Альфапедия

Гаплогруппа E-V68

редактировать
Гаплогруппа E-V68
Возможное время происхожденияc.24000 лет назад
Возраст слиянияc.19 900 лет назад
Возможное место происхожденияЕгипет / Ливия или южный Египет / север Судан
ПредокE-M215-M35
ПотомкиE-M78, E-V1039
Определение мутацийV68, L539, PF2203

Гаплогруппа E-V68, также известная как E1b1b1a, является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека, обнаруженной в Северной Африке, Африканской основной Роге, зарегистрированной и Европе. Это субклад более крупной и старой гаплогруппы, известной как E1b1b или E-M215 (также примерно эквивалент E-M35). Линия E1b1b1a идентифицируется по наличию мутации однонуклеотидного полиморфизма (SNP) на Y-хромосоме, которая известна как V68. Это предмет обсуждения и изучения в генетике, а также в генетической генеалогии, археологии и исторической лингвистике.

E-V68. его более субстанкладом E-M78. В различных публикациях и E-V68, и E-M78 упоминаются под другими названиями, особенно филогенетической номенклатурой, такой как «E3b1a», которые предназначены для обозначения их места в генеалогическом древе всех мужчин-мужчин. Эти различные названия меняются по мере новых открытий и обсуждаются ниже.

Содержание

  • 1 Происхождение
  • 2 Возраст
  • 3 Генеалогическое древо
  • 4 Распространение
  • 5 Подкладов M78
    • 5.1 E-V12
      • 5.1.1 Недифференцированный E-V12 * родословные
      • 5.1.2 Подклассы E-V12
        • 5.1.2.1 E-M224
        • 5.1.2.2 E-V32
    • 5.2 E-V13
      • 5.2.1 E-V13 и древние перемещения
        • 5.2.1.1 Ранняя миграция с Ближнего Востока в Европу
      • 5.2.2 Греческие солдаты в Пакистане
      • 5.2.3 Древняя Британия
      • 5.2.4 Подклассы E-V13
    • 5.3 E-V22
      • 5.3. 1 Подклассы E-V22
    • 5.4 E-V65
    • 5.5 E-M521
  • 6 Филогенетика
    • 6.1 Филогенетическая история
      • 6.1.1 Научные публикации
  • 7 См. Также
    • 7.1 Генетика
    • 7.2 Y-ДНК E-субклады
    • 7.3 Основное дерево Y-ДНК
  • 8 Примечания
  • 9 Ссылки
  • 10 Внешние ссылки

Происхождение

Река Нил и ее основные притоки: вероятный коридор миграций древних людей, включая те, которые связаны с линиями ДНК Y E-M243, E-M78, E-V12 и E-V22.

E-M78, как и его родительская клада E-V68, как полагают, Afr Иканское происхождение. Основываясь на данных генетической вариации STR, Cruciani et al. (2007) предполагает, что этот субклад возник в «Северо-Восточной Африке», что в исследовании относится к региону Египта и Ливии.

До Cruciani et al.. (2007), Semino et al. (2004) интересное место происхождения E-M78 дальше на юг в Восточной Африке. Это произошло из-за высокой частоты и разнообразия линий E-M78 в регионе Эфиопия. Однако Cruciani et al. (2007) смогли изучить больше данных и пришли к выводу, что в линии E-M78 в Африканском Роге преобладали относительно недавние ветви (см. E-V32 ниже). Они пришли к выводу, что регион Египта был вероятным местом происхождения E-M78, сфера деятельности на периферийном географическом распределении наиболее производных подгаплогрупп по отношению к северо-востоку от Африки, а также результаты количественного анализа UEP и микросателлитного разнообразия ».

Cruciani et al. (2007) также отмечают это как свидетельство «коридора для двунаправленных миграций» между Северо-Восточной Африкой (Египет и Ливия по их данным) с одной стороны и Восточной Африки с другой. <Времена 171>Cruciani et al. (2007) также предположили, что E-M35, родительский класс E-M78, возник в Восточной Африке во время палеолита и распространился в регионе Египта. Таким образом, E-M78 в Восточной Африке является альтернативным движением. Авторы считают, что было «как минимум 2 эпизода между 23,9–17,3 тыс. Руб. Лет назад и 18,0–5,9 тыс. Руб. Лет назад ».

Другая вероятная миграция на юг из Египта была отмечена Hassan et al. (2008) на основе их исследования Судана. В частности, E-V12 и E-V22 «могли быть привезены в Судан из Северной Африки после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000-8000 лет назад».

К северу от Египта и Ливии E-M78 мигрировал на Ближний Восток, но, кроме того, Trombetta et al. (2011) предположили, что более ранняя популяция, несущая E-V68, могла мигрировать морем непосредственно из Африки в юго-западную Европу, поскольку они наблюдали случаи E-V68 * (без мутации M78) только в Сардинии И не в ближневосточных образцах. Что касается E-M78, как и других форм E-V68, есть свидетельства множественных путей экспансии за пределы африканской родины.

С другой стороны, хотя очевидно, что имели место перевозки из Северной Африки в Иберию и Южную Италию (людей, несущих E-V68 *, E-V12, E-V22 и E-V65), большинство линий E-M78, обнаруженных в Европе, принадлежащих к субкладу E-V13, который, по-предположительно, проник в Европу в какое-то время, не определенное с Ближнего Востока, где он очевидно, возникла через Балканы.

Придя к таким же выводам, что и команда Круциани и Тромбетта, Батталья и др. (2008), писавшие до открытия E-V68, описывают Египет как «центр распространения различных географически локализованных подкладов, связанных с M78», и, они предполагают, что точка происхождения E-M78 (в отличие от более поздних расселений из Египта), возможно, находился в , который «существовал на границе современного Судана и Египта, около Озеро Нубия, до начала влажной фазы около 8500 г. до н. Э. Движущиеся на север дождевых пояса в этот период могут стимулировать миграцию мезолитических собирателей на север в Африке, Левант и, в конечном итоге, до Малой Азии и Европы, где каждый в конечном итоге разделился на свои региональные отличительные ветви ".

Разделение E-V68 на подклассы, такие как E-V12, E-V13 и т. Д., В степени было делом работы итальянской команды Они начали на основе исследований STR в 2004 году, а в 2006 году они объявили об открытии мутаций однонуклеотидного полиморфизма (SNP), включая Фульвио Кручиани, Бениамино Тромбетта, Розарио Скоццари и других. Эти статьи были обновленными филогениями, найденными в Karafet (2008) harvcoltxt error: нет цели: CITEREFKarafet2008 (help ), и ISOGG, который, в свою очередь, является ос новой приведенной ниже филогении.

Loosdrecht et al. (2018) проанализировали полногеномные данные семи древних иберомавров особей из Grotte des Pigeons Taforalt в восточном около Марокко. Окаменелости были непосредственно датированы периодом между 15 100 и 13 900 калиброванными годами до настоящего времени. Ученые обнаружили, что все мужские особи с достаточной сохранностью ядерной ДНК принадлежали к субкладу E1b1b1a1 (M78), причем один скелет нес родительскую линию E1b1b1a1b1 к E-V13.

Возраст

Батталья и др. (2007) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFBattagliaFornarinoAl-ZaheryOlivieri2007 (help ) подсчитал, что E-M78 (в этой статье называемый E1b1b1a1) находится в Европе более 10 000 лет. А совсем недавно Лакан и др. (2011) появились, что человеческие останки, раскопанные в испанской погребальной пещере, датируемые примерно 7000 лет назад, находились в ветви E-V13 E-M78.

В июне 2015 года мутация M78 и последующее начало генеалогических деревьев E-M78 и E-V68 были датированы Trombetta et al. примерно 20 300-14 800 лет назад.

Семейное древо

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве ISOGG 2019.

V68

E-V68 * (E1b1b1a *)

M78

E-M78 * (E1b1b1a1 *) (Gurna Oasis) в Египте, Марокко и Средиземноморье.

V12

E- V12 * (E1b1b1a1a *) Найден в Египте, французских басках, Судане и других местах.

E-M224 (E1b1b1a1a1)

E-V32 (E1b1b1a1a1b) Найдено в Сомали.

V13
V13

E-V13 * (E1b1b1a1b1a *) Большинство E-V13, и в целом E-M78 в Европе.

V27

()

P65

()

L17

(E1b1b1a1b1a1)

L143

(E1b1b1a1b1a2a)

M35.2

(E1b1b1a3a1a В этой небольшой ветви мутации M35 была обращена вспять и потеряна.

L241

()

L250, L251, L252

(E1b1b1a1b1a4)

L540

(E1b1b1a1b1a5a1)

V22
V22

E-V2b * (E1b1b * *) Встречается в Египте, на Ближнем Востоке и в других местах.

M148

(E1b1b1a1b2a1)

V19

()

V65

(E1b1b1a1a2) Связан с Магрибом, но встречается также в Италии и Испании.

M521

(E1b1b1a1c) Обнаружен у двух человек в Греции Battaglia et al. 2008

Распространение

На данный момент на Сардинии Trombetta et al. Зарегистрированы три человека, которые находятся в E-V68, но не в E-M78. (2010) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFTrombettaCrucianiSellittoScozzari2010 (help ) при объявлении об открытии V68.

E-M78 широко распространен в Северной Африке, Африканском Роге, Западной Азии (простираясь до Южной Азии ) и Европа.

Самая базовая и редкая парагруппа E-M78 * была обнаружена с самыми высокими частотами у египтян из оазиса Гурна (5,88%), более низкие частоты также наблюдаются у марокканских арабов, сардинцев, Балкан и андалузцев из Уэльва.

Самые высокие частоты определенных подклассов E-M78 в основном обнаруживаются афроазиатских говорящих популяций на большой территории, простирающейся от предполагаемого места происхождения гапруппы в Верхнем Египте до Судан и Африканский Рог.

За пределами этой области распространения (Северная Африка и Африканский Рог) E-V68 также присутствует в других частях континента в более низких частотах из-за более поздних разгонов. Таким образом, сегодня он обнаружен в карманах Великих африканских озер и Южной Африки благодаря ранним афро-азиатским поселенцам из региона Горн и на западе, до Гвинеи. -Бисау, где его присутствие было приписано транссахарским перемещением людей из Северной Африки.

Распространение E-V68 в Европе определяет его субкладом E-V13, за исключением Иберии.. E-V13 имеет пик частоты с центром в некоторых частях Балкан (примерно 20% в южных районах; до почти 50% - в некоторых местах и ​​населенных пунктах). Сегодня он имеет более низкие частоты в западных, центральных и северо-восточных регионах, хотя E-V13 был обнаружен в захоронении эпохи неолита в Каталонии. Это обсуждается более подробно ниже.

РегионНаселениеnE-M78E-M78*E-V12*E-V13E-V22E-V32E-V65Исследование
Европаалбанцы 5525,46% = (14/55)1,82% = (1/55)23,64% = (13/55)
Европамакедонские албанцы 6435,94% = (23 / 64)1,56% = (1/64)34,38% = (22/64)
Европаалбанцы +. македонские албанцы 55+. 64 =. 11931,09% = (37/119)1,68% = (2/119)29,41% = (35/119)
Европакосовские албанцы 11445,61% = (52/114)1,75% = (2/114)43,86% = (50/114)Peričic et al. (2005) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFPeričic_et_al.2005 (help )
Европаалбанцы 9632,29% = (31/96)32,29% = ( 31/96)Cruciani et al. (2007)
Европакосовские албанцы +. македонские албанцы +. албанцы 119+. 114+. 96 =. 32936,47% = (120/329)1,22% = (4/329)35,26% = (116/329).. Peričic et al. (2005) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFPeričic_et_al.2005 (help ). Cruciani et al. (2007)
Европамакедонские арумана5729,8229, 82Peričic et al. (2005) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFPeričic_et_al.2005 (help )
Europeсербы11320,351,7718,58Peričic et al. (2005) harvcoltxt error: no target: CITEREFPeričic_et_al.2005 (help )
Европахорваты1085.605.60Peričic et al. (2005) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFPeričic_et_al.2005 (помощь )
ЕвропаКрит1 936,7% = 13/1936,7% = 13/193King et al. (2008) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFKing_et_al.2008 (help )
EuropeГреки из Неа Никомедеи5715,8% = 9/571,8% = 1/5714,0% = 8/57King et al. (2008) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFKing_et_al.2008 (help )
ЕвропаГреки из Сескло / Димини5738,6% = 22/573,5% = 2/5735,1% = 20/57Кинг и др. (2008) harvcoltxt ошибка: нет цели: CITEREFKing_et_al.2008 (help )
EuropeГреки из Лерны / Franchthi5735,1% = 20 / 5735,1% = 20/57King и др. (2008) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFKing_et_al.2008 (help )
ЕвропаГреки с Крита +. греки из Неа Никомедеи. Греки из Сескло / Димини. из Лерны / Франчти193+. 57+. 57+. 57 =. 36417, 58% = 64/3640,82% = 3/36416,76% = 61/364Кинг и др. (2008) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFKing_et_al. 2008 (help )
ЕвропаКонтинентальные греки14719,05% = 28/14717,69% = 26/1470,68% = 1/1470,68% = 1/147Cruciani et al. (2007)
ЕвропаГреки с Крита2156,51% = 14/2150,93% = 2/2155,58% = 12/215Cruciani et al. (2007)
ЕвропаГреки с Эгейских островов7116,9% = 12/7115,49% = 11/711,41% = 1/71Cruciani et al. (2007)
ЕвропаКонтинентальные греки. Греки с Крита. Греки с Эгейских островов147+. 215+. 71 =. 43312,47 % = 54/4330,46% = 2/43311,32% = 49/4330,46% = 2/4330,23% = 1/433Cruciani et al. (2007)
ЕвропаГреки с Крита +. Греки из Неа Никомедеи. Греки из Сескло / Димини. из Лерны / Франхти. Континентальные греки. Греки с Крита. Греки с Эгейских островов364+. 433 =. 79714,81% = 118/7970,38% = 3/7970,25% = 2 / 79713,8% = 110/7970,25% = 2/7970,13% = 1/797King et al. (2008) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFKing_et_al.2008 (help ). Cruciani et al. (2007)
Европасицилийцы23611,431,275,933,810,42Ди Гаэтано и др. (2008) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFDi_Gaetano_et_al.2008 (помощь )
ЕвропаАндалузцы Уэльвы1676,591,204,190,600,60Ambrosio et al. (2010) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFAmbrosio_et_al.2010 (help )
Европамакедонцы9918,1817,171.01Cruciani et al. (2007)
ЕвропаБолгары20416,670,4916,18Cruciani et al. (2007)
Европасицилийцы15313,070,657,194,580,65Cruciani et al. (2007)
Европасеверные итальянцы947,455,322,13Cruciani и др. ( 2007)
ЕвропаЦентральные итальянцы3567,870,285,341, 970,28Cruciani et al. (2007)
ЕвропаЮжные итальянцы14110,640,718,511,42Cruciani et al. (2007)
ЕвропаСардинцы3743,480,270,271,070,81,07Cruciani et al. (2007)
ЕвропаСеверный Португальский5044Cruciani et al. (2007)
ЕвропаЮжный Португальский494,084,08Cruciani et al. (2007)
ЕвропаПасиегос из Кантабрии56Cruciani et al. (2007)
ЕвропаАстурийцы90105,564,44Cruciani et al. (2007)
ЕвропаЮжные испанцы623,233,23Cruciani et al. (2007)
ЕвропаИспанские баски55Cruciani et al. (2007)
ЕвропаФранцузские баски166,256,25Cruciani et al. (2007)
ЕвропаФранцузский2254,440,444Cruciani et al. (2007)
Европаанглийский28Cruciani et al. (2007)
ЕвропаДатский352,862,86Cruciani et al. (2007)
ЕвропаНемцы773,93,9Cruciani et al. (2007)
ЕвропаПольский402,52,5Cruciani et al. (2007)
ЕвропаЧехи2684,854,85Cruciani et al. (2007)
ЕвропаСловаки248,338,33Cruciani et al. (2007)
ЕвропаСловенцы1042.882.88Cruciani et al. (2007)
ЕвропаЭстонцы744,054,05Cruciani et al. (2007)
Европабелорусы40Cruciani et al. (2007)
ЕвропаСеверные русские823,663,66Cruciani et al. (2007)
ЕвропаЮжные русские922,172,17Cruciani et al. (2007)
ЕвропаУкраинцы119.099.09Cruciani et al. (2007)
ЕвропаМолдаване777,797,79Cruciani et al. (2007)
ЕвропаВенгры1069,439,43Cruciani et al. (2007)
ЕвропаРумыны2657,557,170,38Cruciani et al. al. (2007)
Северо-Западная АфрикаМарокканские арабы55403,647,2729,09Cruciani et al. (2007)
Северо-Западная АфрикаАсни Берберс543,73,7Cruciani et al. (2007)
Северо-Западная АфрикаБухрия Берберс671,491,49Cruciani et al. (2007)
Северо-Западная АфрикаMoyen Atlas Berbers6910,1410,14Cruciani et al. (2007)
Северо-Западная АфрикаМарракешские берберы296,93,453,45Cruciani et al. (2007)
Северо-Западная АфрикаМарокканские евреи5012228Cruciani et al. (2007)
Северо-Западная АфрикаМозабитские берберы20Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная АфрикаЛивийские евреи25844Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная АфрикаЛивийские арабы102020Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная АфрикаСеверные египтяне (Дельта)7223,615,561,3913, 892,78Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная АфрикаЕгипетские берберы936,452,154,3Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная АфрикаЕгиптяне из Бахари4141,4614,632,4421,952,44Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная АфрикаЕгиптяне из оазиса Гурна3417,655,888,822,94Cruciani et al. (2007)
Северо-Восточная АфрикаЕгиптяне707979Тромбетта (2015)
Северо-Восточная АфрикаЮжные египтяне7950,6344, 31,273,81,27Cruciani et al. (2007)
Восточная АфрикаДинка2615,383,8511,54Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаШиллук1513,3313,33Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаNuer1216,6716,67Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаБоргу2615,383,8511,54Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаНуба28253,573,577,1410,71Hassan et al. al. (2008)
Восточная АфрикаМасалит3271,883,1315,6353,13Hassan et al. al. (2008)
Восточная АфрикаМех3259,3818,7540,63Hassan et al. (2008)
Восточная Африканубийцы3915,3812,822,56Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаФулани из Судана2634,6230,773,85Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаХауса из Судана323,133,13Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаЕгипетские копты из Судана3315,1515,15Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаБежа4235,714,7630,95Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаGaalien5018,006,006,006,00Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаMeseria2814,293,5710,71Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаАракиен2416,678,334,174,17Hassan et al. (2008)
Восточная АфрикаАмхара348,828,82Cruciani et al. (2007)
Восточная АфрикаЭфиопские евреи229,099,09Cruciani et al. (2007)
Восточная АфрикаСмешанные эфиопы1233,33258,33Cruciani et al. (2007)
Восточная АфрикаБорана / Оромо (Кения / Эфиопия)3240,6340,63Cruciani et al. (2007)
Восточная АфрикаВолайта1216,678,338,33Cruciani et al. (2007)
Восточная АфрикаСахо из Эритреи9488,388,3Тромбетта (2015)
Восточная АфрикаСомали из Эфиопии1233,38,325Тромбетта (2015)
Восточная АфрикаСомали из Сомали58080Тромбетта (2015)
Восточная АфрикаСомали из Кении68080Тромбетта (2015)
Восточная АфрикаНилотик из Кении1811,1111,11Cruciani et al. (2007)
Восточная Африкабанту из Кении283,573,57Cruciani et al. (2007)
Восточная АфрикаЗападная Африка1230,810,81Cruciani et al. (2007)
Восточная АфрикаЦентральная Африка1500,670,67Cruciani et al. (2007)
Восточная АфрикаЮжная Африка105Cruciani et al. (2007)
Западная АзияСтамбул Турецкий358,572,865,71Cruciani et al. (2007)
Западная АзияЮго-западная Турция402,52,5Cruciani et al. (2007)
Западная АзияСеверо-восточная Турция41Cruciani et al. (2007)
Западная АзияЮго-Восточная Турция244,174,17Cruciani et al. (2007)
Западная АзияЭрзурум Турецкий2544Cruciani et al. (2007)
Западная АзияЦентральная Анатолия616,561,644,92Cruciani et al. (2007)
Западная АзияТурецкие киприоты4613,0410,872,17Cruciani et al. (2007)
Западная АзияСефардские турецкие19Cruciani et al. (2007)
Западная АзияПалестинцы2910,343,456,9Cruciani et al. (2007)
Западная АзияДрузы арабы2810,7110,71Cruciani et al. (2007)
Западная АзияБедуины283,573,57Cruciani et al. (2007)
Западная АзияСирийцы10022Cruciani et al. (2007)
Западная АзияКурды из Ирака20Cruciani et al. (2007)
Западная АзияАрабы из Арабских Эмиратов402,52,5Cruciani et al. (2007)
Западная АзияОманит1060,940,94Cruciani et al. (2007)
Западная АзияАдыгеи18Cruciani et al. (2007)
Западная АзияАзери972,062,06Cruciani et al. (2007)

