Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК диметилметилфосфонат | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.957 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула la | C3H9O3P |
Молярная масса | 124,076 г · моль |
Внешний вид | бесцветная жидкость |
Плотность | 1,145 г / мл при 25 ° C |
Температура плавления | -50 ° С (-58 ° F; 223 K) |
Температура кипения | 181 ° C (358 ° F; 454 K) |
Растворимость в воде | медленно гидролизуется |
Опасности | |
Основные опасности | Токсично |
R-фразы (устаревшие) | R46, R36 |
Температура вспышки | 69 ° C (156 ° F; 342 K) в закрытом тигле |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50(средняя доза ) |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки на ink | |
Диметилметилфосфонат представляет собой фосфорорганическое соединение с химической формулой CH 3 PO (OCH 3)2. Это бесцветная жидкость, которая в основном используется в качестве антипирена.
Диметилметилфосфонат может быть получен из триметилфосфита и галометана (например, иодметан ) по реакции Михаэлиса – Арбузова.
Диметилметилфосфонат является химическим веществом Списка 2, поскольку он может использоваться в производстве химического оружия. Он будет реагировать с тионилхлоридом с образованием дихлорида метилфосфоновой кислоты, который используется в производстве зарина и зомана нервно-паралитических агентов. Различные амины могут быть использованы для катализирования этого процесса. Его можно использовать в качестве имитатора зарина для калибровки фосфорорганических детекторов.
Диметилметилфосфонат в основном используется в коммерческих целях в качестве антипирена. Другие коммерческие применения: добавка для предотвращения воспламенения бензина, противопенный агент, пластификатор, стабилизатор, кондиционер для текстиля <54.>, антистатик и добавка для растворителей и низкотемпературных гидравлических жидкостей. Его можно использовать в качестве катализатора и реагента в органическом синтезе, поскольку он может генерировать высокореактивный илид. Годовое производство в Соединенных Штатах колеблется от 100 до 1000 коротких тонн (от 91 000 до 907 000 кг).
Около 190 литров диметилметилфосфоната вместе с другими химическими веществами было выпущено во время крушения Эль Аль. Рейс 1862 в Бейлмере в Амстердаме в 1992 году.