Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Диметилбензол-1,4-дикарбоксилат | |
| Другое наименования диметилтерефталат. диметиловый эфир 1,4-бензолдикарбоновой кислоты. диметил-4-фталат. диметил-пара-фталат. ди-метерефталат. метил-4-карбометоксибензоат. метил- п- (метоксикарбонил) бензоат. Метилтерефталат. метиловый эфир терефталевой кислоты | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Сокращения | DMT |
| Ссылка Beilstein | 1107185 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.011  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | Диметил + 4-фталат |
| PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C10H10O4 |
| Молярная масса | 194,186 г · моль |
| Внешний вид | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,2 г / см,? |
| Температура плавления | 142 ° C (288 ° F; 415 K) |
| Точка кипения | 288 ° C (550 ° F, 561 K) |
| Кислотность (pK a) | -7.21 |
| Основность (pK b) | -6.60 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки на ink | |
Диметилтерефталат (DMT) - это органическое соединение с формулой C 6H4(COOCH 3)2. Это ди сложный эфир, образованный из терефталевой кислоты и метанола. Это белое твердое вещество, которое плавится с образованием дистиллируемого бесцветного жидкость.
Диметилтерефталат (ДМТ) получают разными способами. Традиционно, и по-прежнему имеет коммерческое значение, это прямая этерификация терефталевой кислоты. В качестве альтернативы его можно получить путем чередования окисления и метил- этерификации шаги от п-ксилола через метил п-толуат (PT).
Обычный Метод производства DMT из п-ксилола (PX) и метанола состоит из многоступенчатого процесса, включающего как окисление, так и этерификацию. Смесь п-ксилола (PX) и метил-п-толуата окисляется воздухом в присутствии кобальтовых и марганцевых катализаторов. Кислотную смесь, полученную в результате окисления, этерифицируют метанолом с образованием смеси сложных эфиров. Смесь сырых сложных эфиров перегоняется для удаления всех образовавшихся тяжелых котлов и остатков; более легкие сложные эфиры рециркулируют в секцию окисления. Затем неочищенный ДМТ направляется в секцию кристаллизации для удаления изомеров ДМТ, остаточных кислот и ароматических альдегидов.
Структура монометилтерефталата. Окисление метил-п-толуата с последующей этерификацией также дает диметилтерефталат (ДМТ), как показано в реакции ниже:
Производство диметилтерефталата (DMT) путем прямой этерификации
Если доступна сильно загрязненная терефталевая кислота, DMT может быть получен в отдельном процессе путем этерификации метанолом до диметилтерефталата, который затем очищается дистилляцией :
в присутствии о-ксилола при 250–300 ° C.
ДМТ используется в производстве сложных полиэфиров, включая полиэтилентерефталат (ПЭТ), политриметилентерефталат ( PTT) и полибутилентерефталат (PBT). Он состоит из бензола, замещенного карбоксиметильными группами (CO 2CH3) в положениях 1 и 4. Поскольку ДМТ является летучим, он является промежуточным звеном в некоторых схемах переработки ПЭТ, например из пластиковых бутылок.
Гидрогенизация DMT дает диол циклогександиметанол, который является полезным мономером.
