Войти
энграмма - это единица когнитивной информации внутри мозга, теоретически служащая средством, с помощью которого воспоминания сохраняются как биофизические или биохимические изменения в головном мозге (и другой нервной ткани) в ответ на внешние стимулы.
Точный механизм и расположение неврологически определенных инграмм были предметом постоянных исследований в течение многих десятилетий.
Термин энграмма был придуман маленьким- известный, но влиятельный исследователь памяти Ричард Семон упомянул о физическом субстрате памяти в мозге. Одно из первых начинаний по определению местоположения воспоминания в мозгу было предпринято Карлом С. Лэшли, который удалил части мозга у грызунов. В экспериментах Лэшли крыс обучали бегать по лабиринту, а затем из их коры головного мозга удаляли ткань. Увеличение количества удаляемой ткани увеличивало деградацию памяти, но, что более заметно, место удаления ткани не имело никакого значения. Таким образом, его поиски оказались безуспешными, и его вывод о том, что память распределена в мозгу диффузно, стал широко влиятельным. Однако сегодня мы понимаем, что память не полностью, а только в значительной степени распределена в мозгу; это, вместе с его динамической природой, затрудняет идентификацию инграмм с использованием традиционных научных методов.
Позже Ричард Ф. Томпсон искал инграмму в мозжечке, а не в кора головного мозга. Он использовал классическое кондиционирование реакции века у кроликов в поисках инграммы. Он выдохнул на роговицу глаза и соединил его с тоном. После ряда опытов, связанных с этим тоном, кролики научились моргать, когда слышали этот тон, даже без затяжки. Одной из областей, которую изучила группа Томпсона, было латеральное межположительное ядро (LIP). При его химической дезактивации условная реакция исчезла; при повторной активации они ответили снова, демонстрируя, что LIP является ключевым элементом инграммы для этого ответа. Этот подход, нацеленный на мозжечок, хотя и успешен, исследует только основные автоматические реакции, которыми обладают практически все животные. Однако энграммы определенных типов памяти обнаруживаются в подсистемах, опосредующих этот процесс обучения, и, как таковые, с LIP связаны только инграммы простой обусловленности, но не, например, инграммы семантической памяти.
Нейробиология признает существование многих типов памяти, и их физическое расположение в мозге, вероятно, будет зависеть от соответствующей системы, опосредующей кодирование этой памяти. Считается, что такие части мозга, как мозжечок, полосатое тело, кора головного мозга, гиппокамп и миндалевидное тело, играют роль важная роль в памяти. Например, считается, что гиппокамп участвует в пространственной и декларативной памяти, а также в консолидации краткосрочной памяти в долговременную.
Исследования показали, что декларативные воспоминания перемещаются между лимбической системой, глубоко внутри мозга, и внешними, корковыми областями. Они отличаются от механизмов более примитивного мозжечка, который доминирует в реакции на моргание и напрямую получает входную слуховую информацию. Ему не нужно «обращаться» к другим структурам мозга за помощью в формировании некоторых воспоминаний о простых ассоциациях.
Исследование Массачусетского технологического института показало, что поведение, основанное на высокоуровневом познании, такое как выражение определенной памяти, может быть создано у млекопитающего путем высокоспецифичной физической активации определенной небольшой субпопуляции клеток мозга. Реактивация этих клеток физическими средствами у мышей, такими как освещение нейронов, затронутых оптогенетикой, позволяет вспомнить долговременную память, связанную со страхом.
В другом исследовании использовалось оптогенетика и хемогенетика для контроля нейронной активности у животных, кодирующих и вызывающих память о пространственном контексте, чтобы исследовать, как мозг определяет продолжительность жизни воспоминаний. Результаты, полученные исследователями, определили роль специфических тормозных клеток гиппокампа (соматостатин экспрессирующих клеток) в ограничении количества нейронов, участвующих в хранении пространственной информации, и ограничении продолжительности связанной памяти.
В 2016 году исследование Массачусетского технологического института показало, что потерю памяти на ранних стадиях болезни Альцгеймера можно обратить вспять, укрепив специфические связи клеток энграммы памяти в мозге моделей мышей с болезнью Альцгеймера.