Субклады M78

Здесь основные субклады M78 по состоянию на июнь 2015 года. Внутри субклада E-M78, Trombetta et al. В 2015 году большая часть бывших хромосом E-M78 * была распределена по трем новым разным ветвям: E-V1083 *, E-V1477 и E-V259. Первый - сестра парагруппы кладов E-V22 и E-V13. Мутация V1477 определяет новую базальную ветвь, наблюдаемую только в одном образце из Северной Африки. Наконец, родственная родословная E-V12, определенная V264, включает E-V65 и новую центральноафриканскую линию, определенную V259. Редкая подгаплогруппа M78 E1b1b1a1-PF2186 наиболее часто встречается среди населения Тубу, населяющего Чад (21%).

  • E-M78 (E1b1b1a1) Северная Африка, Африканский Рог, Западная Азия, Европа (ранее E1b1b1a).
    • E-M78 *
    • E-V1477 Найдено у тунисских евреев.
    • E-V1083
    • PF2186 Найдено среди Тубу в районе озера Чад.
      • E-V1083 * Найдено только в Эритрее (1,1%) и Сардинии (0,3%).
      • E-V13 (E1b1b1a1b)
      • E-V22
    • E-V1129
      • E-V12
        • E-V12 *
        • E-V32
      • E-V264
        • E-V259 Найдено в чадских (афро-азиатских) говорящих из Северного Камеруна.
        • E -V65

E-V12

Этот субклад E-M78, по-видимому, первым отделился от других (возник около 13,7-15,2 тыс. Лет назад). Согласно Cruciani et al. (2007), подлиния E-V12, вероятно, произошла от Северной Африки.

Недифференцированной линии передачи E-V12 *

Недифференцированной линии передачи E-V12 * (не E-V32 или E-M224., Поэтому названный "E-V12 *") пик по частотам среди южных египтян (до 74,5%). Субклады также широко распространены в малых количествах в Северной Африке, так и в Европе, но с очень небольшими признаками в Азии, кроме Турции. Эти линии E-V12 * ранее были включены (вместе со многими линиями E-V22 *) в исходный (2004) "дельта-кластер" Cruciani et al., Который он определил с использованием профилей Y-STR. С открытием СНП Cruciani et al. (2007) сообщили, что самые высокие рекомендации V12 * были обнаружены в Египте, особенно в Южном Египте. Хассан и др. (2008) сообщают о значительном присутствии E-V12 * в соседнем Судане, включая 5/33 коптов и 5/39 нубийцев. E-V12 * составлял примерно 20% суданского E-M78. Они предполагают, что подклассы E-V12 и E-V22 E-M78 могут быть доставлены в Судан из их места происхождения в Северной Африке после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад. Внезапное изменение климата вынудить несколько неолитических культур / людей мигрировать на север в Средиземное море и на юг в Сахель и долину Нила. E-V12 * парагруппа также наблюдается в Европе (например, среди французских басков ) и Восточной Анатолии (например, Erzurum Турки ).

Небазальная подгаплогруппа E1b1b-V12 / E3b1a1 обнаружена с наибольшей популярностью среди различных популяций Восточной Африки, включая Гарре (74,1%), Габра (58,6%), Вата (55,6%), Борана. (50,0%), Sanye (41,7%), Beja (33,3%) и Rendille (29,0%).

Подклассы E-V12

E-M224

E-M224 был обнаружен в Израиле среди йеменского населения (5%) и, по-видимому, является второстепенным субкладом.

