Войти
Конфигурация E – Z или соглашение E – Z : ИЮПАК предпочтительный метод описания абсолютной стереохимии двойных связей в органической химии. Это расширение обозначения цис-транс изомера (которое описывает только относительную стереохимию), которое может использоваться для описания двойных связей, имеющих два, три или четыре заместителя.
После Cahn Правила приоритета Ингольда-Прелога (правила CIP), каждому заместителю в двойной связи назначается приоритет, затем положения более высокого из двух заместителей на каждом атоме углерода сравниваются друг с другом. Если две группы с более высоким приоритетом находятся на противоположных сторонах двойной связи (транс друг к другу), связи присваивается конфигурация E (от entgegen, немецкий:, немецкое слово, означающее «противоположность»). Если две группы с более высоким приоритетом находятся на одной стороне двойной связи (цис по отношению друг к другу), связи присваивается конфигурация Z (от zusammen, немецкий:, немецкое слово «вместе»).
 |  | |
| (E) -But-2-ene | (Z) -But-2-ene |
Буквы E и Z обычно печатаются курсивом в скобках . и отделен от остальной части имени дефисом . Они всегда печатаются полными заглавными буквами (не в строчных или заглавных ), но не составляют первую букву имени для английских правил использования заглавных букв (как в примере выше).
Другой пример: правила CIP отводят брому более высокий приоритет, чем хлору, и более высокий приоритет хлору, чем водороду, отсюда следует следующая (возможно, противоречащая интуиции) номенклатура.
 |  | |
| (E) -1-Бром-1,2-дихлорэтен | (Z) -1-Бром-1,2-дихлорэтен |
Алитретиноин Для органических молекул с множественными двойными связями иногда необходимо указать местоположение алкена для каждого символа E или Z. Например, химическое название алитретиноина - (2E, 4E, 6Z, 8E) -3,7-диметил-9- (2,6,6-триметил-1-циклогексенил) нона-2, 4,6,8-тетраеновая кислота, что указывает на то, что алкены, начинающиеся в положениях 2, 4 и 8, представляют собой Е, а алкены, начинающиеся в положении 6, представляют собой Z.
