Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC Додецилбензол | |
| Другие имена 1-фенилдодекан, Фенилдодекан, н-Додецилбензол, Лаурилбензол | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Ссылка Beilstein | 1909107 |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.175  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| RTECS номер |
|
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C18H30 |
| Молярная масса | 246,43 г / моль |
| Внешний вид | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,856 г / см |
| Температура плавления | -7 ° C (19 ° F; 266 K) |
| Температура кипения | 290-410 ° C (554-770 ° F; 563-683 K) (смесь изомеров) |
| Растворимость в воде | нерастворимый |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Предупреждения об опасности GHS | H315, H400, H410, H413 |
| GHS меры предосторожности | P264, P273, P280, P302 + 352, P321, P332 + 313, P362, P391, P501 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 1 0 |
| Температура вспышки | 135 ° C (275 ° F; 408 K) |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Додецилбензол - это органическое соединение с формулой C 12H25C6H5. Додецилбензол - бесцветная жидкость со слабым маслянистым запах. Плавает по воде.
Это бесцветное воскообразное твердое вещество состоит из додецильной группы (C 12H25), присоединенной к фенильной группе (C6H5). Додецилбензол является предшественником додецилбензолсульфоната натрия, поверхностно-активного вещества, которое является ключевым ингредиентом бытовых моющих средств для стирки, таких как стиральный порошок.
Это соединение и некоторые родственные ему алкилбензолы производятся в промышленности путем алкилирования бензола соответствующими алкенами в присутствии фтороводорода или связанных кислотных катализаторов. Полученные линейные алкилбензольные соединения сульфируют с получением соответствующих сульфоновых кислот. Это сульфирование может быть высокоспецифичным для размещения группы сульфоновой кислоты поперек кольца в 4-м положении. Затем полученную сульфоновую кислоту нейтрализуют основанием с получением алкилбензолсульфоната натрия, который затем смешивают с другими компонентами с получением различных чистящих средств.
Додецилбензол (и его изомеры) являются предшественниками линейных алкилбензолсульфонатных моющих средств. 