Об его открытии было объявлено в Underhill et al. др. (2001) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFUnderhill_et_al.2001 (help ) и Шен и др. (2004) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFShen_et_al.2004 ( help ) найдено 1 из 20 йемени израильтян, которые они проверили. Cruciani et al. (2006) назвали M224 «редким и довольно малоинформативным »и не нашли xemplars.

E-V32
Распространение V-32 в Африке

Cruciani et al. (2007) предполагают, что этот субклад E-V12 возник в Северной Африке, а затем распространился дальше на юг до Африканского Рога, где он сейчас распространен. До открытия V32 Cruciani et al. (2004) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFCruciani_et_al.2004 (help ) указано на те же линии передачи, что и «гамма-кластер», который, по оценкам, возник около 8 500 лет назад. Они заявили, что "самые высокие частоты в трех кушитских говорящих: Борана из Кении (71,4%), оромо из Эфиопии (32,0%) и Сомали (52,2%). За пределами Восточной Африки он был обнаружен только у двух субъектов из Египта (3,6%) и у одного араба из Марокко ". Санчес и др. (2005) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFSanchez_et_al.2005 (help ) обнаружил, что это очень заметно у сомалийских мужчин и заявлено, что «это мужское сомалийское население» население Африканского Рога, связанное со к оромо в Эфиопии и Северной Кении (Боранас), «и что их гамма-кластерные линии» вероятно, были введены в сомалийскую популяцию 4000–5000 лет назад ». Совсем недавно Tillmar et al. (2009) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFTillmar_et_al.2009 (help ) типизировал 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и обнаружил, что 77% (113/147) имели типичные E- Гаплотипы V32. В настоящее время это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке. Аналогичным образом Hassan et al. (2008) в своем исследовании отметили, что это самая распространенная из подклассов E-M78, обнаруженных в Судане, особенно среди беджа, масалит. и Мех. Бежа, подобно сомалийцам и оромосам, говорят на афро-азиатском языке и живут вдоль «коридора» от Африканского Рога до Египта. Хассан и др. (2008) интерпретируют это как усиление «сильной корреляции между языками и генетическим разнообразием» и признаки родства между беджа и народами Африканского Рога, такими как амхара и оромо. С другой стороны, масалит и фур живут в Дарфуре и говорят на нило-сахарском языке. Авторы заметили в своем исследовании, «Масалит обладает наиболее высокими качествами гаплогруппы E-M78 и E-V32», что, по их мнению, предполагает «либо недавнее узкое место в популяции, либо близость к происхождению гаплогруппы». Однако совсем недавно Tillmar et al. (2009) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFTillmar_et_al.2009 (help ) набрал 147 мужчин из Сомали для 12 локусов Y-STR и обнаружил, что 77% (113 / 147) имели типичные гаплотипы E-V32. Это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке.

Данные STR из Cruciani et al. (2007) относительно E-V12 можно резюмировать следующим образом.

ГаплотипописаниеYCAIIaYCAIIbDYS413aDYS413bDYS19DYS391DYS393DYS439A812S812S>DYS812S460S
E-V12 *модальный192222221310131111913
мин18212021111012118811
макс1922222315121413121014
номер4040404040404040404040
E-V32модальный1921222311101312101013
мин19192021119121191011
макс2022222411111313121114
номер3535353535353535353535
Все E-V12модальный1922222311101311111013
мин1819202111912118811
макс2022222415121413121114
число7575757575757575757575

E-V13

Распределение E-V13 согласно набору данных Cruciani (2007) и др., перечисленных выше

Клада E-V13 эквивалентна «альфа-кластеру» E-M78, описанному в Cruciani и другие. (2004) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFCruciani_et_al.2004 (help ), и впервые была определена SNP V13 в Cruciani et al. (2006). Другой SNP известен для этой клады, V36, описанный в Cruciani et al. (2007). Все известные положительные тесты на V13 также положительны на V36. Таким образом, E-V13 в настоящее время считается «филогенетически эквивалентным» E-V36.

Гаплогруппа E-V13 - единственная линия передачи, которая показывает самых высоких частот за пределами Африки. Фактически, он составляет около 85% европейского хромосом E-M78 с клинальным паттерном частотного распределения от южной части Балканского полуострова (19,6%) до регистрации Европы (2,5%). Та же гаплогруппа также присутствует в более низких частотах в Анатолии (3,8%), Ближнем Востоке (2,0%) и Кавказе (1,8%). В Африке гаплогруппа E-V13 редко встречается только в Северной Африке с низкой низкой (0,9%).

— Cruciani et al. (2007)

Согласно некоторым авторам, E-V13, по-видимому, возник в Греции или на южных Балканах, и его присутствие в остальной части Средиземного моря, вероятно, является следствием Греческая колонизация. В Европе E-V13 особенно распространен на Балканах и в некоторых частях Италии. В различных исследованиях особенно высокие частоты наблюдались у косовских албанцев (45,6%), македонских албанцев (34,4%), албанцев (32,29% Cruciani et al. (2007)), а также в некоторых частях Греции (около 35%). В целом, высокие частоты также были обнаружены в других регионах Греции, а также среди болгар, румын, македонцев и сербов.

в пределах Италия, частоты обычно выше в Южной Италии, с особенно высокими результатами, иногда наблюдаемыми в определенных областях; например, в Санта-Нинфа и Пьяцца Армерина в Сицилии. Высокие частоты, по-видимому, существуют также в некоторых северных областях, например, около Венеции, Генуи и Римини, а также на острове Корсика и регион Прованс на юге Франции, а также встречается в разбросанных и небольших количествах у ливийских евреев и Египта, но, скорее всего, это результат миграции из Европы или Ближнего Востока.

Среди древних образцов Loosdrecht et al. (2018) нашли одну окаменелость, несущую E-M78, в Grotte des Pigeons около Тафоральта в восточном Марокко. Скелет был непосредственно датирован периодом между 15 100 и 13 900 калиброванными годами до настоящего времени.

E-V13 и древние миграции

Очевидное перемещение линий E-M78 с Ближнего Востока в Европу и их последующее быстрое расширение делает его субклад E-V13 особенно интересным предметом для размышлений о древних миграциях людей.

Был сделан вывод, что именно в северо-восточной Африке, а не в восточной Африке, хромосомы E-M78 начали распространяться в другие регионы. Наиболее вероятен сценарий, что E-V13 возник в Западной Азии. Гипотеза состоит в том, что носители E-M78, лишенные мутации V13, покинули Африку и что слияние произошло позже на Ближнем Востоке / в Анатолии. Данные показывают, что западноазиатские носители V13 расширились в Европе не ранее 5300 лет назад. TMRCA европейской V13 датируется 4700–4000 лет назад. Филогенетический анализ предполагает, что европейский v13 распространился по Европе с Балкан в "быстрой демографической экспансии".

До этого мутация SNP, V13, по-видимому, впервые возникла в Западной Азии около 10 тысяч лет назад, но не широко распространена там, например, она встречается в больших количествах (>10% мужского населения) у турок-киприотов и друзов арабских родословных. Друзы считаются генетически изолированным сообществом и поэтому представляют особый интерес. Сигнатура ДНК STR некоторых из мужчин E-V13 среди них была первоначально отнесена к дельта-кластеру в Cruciani et al. (2004) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFCruciani_et_al.2004 (help ). Это означает, что Druze E-V13 сгруппировался вместе с большинством E-V12 и E-V22, а не с европейским E-V13, который в основном находился в альфа-кластере.

гаплотипописаниеYCAIIaYCAIIbDYS413aDYS413bDYS19DYS391DYS393DYS439DYS460S <812812>DYS460S>A10
Все E-V13модальные192123241310131291013
Druze V131192123231310131311912
Druze V132192123231310131311913
Все E-V22модальные1922222314101312111012
Все E-V12 *модальные192222221310131111913
Ранняя миграция с Ближнего Востока в Европу

Распространение и разнообразие V13 часто считается представлением сельскохозяйственных технологий во время неолита экспансии в Европу через Балканы. Гаплогруппа J2b (J-M12) также часто обсуждалась в связи с V13, как гаплогруппа с, казалось бы, очень похожим распределением и предысторией. (Нет единого мнения относительно обстоятельств или сроков его развития.)

Cruciani et al. (2007) говорит, что для этой географической области предполагалось как минимум четыре основных демографических события:

Последние две кажутся в пределах временного промежутка, возможного для V13 с учетом предполагаемого образования STR на среднеме. Воспользуемся связью с земледелием, человеческие останки, раскопанные в испанской погребальной пещере, датируемые примерно 7000 лет назад, оказались принадлежащими к этой гаплогруппе.

Однако более раннее проникновение в Европу также возможно. Battaglia et al. (2008), например, предполагают, что линия преемственности E-M78 *, являющаяся предком всех современных мужчин E-V13, быстро покинула родину в Южном Египте в более влажных условиях раннего голоцена ; прибыли на Балканы только с мезолитическими технологиями, а затем интегрировались с культурми неолита, которые позже прибыли на Балканы.

E-V13 в любом случае часто описывается в популяционной генетике как один из компонентов европейской генетической композиции, которая показывает относительно недавнюю связь популяций из Ближний Восток, входящий в Европу и предположительно связанный с внедрением новых технологий. из Африки в Евразию, которое было описано как «сигнал для отдельного позднего - Плейстоцен миграция из Африки. в Европу через Синай... которая не распределется в мДНК гаплогруппе.

После своего первоначального проникновения в Европу, произошло расселение с Балкан на остальную Европу. Также для этого движения существует широкий диапазон возможностей. Battaglia et al. (2008) предполагают, что субклад E-V13 E-M78 возник на месте в Европе, и предполагают, что первое крупное распространение E-V13 с Балкан с культурой неолита импрессированной посуды, которую часто называют Импрессой или Кардиал, могло происходить в направлении Адриатического моря.

Напротив, Кручиани и др. (2007 г.) подтверждает это предположение.) предполагают, что движение за пределы Балкан могло быть более недавним, чем 5300 лет назад. Авторы предполагают, что по большей части современные E-V13 оставалось на Балканах до Балканского бронзового века. Они считают, что «гаплогруппы E-V13 и J-M12 рассеялись в основном по речным водным путям, соединяющим южные Балканы с северной и центральной Европой». Перичич и др. (2005) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFPeričic_et_al.2005 (help ) предлагает реки Вардар-Морава-Дунай в качестве возможного пути распространения неолита в Центральную Европу. Берд (2007) предлагает еще более недавнее расселение с Балкан, примерно во времена Римской империи.

Согласно Lacan et al. (2011) ошибка harvcoltxt: цель отсутствует: CITEREFLacanKayserRicautBrucato2011 (help ), скелеты эпохи неолита (возраст ~ 7000 лет), которые были раскопаны в пещере Авелланер в Каталонии, включая северо -восточную Испанию особь мужского пола, несущая гаплогруппу E1b1b. Эта окаменелость принадлежит субкладу E1b1b1a1b (V13) и обладает идентичными гаплотипами, обнаруженными у современных европейцев (пять албанцев, два француза Прованса, два корсиканца, два боснийца, один итальянец, один сицилиец и один грек). Присутствие этой гаплогруппы в неолитической Испании предполагает, что она занимается с сельскохозяйственным комплексом эпохи неолита. Древний фермер также имел кладу мтДНК U5, раннюю европейскую материнскую гаплогруппу. Его аутосомные STR-маркеры также были наиболее типичными для Европы. Кроме того, образец был гомозиготным по C / C по LP-13910-C / T стойкость лактазы SNP, что указывает на непереносимость лактозы.

греческие солдаты в Пакистане

И E-M78 и J-M12 также использовались в исследованиях присутствующих на поисках свидетельств остающегося греческого происхождения в Афганистане и Пакистане, восходящем ко временам Александра Великого.

Обширный анализ Y-разнообразия у греков и трех пакистанских популяций - бурушо, калашей и патан - которые утверждают, что они произошли от греческих солдат, позволил нам сравните линии Y в этих популяциях повторно оцените предполагаемое греческое происхождение. Это исследование в целом, кажется, исключает большой вклад Греции в состав населения Пакистана, подтверждено предыдущие наблюдения. Однако это дает доказательные доказательства в поддержку греческого происхождения небольших частей патанов, о чем доказывает сеть кладов E и низкие генетические генетические дистанции между этими двумя популяциями.

— Firasat et al. (2006) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFFirasatKhaliqMohyuddinAisha2006 (help )

Однако это исследование тестировалось только для M78, а не V13, типичного типа M78 с Балкан. Вместо этого «афганские родословные соотносятся с жителями Ближнего Востока и иранцами, но не с населением с Балкан»

Древняя Британия

Значительные частоты встречаемости E-V13 также наблюдались в городах Уэльса, около Честера (древний Deva Victrix ) в Англии и Шотландия. Старый торговый город Абергеле на северном побережье Уэльса, в частности, показано, что 7 из 18 протестированных местных жителей находились в этом происхождении (приблизительно 40%), как указано в Weale et al. (2002) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFWeale_et_a l.2002 (справка ).

Некоторые ученые (например, Стивен Берд (2007) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFSteven_Bird2007 (help ) приписывают присутствие E-V13 в Великом От Британии, особенно в наиболее часто встречающихся районах, до римских поселений в течение 1-4 веков н.э. Римская армия, включая людей балканского происхождения, включая фракийцев, иллирийцы и даки. В частности, Стивен Берд предлагает связь с современным регионом, включающим Косово, южную Сербию, северную Македонию и крайнюю северо-западную Болгарию - регион, соответствующую Римская провинция Верхняя Мезия, которая была определена Peričic et al. (2005) harvcoltxt error: no target: CITEREFPeričic_et_al.2005 (help ) как укрытие самая высокая частота этого субклада в мире.

Также примечательно, что E-V13, похоже, отсутствует в современной центральной Англии, особенно в Уэст-Мидлендсе и Южном Мидле. ands. Берд (2007) отмечает, что коллективный генетический профиль английских Мидлендс аналогичен голландской провинции Фрисландия, которая не была колонизирована Римом, но был, как и Англия, субъектом англосаксонского урегулирования. Так называемая «дыра E3b» в Центральной Англии, по словам Стивена Берда, может отражать замену населения - романо-британских людей англосаксами. Thomas et al. al. (2006) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFThomas_et_al.2006 (help ) повышает вероятность «апартеида », доминирования элиты социальных структур в англосаксонской Англии. Берд (2007) соглашается: «Дыра E3b» предполагает, что либо (а) массовое перемещение... романо-британского населения в результате вторжения, либо (б) существенная генетическая замена романо-британской популяции. Британская Y-ДНК через модель доминирования элиты ("апартеида")... Независимо от механизма, регион Центральной Англии... с его отсутствием гаплотипов E3b является областью, имеющей наиболее "поразительное сходство в распределении Y". -хромосомы "Фрисландия".

Подклассы E-V13

Хотя у большинства индивидуумов E-V13 не обнаруживаются какие-либо известные нижестоящие мутации SNP, и поэтому они классифицируются как E-V13 *, существует несколько признанных подкладов, все из которых могут быть очень маленькими. Это один из двух случаев, когда Karafet et al. (2008) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFKarafet_et_al.2008 (help ) заметил, что на момент написания этой статьи не было уверенности в том, что эти две клады действительно разделены («позиции этих мутации не были разрешены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние в V27 ").

  • E-V27. Определено в V27. Cruciani et al. (2007) обнаружил один случай в Сицилии.
  • E-P65. Определен P65.
  • E-L17. Определен L17.
  • E-L143. Определено L143.
  • E-M35.2. Определено M35.2.
  • E-L241. Определено L241.
  • E-L250. Определено L250, L251 и L252.

E-V22

Эта клада включает большинство кладовых, классифицированных в «дельта-кластере» Cruciani et al. (2004) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFCruciani_et_al.2004 (help ). Cruciani et al. (2006) позже отметили, что «хромосомы E-V22 и E-V12 * перемешаны и четко не дифференцированы по своим микросателлитным гаплотипам».

Этот субклад E-M78 «относительно распространен» в Африканском Роге и Египте с более высокой микросателлитной дисперсией (0,35 против 0,46, соответственно) в Египет. В статье, сообщающей об этой первой информации, Cruciani et al. (2007) описали это как необычное в Западной Азии и предложили Северо-Восточную Африку (Ливия / Египет) в качестве вероятного места происхождения этого субклада.

Самая высокая частота E-V22 до сих пор наблюдалась у кушитского -говорящего сахо населения центральной Эритреи со скоростью 88%. Известно, что сахо организованы в строгие патрилинейные и патрилокальные кланы. Была высказана гипотеза, что такого рода социальная структура может объяснять паттерны изменчивости, характеризующиеся низким разнообразием Y-хромосомы внутри групп и большим различием между группами.

Hassan et al. (2008) также сообщили о значительном присутствии в соседнем Судане, составляющем около 30% разнообразного диапазона линий передачи E-M78 страны в их исследовании, включая 8 из 26 фулани (около 31 %), широко рассредоточенный пастырский народ. E-V22 также присутствовал с гораздо меньшей частотой среди шиллуков (2 из 15 выборок, 13%) и динка (3 из 26, 11,5%) нилотов Южного Судана. Hassan et al. предполагают, что E-V22, как и E-V12, мог попасть в Судан из Северной Африки «после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад». Они добавляют, что поток генов в Судан «не только недавний (голоцен и далее), но и в значительной степени носит очаговый характер», и что «большинство носителей нило-сахарских языков, основные языковые семьи, на которых говорят в стране, демонстрируют очень мало признаков потока генов и демонстрируют низкий уровень миграции, за исключением нубийцев, которые, по-видимому, перенесли значительный поток генов из Азии и Европа вместе с Бежа. "

Другие частоты, указанные Cruciani et al. (2007) включает астурийцев (4,44% из 90 человек), сицилийцев (4,58% из 153 человек), марокканских арабов (7,27%, 55 человек), марокканские евреи (8%, 50 человек), Стамбул турки (5,71% из 35 человек) и палестинцы (6,9% из 29 человек). Cadenas et al. (2007) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFCadenas_et_al.2007 (help ) обнаружил 6,7% присутствия в ОАЭ.

подклассах E-V22

Есть две признанные подклассы, которые, по-видимому, разделены, хотя Karafet (2008) harvcoltxt error: no target: CITEREFKarafet2008 (help ) отметил, что на момент написания этой статьи, «положения этих мутаций не были определены из-за отсутствия образца ДНК, содержащего производное состояние [...] V19».

  • E-M148 Определено M148. Андерхилл и др. (2000) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFUnderhill_et_al.2000 (help ) обнаружил 1 пример на Индийском субконтиненте. Cruciani et al. (2006) называет M148 «редким и довольно малоинформативным».
  • E-V19 Определено V19. Cruciani et al. (2007) обнаружено 2 экземпляра в Сардинии.

E-V65

Этот субклад, эквивалентный ранее классифицированному «бета-кластеру», находится на высоких уровнях в Магрибе. регионы далекого севера Африки. Cruciani et al. (2007) сообщают об уровне около 20% среди линий ливийских арабов и около 30% среди марокканских арабов. Он, кажется, менее распространен среди берберов, но все же присутствует на уровнях>10%. Авторы предполагают североафриканское происхождение этой линии. В Европе всего несколько особей были найдены в Италии и Греции. Результаты статьи можно резюмировать следующим образом...

E-V65YCAIIaYCAIIbDYS413aDYS413bDYS19DYS391DYS393DYS439DYS460DYS461A10
модальный1921212313101310101113
мин19202022111013109912
макс2121222314111411111213
номер3838383838383838383838

Capelli et al. al. (2009) ошибка harvcoltxt: нет цели: CITEREFCapelli_et_al.2009 (help ) изучил бета-кластер в Европе. Они обнаружили небольшие количества в Южной Италии, а также следы в Кантабрии, Португалии и Галисии, причем Кантабрия имела самый высокий уровень в Европе в их исследовании, 3,1% (5 из 161 человека).

E-M521

Об открытии этого субклада было объявлено в Battaglia et al. (2008) Они обнаружили, что у 2 из 92 греков была эта мутация.

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

<3351a E1b1a 735>E-M35E1b1b1a3a <2992>E1b1b1a3a3a>E1b1b1a1c1a <3351>E1b1b1b1aa <3351>III 623>Eu4>E1b1b1c
YCC 2002/2008 (Сокращение)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)( η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
E-P29 21III3A13Eu3H2BE*EEEEEEEEEE
E-M33 21III3A13Eu3H2BE1 *E1E1aE1aE1E1E1aE1aE1aE1aE1a
21III3A13Eu3H2BE1aE1aE1a1E1a1E1aE1aE1a1E1a1E1a1E1a1E1a1
E-M75 21III3A13Eu3H2BE2aE2E2E2E2E2E2E2E2E2E2
21III3A13Eu3H2BE2bE2bE2bE2b1-------
E-P2 25III414Eu3H2BE3 *E3E1bE1b1E3E3E1b1E1b1E1b1E1b1E1b1
E-M2 8III515Eu2H2BE3a*E3aE1b1E1b1aE3aE3aE1b1aE1b1aE1b1aE1b1a1E1b1a1
8III515Eu2H2BE3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1a1aE1b1a1a1a
8III515Eu2H2BE3a2<2993>a <335E1b1a2E1b1a2E3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E1ba12удаленоудалено
8III515Eu2H2BE3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E1b1a3E1b1a1a1cE1b1a1a1c
8621>Eu2H2BE3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E1b1a4E1b1a1a1g1cE1b1a1a1g1c
8III515Eu2H2BE3a5E3a 335>E1b1a5E1b1a5E3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E1b1a5E1b1a1a1dE1b1a1a1d
8III515Eu2H2BE3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E1b1a6E1b1a1a1e 25III414Eu4H2BE3b *E3bE1b1b1E1b1b1E3b1E3b1E1b1b1E1b1b1E1b1b1удаленоудалено
E-M78 25III414Eu4H2BE3b1 *E3b1E1b1b1aE1b1b1a1E3b1aE3b1aE1b1b1a 299>E1b1b1aE1b1b1aE1b1b1a1E1b1b1a1
25III414Eu4H2BE3b1aE3b1a 335>E1b1b1a3aE1b1b1a1c1E3b1a3aE3b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3bE1b1b1a1c1
25III414Eu4H2BE3b2*E3b2E1b1b1bE1b1b1b1bE1b1b1b1b3E3b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1b1E1b1b1b1a
25III4H2BE3b2aE3b2aE1b1b1b1E1b1b1b1aE3b1b1E3b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1aH2BE3b2bE3b2bE1b1b1b2E1b1b1b1E3b1b2E3b1b2 <2991a <3351>E3b1b2 <2991a <3351>299>E1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b1a2a
E-M123 25III414Eu4 <619 * <299b>E3 335>E3b3E1b1b1cE1b1b1cE3b1cE3b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1b2a
25III414Eu4H2BE3b3a*E3b3aE1b1b1c1<2991>E1b1b1c1<2991>E3b1c1E3b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1351>E2991>577>III414Eu4H2BE3ba1E3b3a1E1b1b1c1aE1b1b1c1a1E3b1c1aE3b991c1a 335>E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1b2a1a1 <74816>Исследования <20in>в следующих публикациях При создании дерева YCC были представлены g исследовательских групп в соответствии с их публикациями.

  • αДжоблинг и Тайлер-Смит 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFJobling_and_Tyler-Smith2000 (help ) и Каладжиева 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFKaladjieva2001 (help )
  • βUnderhill 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFUnderhill2000 (help )
  • γHammer 2001 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFHammer2001 (help )
  • δKarafet 2001 harvnb ошибка: нет цели: CITEREFKarafet2001 (help )
  • εSemino 2000 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSemino2000 (help )
  • ζSu 1999 ошибка harvnb: нет цели: CITEREFSu1999 (help )
  • ηCapelli 2001 harvnb error: нет цели: CITEREFCapelli2001 (help )

См. также

Викицитатник содержит цитаты, связанные с: Haplogroup E-V68

Genetics

субклады Y-ДНК E

Дерево остова Y-ДНК

"Y-хромосома Адам "
A00 A0-T
A0 A1
A1a
BT
B CT
DE CF
D E C F
GHIJK
G HIJK
IJK H
IJ K
I J LT K2
L T K2a K2b
K-M2313 K2b1 P
NO S M P1
N O Q R

Примечания

Ссылки

Внешние ссылки

Последняя правка сделана 2021-05-22 13:09:03
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru