Диностерол

Диностерол

Имена
Название IUPAC (3β, 4α, 5α, 22E) -4,23-Dimethylergost-22-en-3-ol
Идентификаторы
Номер CAS	58670-63-6
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4945298
PubChem CID	6441076
UNII	91FGT6HJ59
InChI InChI = 1S / C30H52O / c1-18 (2) 21 (5) 19 (3) 17-20 (4) 24-11-12-26-23-9-10-25-22 (6) 28 (31) 14-16-30 (25,8) 27 ( 23) 13-15-29 (24,26) 7 / ч17-18,20-28,31H, 9-16H2,1-8H3 / b19-17 + / t20-, 21-, 22 +, 23 +, 24 -, 25 +, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + / m1 / s1 Обозначение: LPFIPZJIWTZLEY-DAABMGJCSA-N InChI = 1 / C30H52O / c1-18 (2) 21 (5) 19 (3) 17-20 (4) 24-11-12-26-23-9-10-25-22 (6) 28 (31) 14-16-30 (25,8) 27 (23) 13-15-29 (24,26) 7 / ч17-18,20-28,31H, 9-16H2,1-8H3 / b19-17 + / t20-, 21-, 22 +, 23 +, 24-, 25 +, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + / m1 / s1 Обозначение: LPFIPZJIWTZLEY-DAABMGJCBY
УЛЫБКА O [C @ H] 3CC [ C @@] 4 ([C @@ H] 2 ​​[C @ H] ([C @@ H] 1CC [C @ H] ([C @@ H] (\ C = C (/ C) [C @ H] (C) C (C) C) C) [C @@] 1 (C) CC2) CC [C @ H] 4 [C @@ H] 3C) C
Свойства
Химическая формула	C30H52O
Молярная масса	428,745 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Диностерол - это тип стероида, производимый несколькими родами динофлагеллят. Это 4α-метил стерол (4α, 23,24-триметил-5α-холест-22E-ен-3β-ол), производное диностерана, редко встречающееся в других классы протистов.

Этот стерол и другие считались специфичными для класса, являясь биомаркерами динофлагеллят, хотя диностерин вырабатывается в незначительных количествах небольшим количеством других фитопланктонов., например морская диатомовая Navicula speciosa. и Prymnesiophytes рода Pavlova.

Диностерины имеют такое же содержание, что и диноцисты. Другие исследования обнаружили нелинейную или не обнаружили прямой связи между численностью диноцист и концентрацией стеролов.

Диностерин использовался в качестве индикатора производства динофлагеллат в бассейне Кариако.

Соотношение изотопов водорода в диностеринах. может служить для полуколичественной реконструкции солености.

Некоторые исследования показали, что некоторые динофлагелляты продуцируют стеролы, которые могут служить в качестве биомаркеров для конкретных родов. Недавние исследования показали, что роды динофлагеллят, которые формируют дискретные кластеры в филогенезе на основе 18S рДНК, имеют сходный состав стеролов. Это предполагает, что стероловый состав динофлагеллат объясняется эволюционной историей этой линии.

Ссылки