Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC 3-гидрокси-2-оксопропилфосфат | |
| Другие названия Дигидроксиацетонфосфат. DHAP | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.280  |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Панель управления (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C3H7O6P |
| Молярная масса | 170,06 г / моль |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Inf ссылки obox | |
дигидроксиацетонфосфат (DHAP, также глицеронфосфат в старых текстах) - это анион с формулой HOCH 2 C (O) Канал 2 OPO 3. Этот анион участвует во многих метаболических путях, включая цикл Кальвина у растений и гликолиз. Это сложный фосфорный эфир из дигидроксиацетон.
дигидроксиацетонфосфат участвует в метаболическом пути гликолиза и является одним из двух продуктов распада фруктозо-1,6-бисфосфата вместе с глицеральдегид-3-фосфатом. Он быстро и обратимо изомеризуется в глицеральдегид-3-фосфат.
| β-D-фруктозо-1,6-бисфосфат | фруктозобисфосфатальдолаза | D-глицеральдегид-3-фосфат | дигидроксиацетонфосфат | ||
 |  | + |  | ||
 | |||||
Соединение C05378 в базе данных пути KEGG. Фермент 4.1.2.13 в KEGG База данных путей. Соединение C00111 в KEGG База данных путей. Соединение C00118 в KEGG База данных путей.
Нумерация атомов углерода указывает на судьбу атомов углерода в соответствии с их положением во фруктозо-6-фосфате.
| Дигидроксиацетонфосфат | триозофосфатизомераза | D-глицеральдегид-3-фосфат | |
| | | ||
| | |||
Соединение C00111 в KEGG База данных путей. Энзим 5.3.1.1 в KEGG База данных путей. Соединение C00118 в KEGG База данных путей.
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылаться на соответствующие статьи.
[[File:
[[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]] | {{{bSize}}} px | alt = Гликолиз и глюконеогенез редактировать ]] Гликолиз и глюконеогенез редактировать В цикле Кальвина DHAP является одним из продуктов шестикратного сокращения 1,3 -бисфосфоглицерат НАДФН. Он также используется в синтезе 1,7-бисфосфата седогептулозы и 1,6-бисфосфата фруктозы, которые используются для преобразования рибулозо-5-фосфата, «ключевого» углевода цикла Кальвина.
DHAP также является продуктом дегидрирования L-глицерин-3-фосфата, который входит в состав глицерина (полученного из триглицеридов ) в гликолитический путь. И наоборот, восстановление DHAP, полученного при гликолизе, до L-глицерин-3-фосфата обеспечивает жировые клетки активированным глицериновым остовом, который им необходим для синтеза новых триглицеридов. Обе реакции катализируются ферментом глицерин-3-фосфатдегидрогеназой с NAD / NADH в качестве кофактора.
DHAP также играет роль в процессе биосинтеза эфирных липидов у простейших паразитов. Leishmania mexicana.
DHAP является предшественником 2-оксопропаналя. Это преобразование является основой потенциального биотехнологического пути к товарному химическому веществу 1,2-пропандиол.
.
