Diprotodon

редактировать
Вымерший род сумчатых

Diprotodon. Временной диапазон: плейстоцен, 1.6–0.044 Ma PreꞒ O S D C P T J K Pg N
Скелет Diprotodon australis 1.JPG
слепок скелета дипротодона, MNHN, Париж
Научная классификация e
Царство:Animalia
Тип:Chordata
Класс:Млекопитающие
Инфракласс:Marsupialia
Отряд:Diprotodontia
Семейство:Diprotodontidae
Род:Diprotodon
Типовой вид
Diprotodon optatum . Оуэн, 1838
Синонимы
  • Д. australis Owen, 1844
  • Д. annextans McCoy, 1861
  • Д. Беннетти Креффт, 1873
  • Д. Лодери Креффт, 1873,
  • Д. longiceps McCoy, 1865
  • Д. minor Huxley, 1862

Diprotodon, что в греческом означает «два передних зуба», это вымерший род дипротодонтидов сумчатых, обитающих в Австралии в плейстоцене эпоха. Род в настоящее время считается монотипным, включающим только Diprotodon optatum, наибольшее из известных сумчатых из когда-либо существовавших. Он считается одним из основных видов «австралийской мегафауны », которая распространялась по всему континенту в плейстоцене. Diprotodon существовал примерно 1,6 миллиона лет назад до исчезновения примерно 44 000 лет назад.

виды Diprotodon окаменелости были обнаружены на территориях материковой части Австралии, включая целые черепа, скелеты и отпечатки ступней. Самые большие экземпляры были размером бегемота : около 3 м (9,8 фута) от носа до хвоста, высотой 2 м (6,6 фута) в плече и весом около 2790 кг (6150 фунтов). Дипротодонты могли быть изображены на наскальных изображениях аборигенов в традиционной стране квинкан (Квинсленд, Австралия). Дипротодон вымер где-то 44 000 лет назад, после первоначального заселения континента ; роль человека и климатических факторов в его исчезновении не ясна и оспаривается.

Ближайшие выжившие родственники Дипротодона - это вомбаты и коала, а Дипротодон иногда упоминается в популярной прессе как «гигантские вомбаты». Предполагается, что дипротодонты вдохновили легенды о бунип, поскольку некоторые аборигенные племена идентифицируют кости дипротодонтов как «бунипы».

Содержание

  • 1 Открытие
  • 2 Таксономия
  • 3 Описание
  • 4 Палеобиология
  • 5 Вымирание
    • 5.1 Изменение климата
    • 5.2 Охота на человека
    • 5.3 Управление земельными ресурсами
  • 6 См. Также
  • 7 Примечания
  • 8 Ссылки
  • 9 Внешние ссылки
  • 10 Дополнительная литература

Открытие

Сравнение 1896 года с человеком

Первые зарегистрированные останки дипротодона были обнаружены в пещере недалеко от Веллингтона, Новый Южный Уэльс, в начале 1830-х годов бушменом Джорджем Ранкеном и майором Томасом Митчеллом ; последний послал их в Англию для изучения сэром Ричардом Оуэном. В 1840-х годах Людвиг Лейхардт обнаружил множество костей дипротодонов, разрушающихся с берегов ручьев в Дарлинг-Даунс в Квинсленде, и, сообщая о находке Оуэну, прокомментировал что останки были настолько хорошо сохранились, что он ожидал найти живые образцы в тогда еще неисследованных центральных регионах Австралии.

Большинство находок окаменелостей относится к демографическим группам, свидетельствующим о гибели дипротодонтов в условиях засухи. Например, в озере Каллабонна были найдены сотни особей с хорошо сохранившейся нижней частью тела, но раздавленными и искаженными головами. Считается, что несколько семейных групп погрузились в грязь, пересекая дно высыхающего озера. Другие находки представляют собой возрастные группы молодых или старых животных, которые первыми погибают во время засухи.

В 2012 году значительная группа из примерно 40 человек была обнаружена в Эуло на юго-западе Квинсленда.

Таксономия

Рисунок черепа дипротодона

Дипротодон был назван Оуэном (1838). Он был отнесен к Diprotodontidae Маккенной и Беллом (1997). Историческая классификация Diprotodon состояла из восьми видов (D. optatum Owen, 1838; D. australis Owen, 1844; D. annextans McCoy, 1861; D. minor Huxley, 1862; D. longiceps McCoy 1865; D. loderi Krefft, 1873a). ; D. bennettii Krefft, 1873b (ранее не было D. bennettii Owen, 1877); и D. bennettii Owen, 1877 (не было D. bennettii Krefft, 1873b); на основании размеров или незначительных морфологических различий отдельных экземпляров, собранных из изолированных географических регионов. Бимодальные размеры зубов, а не континуум размеров зубов и идентичная мужская и женская морфология зубов, указывают на половой диморфизм, а не на отдельные виды, что дает убедительные доказательства того, что восемь видов являются синонимами D. optatum. В конечном итоге считается, что дипротодон эволюционировал из Euryzygoma dunensis, более мелкий дипротодонтид, известный с плиоцена восточной Австралии, и меньшая форма дипротодона, обозначенная как D.? optatum, промежуточная по размеру между двумя таксонами, известная с раннего плейстоцена (1.77 –0 0,78 млн лет) в заливе Нельсон около Портленда, Виктория

Описание

Восстановление Diprotodon optatum.

Diprotodon внешне напоминал носорога без рога. Его лапы повернуты внутрь, как у вомбата, придавая ему косолапый вид. У него были сильные когти на передних лапах, а отверстие в сумке было обращено назад. Хотя считается, что размер этих млекопитающих больше, потому что хрящи не учитываются при их окаменелости.

До недавнего времени было неизвестно, сколько видов Diprotodon существовало. Описано восемь видов, хотя многие исследователи полагали, что на самом деле они представляли не более трех, а по некоторым оценкам, всего могло существовать около 20 видов.

Джон Уолтер Грегори собрал истории о мистических существах в мифах и легендах аборигенов и рассмотрел возможные связи между ними и вымершими видами. Он сообщил историю о «большом, тяжелом наземном животном с единственным рогом на лбу» как возможную ссылку на Diprotodon; наличие рога на роструме этого вида научно не подтверждено.

Череп Diprotodon, синусами показаны эндокраниальные синусы, а свод черепа - красным

Череп Diprotodon имеет большие полости внутричерепного синуса, которые отделяют относительно небольшой свод черепа от внешней части черепа. Они значительно облегчают череп, обеспечивая при этом большие площади для прикрепления мышц и снижая нагрузку.

Палеобиология

Недавние исследования сравнили различия между всеми описанными видами Diprotodon с вариациями в одном из крупнейших в Австралии живых сумчатых, восточного серого кенгуру, и обнаружил, что ареал был сопоставим с почти распространением по всему континенту. Осталось только два возможных вида Diprotodon, различающихся только размером, причем меньший был примерно в два раза меньше большего. Согласно «принципу конкурентного исключения » Гаузе, никакие два вида с идентичными экологическими требованиями не могут сосуществовать в стабильной среде. Однако и маленькие, и большие дипротодонты сосуществовали на протяжении всего плейстоцена, и разница в размерах аналогична разнице в размерах других половых диморфных современных сумчатых. Еще одно свидетельство - боевые повреждения, характерные для конкурирующих самцов, обнаруженные на более крупных экземплярах, но отсутствующие на более мелких. Морфология зубов также поддерживает половой диморфизм: у сумчатых с высокой половой диморфностью, таких как серый кенгуру, размер зубов у мужчин и женщин разный, но у обоих полов одинаковая морфология зубов. Идентичная морфология зубов встречается у большого и малого дипротодонов. Таксономическое значение состоит в том, что оригинальный Diprotodon optatum Оуэна является единственным допустимым видом.

Один сексуально диморфный вид допускает поведенческие интерпретации. Все виды с половым диморфизмом весом более 5 кг (11 фунтов) демонстрируют полигинную стратегию размножения. Современный пример этого - гендерная сегрегация слонов, когда самки и молодые образуют семейные группы, в то время как одинокие самцы борются за право спариваться со всеми самками группы. Такое поведение согласуется с находками окаменелостей, где скопления взрослых и молодых ископаемых обычно содержат только останки взрослых самок.

. Циклические вариации в соотношении изотопов стронция в зубной эмали окаменелости возрастом 300000 лет означают, что популяция Diprotodon совершала регулярные сезонные миграции через Дарлинг-Даунс, что сделало его единственным известным вымершим или сохранившимся метатерианом, мигрирующим ежегодно. Было обнаружено, что содержание в эмали углерода-13 мало изменялось, что свидетельствует об относительно постоянной диете в течение года, содержащей смесь как C3, так и C4 растений. Метод конечных элементов анализ черепа показал, что сила укуса составляет около 4500 Ньютонов на первом моляре до более 11000 Н на четвертом моляре, значения, которые были описаны как «исключительно высокие», предполагая, что Diprotodon был способен обрабатывать жесткую, волокнистую пищу.

Extinction

Некоторые современные исследователи, включая Ричарда Робертса и Тима Флэннери, утверждают, что дипротодонты, наряду с широким спектром других Австралийская мегафауна вымерла вскоре после прибытия людей в Австралию около 50 000 лет назад. Другие, в том числе Стив Роу, отмечают, что записи в австралийском плейстоцене редки, и недостаточно данных, чтобы окончательно определить время вымирания многих видов, при этом многие виды не имеют подтвержденных записей в течение последних 100000 лет. Они предполагают, что многие исчезновения произошли в период позднего среднего плейстоцена и раннего позднего плейстоцена, до прибытия человека, из-за климатического стресса. Дипротодонт - один из нескольких видов с подтвержденными датами после прибытия человека на континент, причем последняя достоверная дата составляет около 44 тыс. Лет. BP.

Некоторые более ранние исследователи, включая Ричарда Райта, напротив, утверждали, что дипротодонт остался с нескольких мест., такие как Тамбар-Спрингс и Тринки и Лайм-Спрингс, предполагают, что дипротодон выжил гораздо дольше, в голоцене. Другие более поздние исследователи, в том числе Лесли Хэд и Джудит Филд, придерживаются даты вымирания от 28 000 до 30 000 лет назад, что означает, что люди сосуществовали с дипротодонами около 20 000 лет. Однако противники теорий "позднего вымирания" интерпретировали такие поздние даты, основанные на косвенных методах датирования, как артефакты, возникшие в результате переотложения скелетного материала в более поздние слои, и недавние результаты прямого датирования, полученные с помощью новых технологий, как правило, подтверждают эту интерпретацию.

Для объяснения массового вымирания были выдвинуты три теории.

Изменение климата

Австралия, как и многие другие регионы земного шара, претерпела значительные экологические изменения: в конце неогена преобладали леса и открылись ландшафты, что коррелировало с увеличением охлаждение. Начиная с позднего миоцена, внутренняя часть Австралии подверглась значительной аридизации. Недавние ледниковые периоды не привели к значительному оледенению на материковой части Австралии, но зато продолжительные периоды холода и усиленной аридификации. Эти климатические изменения были предложены как фактор, способствующий исчезновению.

Охота на людей

теория массового убийства заключается в том, что люди-охотники убивали и съедали дипротодонтов, вызывая их исчезновение. Вымирание, похоже, совпало с прибытием людей на континент. Аналогичная охота произошла с мегафауной Новой Зеландии, Мадагаскара и многих более мелких островов по всему миру (таких как Новая Каледония, Большой Антильские острова ). Критики этой теории считают ее упрощенной, утверждая, что (в отличие от Новой Зеландии и Америки) было обнаружено мало прямых доказательств охоты, а даты, на которых основана теория, слишком неопределенны, чтобы быть надежными. Линейно-полосатые порезы на зубе дипротодона из юго-восточной Австралии, первоначально предположительно вытравленные людьми, теперь считаются следами укусов пятнистой куоллы. Частичный ювенильный радиус Diprotodon optatum возрастом более 47000 лет был обнаружен в каменном убежище Варрати в Южной Австралии к северу от Аделаиды. Считается, что из-за расположения убежища на крутом откосе и отсутствия следов укусов на кости люди перевезли кость на это место. В настоящее время это единственное известное взаимодействие между человеком и дипротодоном.

Исследование кернов болотных отложений за последние 130 000 лет из Кратера Линча в Квинсленде предполагает, что охота могла быть основной причиной исчезновения. Анализ спор грибов Sporormiella (которые обнаруживаются в помете травоядных и используются в качестве показателя их численности) в кернах показывает, что записи Spororniella в этом регионе практически исчезли около 41000 лет назад, когда время, когда изменения климата были минимальными; это изменение сопровождалось увеличением количества древесного угля и сопровождалось переходом от тропических лесов к огнестойкой склерофилл растительности. Хронология изменений с высоким разрешением показывает, что пожары увеличились примерно через столетие после исчезновения мегафауны, вероятно, из-за накопления топлива. Трава увеличилась в течение следующих нескольких столетий; растительность склерофиллов увеличилась спустя еще одно столетие, а примерно тысячу лет спустя возник склерофилловый лес. Более раннее увеличение склерофилла растительности во время перехода к более прохладным и сухим условиям около 120 000 и 75 000 лет назад не имело очевидного влияния на численность мегафауны. Исследование Sporormiella в кернах возрастом 135 000 лет на заболоченной территории Каледония Фен в Альпийском национальном парке показало, что уровни Sporomiella выросли после окончания последнего межледниковья, за которым последовало резкое падение около 76–60 тыс. Лет назад, связано с увеличением доли растений водно-болотных угодий, а также с другими пастбищами и травами; второе резкое падение наблюдалось около 52–45 тыс. лет назад, что, как предполагается, соответствует интервалу вымирания мегафауны. По всему ядру был обнаружен древесный уголь, что свидетельствует о том, что прибытие людей и исчезновение мегафауны не повлияло на режим пожаров в этой местности. Однако использование Sporormiella в качестве заместителя мегафауны подвергалось критике, отмечалось, что Sporormiella спорадически обнаруживается в помете различных травоядных, включая современных эму и кенгуру, а не только мегафауны, ее присутствие зависит от множества факторов, часто не связанных с мегафауной. численность, и что в Кадди-Спрингс, хорошо известном месте мегафауны, плотность Sporormiella была постоянно низкой.

Управление земельными ресурсами

Третья теория утверждает, что люди косвенно вызвали вымирание дипротодонтов, разрушив экосистему, от которой они зависели. В частности, считается, что первые аборигены были фермерами, выращивающими огненные палки, регулярно и настойчиво использующими огонь, чтобы загонять дичь, вскрывать густые заросли растительности и создавать свежие зеленые отростки для еды как людей, так и диких животных.. Доказательством гипотезы пожара является внезапное увеличение широко распространенных отложений пепла в то время, когда люди прибыли в Австралию, а также методы землепользования и охоты современных аборигенов, зафиксированные первыми европейскими поселенцами. Доказательством против этой гипотезы является тот факт, что люди, похоже, уничтожили мегафауну Тасмании, не используя огонь для изменения окружающей среды.

См. Также

Примечания

Ссылки

Внешние ссылки

Викискладе есть материалы, относящиеся к Дипротодон.
Викивиды содержат информацию, относящуюся к Дипротодон

Дополнительная литература

  • Даниэль Клод (2009) Доисторические гиганты: мегафауна Австралии. Музей Виктории.
  • Барри Кокс, Колин Харрисон, R.J.G. Сэвидж и Брайан Гардинер. (1999): Энциклопедия динозавров и доисторических существ Саймона и Шустера: визуальное представление о том, кто есть кто из доисторической жизни. Саймон и Шустер.
  • Джейн Парсонс. (2001): Энциклопедия динозавров. Дорлинг Киндерсли.
  • Дэвид Норман. (2001): Большая книга динозавров. Приветственные книги.
  • Гилберт Прайс. (2005): Статья в Мемуарах музея Квинсленда. Музей Квинсленда.
Последняя правка сделана 2021-05-17 07:20:22
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте