомства мужского пола. Однако эти эпи-метки не имеют соответствия между людьми в отношении силы и изменчивости.
Однояйцевые близнецы имеют идентичную ДНК, что приводит к предполагаемому выводу, что все однояйцевые близнецы либо гетеросексуал или гомосексуалист. Однако очевидно, что это не так, следовательно, остается пробел в объяснении гомосексуализма. Ген «гея» не вызывает гомосексуализма. Скорее, эпигенетические модификации действуют как временные «переключатели», которые регулируют экспрессию генов. Из пар однояйцевых близнецов, в которых один близнец является гомосексуалистом, только двадцать процентов других близнецов являются гомосексуалистами, что приводит к гипотезе о том, что, хотя однояйцевые близнецы имеют одинаковую ДНК, гомосексуализм создается чем-то другим, а не генами. Эпигенетическая трансформация позволяет включать и выключать определенные гены, впоследствии формируя реакцию клеток на передачу сигналов андрогенов, что имеет решающее значение для полового развития. Другой пример эпигенетических последствий очевиден при рассеянном склерозе у монозиготных (однояйцевых) близнецов. Есть пары близнецов, которые не согласуются с рассеянным склерозом и оба не проявляют этого признака. После тестирования генов было высказано предположение, что ДНК идентична и что эпигенетические различия способствуют разнице генов между однояйцевыми близнецами.
стадии плода, гормональные влияния андрогена, в частности, тестостерона, вызывают женские качества в отношении полового развития у женщин и мужские качества у мужчин. При типичном половом развитии женщины подвергаются воздействию минимального количества тестостерона, таким образом феминизируя их половое развитие, в то время как мужчины обычно подвергаются воздействию высоких уровней тестостерона, которые маскулинизируют их развитие. Эпи-метки играют решающую роль в этом развитии, выступая в качестве буфера между плодом и воздействием андрогенов. Более того, они преимущественно защищают плоды XY от недоэкспозиции андрогенов, в то же время защищая плоды XX от чрезмерного воздействия андрогенов. Однако, когда чрезмерное воздействие андрогенов происходит у плодов XX, исследования показывают, что они могут демонстрировать маскулинизированное поведение по сравнению с женщинами, которые подвергаются нормальному уровню воздействия андрогенов. Исследование также предполагает, что избыточное воздействие андрогенов у женщин привело к снижению гетеросексуального интереса во взрослом возрасте, чем у женщин с нормальным уровнем андрогенов.
Новые эпи-метки обычно образуются с каждым поколением, но эти знаки иногда переносятся между поколениями. Эпи-метки, специфичные для пола, образуются на раннем этапе развития плода, которые защищают каждый пол от естественного неравенства в тестостероне, которое возникает на более поздних стадиях развития плода. Различные эпи-метки защищают разные половые особенности от маскулинизации или феминизации - одни влияют на гениталии, другие - на сексуальную идентичность, а третьи - на сексуальные предпочтения. Однако, когда эти эпи-метки передаются из поколения в поколение от отца к дочери или от матери к сыновьям, они могут вызывать обратные эффекты, такие как феминизация некоторых черт у сыновей и аналогичным образом частичная маскулинизация дочерей. Более того, обратные эффекты феминизации и маскулинизации могут привести к обратному сексуальному предпочтению. Например, специфичные для пола эпи-метки обычно предотвращают маскулинизацию плодов женского пола из-за воздействия атипично высокого тестостерона, и наоборот для плодов мужского пола. Эпизоды, специфичные для пола, обычно стираются и не передаются из поколения в поколение. Однако иногда они могут избежать стирания и затем передаются от генов отца дочери или от генов матери к сыну. Когда это происходит, это может привести к изменению сексуальных предпочтений. Эпи-метки обычно защищают родителей от колебаний уровня половых гормонов во время внутриутробного развития плода, но могут передаваться из поколения в поколение и впоследствии приводить к гомосексуализму у потомков противоположного пола. Это демонстрирует, что ген, кодирующий для этих эпи-меток, может распространяться в популяции, потому что он способствует развитию и пригодности родителей, но лишь в редких случаях избегает стирания, что приводит к однополым сексуальным предпочтениям у потомства.
