Имена | |
---|---|
Название IUPAC 2-метил-1-нитро-3 - [(тетрагидро-3-фуранил) метил] гуанидин | |
Другие названия (RS) -1-метил-2-нитро-3 - [(тетрагидро-3-фуранил) метил] гуанидин; MTI-446 | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.111.831 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C7H14N4O3 |
Молярная масса | 202,214 г · моль |
Температура плавления | 107,5 |
Растворимость в воде | 39,83 г / л |
Опасности | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50(средняя доза ) | ≥2000 мг / кг (перорально, крыса и мышь) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки на инфобокс | |
Динотефуран - инсектицид класса неоникотиноидов, разработанный b y Mitsui Chemicals для борьбы с насекомыми-вредителями, такими как тля, белокрылки, трипсы, цикадки, листовые майнеры, пилильщики, кротовины, белые личинки, кружевные жуки, клопы, жуки, мучнистые червецы и тараканы на листовых овощах, в жилых и коммерческих зданиях, а также для профессионального ухода за газоном. Его механизм действия включает нарушение нервной системы насекомого путем ингибирования никотиновых рецепторов ацетилхолина. Во избежание нанесения вреда полезным насекомым, например пчелам, его не следует применять во время цветения.
В июле 2013 года штат Орегон временно ограничил использование динотефурана в ожидании результатов расследования крупного убоя пчелы.
Динотефуран также используется в ветеринарная медицина в качестве средства от блох и клещей для собак и в качестве средства от блох для кошек. Он используется в сочетании с пирипроксифеном или перметрином.
. Текущие исследования показывают, что динотефуран эффективен для борьбы с инвазивным пятнистым фонарем, впервые обнаруженным в округе Берк, штат Пенсильвания, в 2014 году..