Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC 2- (Диметиламино) уксусная кислота | |
| Другие названия N, N-диметилглицин | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| Справочник Байльштейна | 1700261 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.012.971  |
| EC Номер |
|
| Справочник Гмелина | 82215 |
| KEGG | |
| MeSH | диметилглицин |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C4H9NO2 |
| Молярная масса | 103,121 г · моль |
| Внешний вид | Белые кристаллы |
| Запах | Без запаха |
| Плотность | 1,069 г / мл |
| Температура плавления | От 178 до 182 ° C (от 352 до 360 ° F; От 451 до 455 K) |
| Точка кипения | 175,2 ° C (347,4 ° F; 448,3 K) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Предупреждения об опасности GHS | H302 |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | >650 мг / кг (перорально, крыса) |
| Родственные соединения | |
| Родственные алкановые кислоты | |
| Родственные соединения | Диметилацетамид |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
Диметилглицин (DMG ) является производным аминокислоты глицина со структурной формулой (CH 3)2NCH 2 COOH. Его можно найти в бобах и печени. Он может быть образован из триметилглицина при потере одного из его метильные группы. Это также побочный продукт метаболизма холин.
Когда впервые был открыт DMG, он назывался витамином B 16, но, в отличие от настоящих витаминов B, дефицит DMG в рационе не приводит к любые побочные эффекты, и он синтезируется человеческим организмом в цикле лимонной кислоты (или Кребса), что означает, что он не соответствует определению витамина.
Диметилглицин был предложен для использования в качестве усилителя спортивных результатов, иммуностимулятора и лечения аутизм, эпилепсия или митохондриальное заболевание. Нет никаких доказательств того, что диметилглицин эффективен для лечения митохондриальных заболеваний. Опубликованные исследования по этому вопросу практически не показали различий между лечением DMG и плацебо при расстройствах аутистического спектра.
Было обнаружено, что диметилглицин действует как агонист сайта глицина рецептора NMDA.
Это соединение коммерчески доступно в виде аминокислоты в свободной форме и в виде гидрохлоридной соли. [2491-06-7 ]. DMG может быть получен алкилированием глицина по реакции Эшвейлера-Кларка. В этой реакции глицин обрабатывают водным формальдегидом в муравьиной кислоте, которая служит как растворителем, так и восстановителем. После этого добавляют хлористоводородную кислоту с получением гидрохлоридной соли. Свободная аминокислота могла быть получена нейтрализацией кислой соли, которая проводилась с оксидом серебра.
