Подписаться

Тетракарбонилферрат динатрия

Последняя правка сделана 2021-05-17 09:03:03 Править
Тетракарбонилферрат динатрия
Динатрий tetracarbonylferrate.png
Названия
Название IUPAC тетракарбонилферрат динатрия
Систематическое название IUPAC тетракарбонилферрат динатрия
Другие названия тетракарбонил динатрия железа, реагент Коллмана
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ECHA InfoCard 100.035.395 Измените это на Wikidata
Номер EC
  • 238- 951-0
PubChem CID
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C4FeNa 2O4
Молярная масса 213,87
Внешний видБесцветное твердое вещество
Плотность 2,16 г / см, твердое вещество
Растворимость в воде Разлагается
Растворимость тетрагидрофуран, диметилформамид, диоксан
Структура
Кристаллическая структура Искаженный тетраэдр
Координационная геометрия Тетраэдр
Опасности
Основные опасности Пирофорные
Родственные соединения
Родственные соединенияПентакарбонил железа
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Тетракарбонилферрат динатрия представляет собой железоорганическое соединение с формулой Na 2 [Fe (CO) 4 ]. Он всегда используется в виде сольвата, например, с тетрагидрофураном или диметоксиэтаном,. которые связываются с катионом натрия. Чувствительное к кислороду бесцветное твердое вещество, это реагент в металлоорганических и органических химических исследованиях. Сольватированная диоксаном натриевая соль известна как реагент Коллмана в знак признания Джеймса П. Коллмана одним из первых популяризаторов ее использования.

Содержание

  • 1 Структура
  • 2 Синтез
  • 3 Реакции
  • 4 Ссылки
  • 5 Дополнительная литература

Структура

Дианион [Fe (CO) 4 ] изоэлектронен с Ni (CO) 4. Железный центр является тетраэдрическим с взаимодействиями Na --- OCFe. Он обычно используется с диоксаном в комплексе с катионом натрия.

Синтез

Реагент был первоначально получен in situ путем восстановления пентакарбонила железа амальгамой натрия. В современном синтезе в качестве восстановителей используются нафтенид натрия или бензофенонкетил натрия:

Fe (CO) 5 + 2 Na → Na 2 [Fe (CO) 4 ] + CO

Когда используется дефицит натрия, восстановление дает темно-желтый октакарбонилдиферрат:

2 Fe (CO) 5 + 2 Na → Na 2 [Fe 2 (CO) 8 ] + 2 CO

Некоторые специализированные методы не начинаются с карбонила железа.

Реакции

Он используется для синтеза альдегидов из алкилгалогенидов. Реагент был первоначально описан для превращения первичных алкилбромидов в соответствующие альдегиды в двухстадийной «одинарной» реакции:

Na2[Fe (CO) 4 ] + RBr → Na [ RFe (CO) 4 ] + NaBr

Затем этот раствор последовательно обрабатывают PPh 3, а затем уксусной кислотой с получением альдегида, RCHO.

Тетракарбонилферрат динатрия можно использовать для превращения хлорангидридов в альдегиды. Эта реакция протекает через промежуточный комплекс железа ацил.

Na2[Fe (CO) 4 ] + RCOCl → Na [RC (O) Fe (CO) 4 ] + NaCl
Na [RC (O) Fe (CO) 4 ] + HCl → RCHO + «Fe (CO) 4 » + NaCl

Тетракарбонилферрат динатрия реагирует с алкилом галогениды (RX) для получения алкильных комплексов:

Na2[Fe (CO) 4 ] + RX → Na [RFe (CO) 4 ] + NaX

Такие алкилы железа могут быть превращены в соответствующие карбоновые кислоты и галогенангидриды :

Na [RFe (CO) 4 ] + O2, H → RCO 2 H + Fe...
Na [RFe (CO) 4 ] + 2 X 2 → RC (O) X + FeX 2 + 3 CO + NaX

.

Ссылки

Дополнительная литература

Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: mail@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте