Ecdysone

редактировать
Ecdysone
Формула скелета экдизона
Шаровидная модель молекулы экдизона
Имена
Название IUPAC (22R) -2β, 3β, 14α, 22,25-пентагидрокси-5β-холест-7-en-6-он
Систематическое название IUPAC (2S, 3R, 5R, 9R, 10R, 13R, 14S, 17R) -17- [(2S, 3R) -3,6-дигидрокси-6-метилгептан-2-ил] -2,3,14-тригидрокси -10,13- диметил-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-декагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-6-он
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL549300
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.020.692 Измените это в Викиданных
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
InChI
УЛЫБАЕТСЯ
Свойства
Химическая формула C27H44O6
Молярная масса 464,63 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Экдизон - это стероидный прогормон основного насекомого линьки гормона 20-гидроксиэкдизона, который секретируется переднегрудными железами. Гормоны линьки насекомых (экдизон и его гомологи) обычно называют экдистероидами. Экдистероиды действуют как гормоны линьки членистоногих, но также встречаются в других родственных типах, где они могут играть разные роли. В Drosophila melanogaster увеличение концентрации экдизона вызывает экспрессию генов, кодирующих белки, необходимые личинке, и вызывает образование хромосомных скоплений (участков высокой экспрессии) в политене хромосомы. Недавние исследования лаборатории Криса К. Доу обнаружили новую роль этого гормона в регуляции темпоральных процессов в нервных стволовых клетках плодовой мушки.

Экдизон и другие экдистероиды также присутствуют во многих растениях в основном как средство защиты (токсины или антифеданты ) против травоядных насекомых. Эти фитоэкдистероиды имеют лекарственную ценность и являются частью травяных адаптогенных лекарственных средств, таких как кордицепс, но являются предшественником экдистероидов в растениях. было показано, что он обладает цитотоксическими свойствами.

Тебуфенозид, продаваемый под торговой маркой Bayer MIMIC, обладает экдистероидной активностью, хотя его химическая структура мало похожа на экдистероиды.

См. Также

Внешние ссылки

  • Ecdybase, The Ecdysone Handbook - бесплатная онлайн-база данных экдистероидов

Примечания

  1. ^Сайед, Мубарак Хусейн; Марк, Брэндон; Доу, Крис К. (2017). «Стероидные гормоны, индуцирующие экспрессию временных генов в нейробластах мозга дрозофилы, создают нейрональное и глиальное разнообразие». eLife. 6. doi : 10.7554 / eLife.26287. PMC 5403213. PMID 28394252.
  2. ^Динан Л., Савченко Т., Уайтинг П. (2001). «О распространении фитоэкдистероидов в растениях». Клеточные и молекулярные науки о жизни. 58 (8): 1121–1132. DOI : 10.1007 / PL00000926. PMID 11529504.
  3. ^Ван Ю.С., Ян Дж. Х., Ло С. Д., Чжан Х. Б., Ли Л., Молекулы. 2007; 12 (3): 536-42
  4. ^apvma.gov.au: «Тебуфенозид в продукте Mimic 700 WP Insecticide, Mimic 240 SC Insecticide»
Последняя правка сделана 2021-05-18 05:42:06
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте