EGTA (химический)

редактировать

EGTA
Имена


Название IUPAC Этиленгликоль-бис (2-аминоэтиловый эфир) -N, N, N ', N'-тетрауксусная кислота
Другое названия Триэтиленгликольдиаминтетрауксусная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	67-42-5
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 30740
ChEMBL	ChEMBL240390
ChemSpider	5972
ECHA InfoCard	100.000.592
KEGG	D00569
PubChem CID	6207
UNII	526U7A2651
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID2045151
InChI InChI = 1S / C14H24N2O10 / c17-11 (18) 7-15 (8 -12 (19) 20) 1-3-25-5-6-26-4-2-16 (9-13 (21) 22) 10-14 (23) 24 / ч 1-10H2, (H, 17, 18) (H, 19,20) (H, 21,22) (H, 23,24) Обозначение: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C10H13NO2 / c1-3-13 -10-6-4-9 (5-7-10) 11-8 (2) 12 / ч4-7H, 3H2,1-2H3, (H, 11, 12) Ключ: CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYAO InChI = 1 / C14H24N2O10 / c17-11 (18) 7-15 (8-12 (19) 20) 1-3-25-5-6- 26-4-2-16 (9-13 (21) 22) 10-14 (23) 24 / ч 1-10H2, (H, 17,18) (H, 19,20) (H, 21,22) ( H, 23,24) Клавиша: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYAF
УЛЫБКА O = C (O) CN (CC (= O) O) CCOCCOCCN (CC (= O) O) CC ( = O) O
Свойства
Химическая формула	C14H24N2O10
Молярная масса	380,350 г · моль
Температура плавления	241 ° C (466 ° F; 514 K)
Кислотность (pK a)	2,0, 2,68, 8,85, 9,43
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

EGTA (этиленгликоль-бис (β-аминоэтиловый эфир) -N, N, N ', N'-тетрауксусная кислота ), также известная как эгтазиновая кислота (INN, USAN ), является аминополикарбоновая кислота, хелатирующий агент. Это бесцветное твердое вещество, родственное более известному ЭДТА. По сравнению с ЭДТА, оно имеет более низкое сродство к магний, что делает его более селективным в отношении ионов кальция . Он используется в буферных растворах, которые напоминают окружающую среду в живых клетках, где концентрация ионов кальция обычно по крайней мере в тысячу раз ниже, чем у магния.

pKa для связывания ионов кальция четырехосновным EGTA составляет 11,00, но протонированные формы не имеют существенного значения способствуют связыванию, поэтому при pH 7 pparent pK a становится 6.91. См. Qin et al. в качестве примера расчета pKa.

EGTA также использовалась экспериментально для лечения животных с отравлением церием и для отделения тория из минерала монацит. EGTA используется в качестве соединения в буфере для элюирования в методике очистки белков, известной как тандемная аффинная очистка, в которой рекомбинантные слитые белки связаны с кальмодулином. гранулы и элюировали добавлением EGTA.

EGTA часто используется в стоматологии и эндодонтии для удаления смазанного слоя.

См. Также

Ссылки

^Raaflaub, J. (1956) Methods Biochem. Анальный. 3, 301–324.
^Pubchem. "EGTA | C14H24N2O10 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Проверено 24 апреля 2017 г.
^Bett, Glenna C. L.; Расмуссон, Рэндалл Л. (2002). «1. Компьютерные модели ионных каналов». В Кабо, Кандидо; Розенбаум, Дэвид С. (ред.). Количественная электрофизиология сердца. Марсель Деккер. п. 48. ISBN 0-8247-0774-5.
^Нин Цинь; Риккардо Ольчезе; Майкл Брансби; Тони Линь; Лутц Бирнбаумер (март 1999 г.). «Са-индуцированное ингибирование сердечного Са-канала зависит от кальмодулина». PNAS. 96(5): 2435–2438. Bibcode : 1999PNAS... 96.2435Q. doi : 10.1073 / pnas.96.5.2435. PMC 26802. PMID 10051660. Проверено 22 октября 2007 г.