Войти
| Муфта Глейзера | |
|---|---|
| Названа в честь | Карла Андреаса Глейзера |
| Тип реакции | Реакция сцепления |
| Идентификаторы | |
| Портал органической химии | соединение по стеклу |
| RSC ID онтологии | RXNO: 0000098 |
Соединение по глазуру - это тип соединения реакция. На сегодняшний день это самая старая ацетиленовая связка, основанная на солях одновалентной меди, таких как хлорид меди (I) или бромид меди (I), и дополнительном окислителе, таком как кислород. Основание в исходном объеме - аммиак. Растворитель - вода или спирт. Впервые о реакции сообщили в 1869 году.
| Реакция Эглинтона | |
|---|---|
| Названа в честь | Джеффри Эглинтона |
| Тип реакции | Реакция связывания |
| Идентификаторы | |
| Портал органической химии | реакция Эглинтона |
| RSC ID онтологии | RXNO: 0000099 |
В связанной реакции Эглинтона два концевых алкина соединены непосредственно солью меди (II), такой как ацетат меди.
![{\displaystyle {\ce {2R-\!{\equiv }\!-H->[{\ ce {Cu (OAc) 2}}] [{\ ce {пиридин}}] R - \! {\ Equiv} \! - \! {\ Equiv} \! - R}}}]( https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8fe5690544a4da60b118164e70291e6eae02f82e )
Реакция Эглинтона использовалась для синтеза Он известен как ряд грибных антибиотиков и важен для образования углерод-углеродной связи посредством окислительного связывания алкинов, как показано на этой очень упрощенной схеме:
Эта процедура была использована при синтезе циклооктадеканонаена. Другим примером является синтез дифенилдиацетилена из фенилацетилена.
Сочетание Хэя (1962) является другой версией сочетания Глейзера с комплексом TMEDA из хлорид меди (I). Примером может служить сочетание триметилсилилацетилена.
В 1882 г. Адольф фон Байер использовал метод для синтеза красителя индиго из 3- (2- нитрофенил) пропиоловой кислоты.
Вскоре после этого Байер сообщил о другом пути получения индиго, теперь известном как синтез индиго Байера-Дрюсона.
