Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз

Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз
Поражение порокератоза у пациента с диссеминированным поверхностным актиническим порокератозом.
Специальность	Дерматология

Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз (DSAP) - это незаразное заболевание кожи, имеющее очевидное генетическое происхождение в гене SART3. Чаще всего проявляется на участках тела, подверженных воздействию солнца. Сообщалось о некоторых случаях DSAP у пациентов с острыми состояниями иммунитета, особенно у пожилых людей. У людей с поврежденной солнцем кожей поражения обычно начинают появляться в возрасте 20 лет и увеличиваются в количестве и заметности в 40 или 50 лет. Обычно, хотя и не всегда, количество и видимость повреждений прямо пропорциональны количеству солнечных лучей, нанесенных пораженному участку.

Поражения обычно характеризуются нитевидным кольцом неправильной формы, которое обычно размером с карандашный ластик, хотя повреждения могут быть в два или два раза больше. Нитевидное кольцо очень тонкое, очень похоже на тканевую нить для шитья, и приподнято так, что его можно ощутить и увидеть. Внутренняя часть кольца может быть шероховатой, как наждачная бумага, или гладкой. Интерьер часто обесцвечивается, хотя цвета варьируются от пациента к пациенту. Поражения из-за их сосудистой природы также могут варьироваться в зависимости от температуры тела, окружающей среды и других внешних раздражителей. Цвет внутреннего кольца чаще всего бывает красноватым, пурпурным, розовым или коричневым.

Некоторые пациенты сообщают о зуде и раздражении, связанном с этим состоянием, а многие не сообщают о заметных ощущениях. Хотя никаких известных гормональных связей обнаружено не было, DSAP чаще встречается у женщин.

В 2000 году было проведено исследование китайской семьи, в которой был локус для гена.

• Порокератоз
• Поражение кожи
• Список кожных заболеваний

.