Войти
| Эболавирус | |
|---|---|
 | |
| Структура и геном эболавируса | |
 | |
| Вирус Эбола под трансмиссионным электронным микроскопом | |
Классификация вируса  | |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область: | Рибовирия |
| Королевство: | Орторнавиры |
| Тип: | Negarnaviricota |
| Класс: | Monjiviricetes |
| Заказ: | Mononegavirales |
| Семейство: | Filoviridae |
| Род: | Ebolavirus |
| Типовой вид | |
| Заирский эболавирус. | |
| Вид | |
Филогенетическое древо, сравнивающее эболавирусы и марбургвирусы. Цифры указывают степень достоверности ветвей. Род Ebolavirus (- или ; - или ) представляет собой вирусологический таксон, включенный в семейство Filoviridae (вирусы в форме нитей), порядок Mononegavirales. Члены этого рода называются эболавирусами и кодируют свой геном в форме одноцепочечной РНК с отрицательным смыслом. Шесть известных видов вируса названы по региону, где каждый был первоначально идентифицирован: Bundibugyo ebolavirus, Reston ebolavirus, Судан. эболавирус, эболавирус Тайского леса (первоначально эболавирус Кот-д'Ивуара), эболавирус Заира и эболавирус Бомбали. Последний вид, названный недавно, был выделен из ангольских летучих мышей в Сьерра-Леоне.
Каждый вид рода Ebolavirus имеет один вирус-член, четыре из которых вызывают Болезнь, вызванная вирусом Эбола (БВВЭ) у людей, разновидность геморрагической лихорадки с очень высокой летальностью. Вирус Рестона вызвал БВВЭ у других приматов. Эболавирус Заира является типовым видом (эталонный или примерный вид) для эболавируса, имеет самый высокий уровень смертности среди эболавирусов и является причиной наибольшего числа вспышек шести известных видов этого рода, включая вспышку в Заире в 1976 г. и вспышку с наибольшим количеством смертей (2014 г.).
Эболавирусы были впервые описаны после вспышек БВВЭ на юге Судан в июне 1976 г. и в Заире в августе 1976 г. Название Ebolavirus происходит от реки Эбола в Заире (ныне Демократическая Республика Конго ), недалеко от места вспышки 1976 г., и таксономический суффикс -вирус (обозначающий вирусный род). Этот род был представлен в 1998 году как «вирусы, подобные вирусу Эбола». В 2002 году название было изменено на Ebolavirus, а в 2010 году в род были внесены поправки. Эболавирусы тесно связаны с марбургвирусами.
Исследователи обнаружили доказательства инфекции Эбола у трех видов плодовых летучих мышей. Летучие мыши не проявляют никаких симптомов болезни, что указывает на то, что они могут быть основными естественными резервуарами эболавируса. Не исключено, что есть другие резервуары и переносчики. Понимание того, где вирус инкубируется между вспышками и как он передается между видами, поможет защитить людей и других приматов от вируса.
Исследователи обнаружили, что летучие мыши трех видов - фруктовые летучие мыши Франке (Epomops franqueti ), летучая мышь с головой молотка (Hypsignathus monstrosus ) и маленькая плодовая летучая мышь с воротником (Myonycteris torquata ) - имели либо генетический материал из вируса Эбола, известный как последовательности РНК или свидетельство иммунного ответа на болезнь. Сами летучие мыши не проявляли никаких симптомов.
Эболавирус Bombali (BOMV) был изолирован от маленькой летучей мыши со свободным хвостом (Chaerephon pumilus ) и ангольской летучей мыши со свободным хвостом (Mops condylurus ) в Сьерра-Леоне.
Путь проникновения, который использует вирус, является ключевым этапом в его цикле. Было предложено несколько путей развития эболавируса, таких как фагоцитоз и эндоцитоз, опосредованный клатрином и кавеолином. Однако Nanbo et al. (2010) доказали, что ни один из этих путей на самом деле не используется.
Они обнаружили, что эболавирус использует макропиноцитоз для проникновения в клетки-хозяева. Индукция макропиноцитоза приводит к образованию специфических для макропиноцитоза эндосом (макропиноцитоз), которые достаточно велики, чтобы вместить вирионы Эбола. Это открытие было доказано тем фактом, что эболавирус совместно локализуется с сортирующим нексином 5 (SNX5), который состоит из большого семейства периферических мембранных белков, которые связываются с вновь образованными макропиносомами.
Затем переносятся интернализованные частицы EBOV. к поздним эндосомам, и там наблюдается совместная локализация с GTPase Rab7 (маркер поздних эндосом).
Кроме того, было доказано, что блокирование пути макропиноцитоза останавливает проникновение эболавируса в клетки. Были протестированы четыре различных специфических ингибитора макропиноцитоза: цитохалазин D (деполимеризующий агент), вортманнин (сусло), LY-294002 (оба являются ингибиторами PI3K) и EIPA (5- (N-этил-N-изопропил) амилорид), ингибитор обменник Na + / H +, характерный для пиноцитоза.
В соответствии с правилами наименования таксонов, установленными Международным комитетом по таксономии вирусов (ICTV), Название рода Ebolavirus всегда должно быть с заглавной буквы, курсивом, никогда не сокращаться, и ему должно предшествовать слово «род». Имена его членов (эболавирусы) должны быть написаны строчными буквами, не выделяться курсивом и использоваться без статей.
Вирус семейства Filoviridae является членом рода Ebolavirus, если
Электронная микрофотография вируса Эбола вирион (псевдоокрашенная )
Раскрашенная электронная микрофотография вируса Эбола частицы вируса (зеленые) как почкуются, так и прикрепляются к Поверхность инфицированных клеток VERO E6 (оранжевый) Роды Ebolavirus и Marburgvirus первоначально были классифицированы как виды ныне устаревшего рода Filovirus. В марте 1998 года Подкомитет по вирусам позвоночных предложил в Международном комитете по таксономии вирусов (ICTV) изменить род Filovirus на семейство Filoviridae с двумя конкретными родами: вирусы, подобные вирусу Эбола, и вирусы, подобные вирусу Марбург. Это предложение было реализовано в Вашингтоне, округ Колумбия, с апреля 2001 года и в Париже с июля 2002 года. В 2000 году в Вашингтоне, округ Колумбия, было внесено еще одно предложение изменить «-подобные вирусы» на «-вирус», что привело к сегодняшнему Эболавирусу. и марбургвирус.
Пять охарактеризованных видов рода Ebolavirus:
Скорость генетических изменений составляет 8 * 10 на каждое место в год и, таким образом, на четверть меньше как грипп A у людей. Экстраполируя назад, эболавирус и марбургский вирус, вероятно, разошлись несколько тысяч лет назад. Исследование, проведенное в 1995 и 1996 годах, показало, что гены эболавируса и марбургвируса различаются примерно на 55% на уровне нуклеотидов и по крайней мере на 67% на уровне аминокислот. В том же исследовании было обнаружено, что штаммы эболавируса различаются примерно на 37-41% по уровню нуклеотидов и на 34-43% по уровню аминокислот. Было обнаружено, что штамм EBOV имеет почти 2% изменение уровня нуклеотидов по сравнению с исходным штаммом 1976 года из вспышки Ямбуки и штаммом из вспышки болезни Киквит в 1995 году. Однако палеовирусы из филовирусов, обнаруженные у млекопитающих, указывают на то, что этому семейству как минимум десятки миллионов лет.
Род Ebolavirus разделен на пять видов; однако номенклатура оказалась несколько противоречивой, и многие авторы продолжают использовать общие названия, а не названия видов, когда ссылаются на эти вирусы. В частности, общий термин «вирус Эбола» широко используется для обозначения представителей вида Zaire ebolavirus. Соответственно, в 2010 году группа исследователей рекомендовала принять название «вирус Эбола» для подклассификации внутри вида Zaire ebolavirus и чтобы аналогичные общие названия были официально приняты для других видов Ebolavirus. В 2011 году Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) отклонил предложение (2010.010bV) официально признать эти названия, поскольку они не обозначают названия для подтипов, вариантов, штаммов или других групп уровня подвидов. Таким образом, широко используемые общие названия официально не признаются как часть таксономической номенклатуры. В частности, «вирус Эбола» не имеет официального значения, признанного ICTV, и, скорее, они продолжают использовать и рекомендовать только видовое обозначение Заирский эболавирус.
Порог для помещения изолятов в разные виды обычно отличается более 30% на уровне нуклеотидов по сравнению со штаммом типа . Если вирус принадлежит к определенному виду, но отличается от типового штамма более чем на 10% на уровне нуклеотидов, предлагается назвать его новым вирусом. По состоянию на 2019 год ни один из видов Ebolavirus не содержит членов, достаточно различающихся, чтобы получить более одного обозначения «вирус».
| Название вида (аббревиатура) | Общее название вируса (аббревиатура) |
|---|---|
| Bombali ebolavirus | Bombali virus (BOMV) |
| Bundibugyo ebolavirus (BEBOV) | Bundibugyo virus (BDBV) |
| Reston ebolavirus (REBOV) | Вирус Рестона (RESTV) |
| Суданский эболавирус (SEBOV) | Суданский вирус (SUDV) |
| Эболавирус Тайского леса (TEBOV; ранее CIEBOV) | Вирус Тайского леса (TAFV) |
| Эболавирус Заира (ZEBOV) | Вирус Эбола (EBOV) |
В исследовании 2013 года были выделены антитела от летучих мышей в Бангладеш, против вирусов Эбола Заир и Рестон, таким образом выявляя потенциальных хозяев вируса и признаки филовирусов в Азии.
Недавний анализ геномов вируса Эбола из текущей вспышки без выравнивания обнаруживает наличие трех коротких последовательностей ДНК, которые нигде не появляются re в геноме человека, что позволяет предположить, что идентификация последовательностей конкретных видов может оказаться полезной для разработки как диагностики, так и лечения.
 | Викискладе есть средства массовой информации, связанные с Эболавирусом. |
 | Викивиды содержат информацию, относящуюся к Эболавирусу |
